西药学药一冲刺金题第四章药物递送系统(DDS)与临床应用

金英杰真免费医学首选金英杰教育（）西药学药一冲刺金题第四章：药物递送系统(ＤＤＳ)与临床应用一、最佳选择题１.有关分散片的叙述错误的是Ａ.分散片中的药物应是难溶性的Ｂ.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物Ｃ.易溶于水的药物也可应用Ｄ.用于起效快、难溶性和生物利用度低药物。Ｅ.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者２.能够避免肝脏首过效应的片剂为Ａ.泡腾片Ｂ.肠溶片Ｃ.控释片Ｄ.口崩片Ｅ.可溶片３.有关口崩片特点的叙述错误的是Ａ.吸收快，生物利用度高Ｂ胃肠道反应小，副作用低Ｃ.体内有蓄积作用Ｄ.服用方便，患者顺应性高Ｅ.避免了肝脏的首过效应４.分散片的崩解时限为Ａ.１分钟金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.３分钟Ｃ.１５分钟Ｄ.２５分钟Ｅ.３５分钟５.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是Ａ.载体材料为水溶性Ｂ.载体对药物有抑晶性Ｃ.载体促使药物分子聚集Ｄ.载体材料提高了药物的可润湿性Ｅ.载体对某些药物有氢键作用或络合作用６.包合物是由主分子和客分子构成的Ａ.溶剂化物Ｂ.分子囊Ｃ.共聚物Ｄ.简单低共熔混合物Ｅ.多晶型７.关于包合物的错误表述是Ａ.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊Ｂ.包合过程是物理过程而不是化学过程Ｃ.药物被包合后，可提高稳定性Ｄ.包合物具有靶向作用Ｅ.包合物可提高药物的生物利用度８.固体分散体的特点不包括金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.可延缓药物的水解和氧化Ｂ.可掩盖药物的不良气味和刺激性Ｃ.可提高药物的生物利用度Ｄ.化学性质稳定Ｅ.可使液态药物固体化９.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为Ａ.药物溶解度大Ｂ.载体是高分子Ｃ.固体分散体溶解度大Ｄ.药物在载体中高度分散Ｅ.药物进入载体后改变了剂型１０.下列关于固体分散体的叙述正确的是Ａ.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系Ｂ.药物高度分散于载体中制成的微囊制剂Ｃ.药物包嵌于载体中制成的固体分散体系Ｄ.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者Ｅ.固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解１１.速释制剂不包括Ａ.复方丹参滴丸Ｂ.柔红霉素脂质体Ｃ.阿奇霉素分散片Ｄ.硫酸沙丁胺醇口崩片Ｅ.盐酸异丙肾上腺素气雾剂金英杰真免费医学首选金英杰教育（）１２.对包合物的叙述不正确的是Ａ.包合物几何形状是不同的Ｂ.维生素Ａ被包合后可以形成固体Ｃ.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性Ｄ.前列腺素Ｅ２包合后制成注射剂，可提高生物利用度Ｅ.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物１３.制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是Ａ.ＭＣＣＢ.ＭＳＣ.ＨＰＭＣＰＤ.ＨＰＣＥ.ＰＥＧ１４.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是Ａ.醋酸纤维素Ｂ.单硬脂酸甘油酯Ｃ.硬脂酸Ｄ.液状石蜡Ｅ.乙醇１５.滴丸的非水溶性基质是Ａ.ＰＥＧ６０００Ｂ.水Ｃ.液状石蜡Ｄ.硬脂酸金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.石油醚１６.滴丸的水溶性基质是Ａ.甘油明胶Ｂ.虫蜡Ｃ.羧甲基纤维素钠Ｄ.聚乳酸Ｅ.聚丙烯酸钠１７.滴丸剂的特点不正确的是Ａ.设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高Ｂ.工艺条件不易控制Ｃ.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化Ｄ.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点Ｅ.发展了耳、眼科用药新剂型１８.下列关于滴丸剂概念正确叙述的是Ａ.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂Ｂ.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂Ｃ.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂Ｄ.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂Ｅ.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂１９.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.Ｓ－４０Ｂ.水与醇的混合液Ｃ.乙醇与甘油的混合液Ｄ.液状石蜡与乙醇的混合液Ｅ.以上都不行２０.以ＰＥＧ６０００为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是Ａ.轻质液状石蜡Ｂ.重质液状石蜡Ｃ.二甲硅油Ｄ.乙醇Ｅ.植物油２１.有关缓释、控释制剂的特点不正确的是Ａ.减少给药次数Ｂ.避免峰谷现象Ｃ.有利于降低肝首过效应Ｄ.可提高患者的服药顺应性Ｅ.价格昂贵２２.下列缓释、控释制剂不包括Ａ.泡腾片Ｂ.植入剂Ｃ.渗透泵片Ｄ.骨架片Ｅ.胃内漂浮片金英杰真免费医学首选金英杰教育（）２３.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括Ａ.包衣Ｂ.微囊化Ｃ.制成植入剂Ｄ.制成不溶性骨架片Ｅ.制成亲水性凝胶骨架片２４.控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是Ａ.扩散原理Ｂ.溶出原理Ｃ.滲透泵原理Ｄ.离子交换作用原理Ｅ.溶蚀与扩散相结合原理２５.关于口服缓释、控释制剂描述错误的是Ａ.剂量调整的灵活性升高Ｂ.药物释放速率可为一级或零级Ｃ.减少给药次数，提高了患者依从性Ｄ.口服缓释、控制剂服用会减小毒性反应Ｅ.服药间隔时间一般为１２小时或２４小时２６.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是Ａ.硬脂醇Ｂ.聚甲基丙烯酸酯Ｃ.大豆磷脂Ｄ.羧甲基纤维素钠金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.乙基纤维素２７.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括Ａ.控制粒子大小Ｂ.制成微囊Ｃ.制成植入剂Ｄ.将药物包藏于溶蚀性骨架中Ｅ.制成渗透泵片２８.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是Ａ.乙基纤维素Ｂ.单硬脂酸甘油酯Ｃ.大豆磷脂Ｄ.无毒聚氯乙烯Ｅ.羟丙甲纤维素２９.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是Ａ.包衣Ｂ.制成乳剂Ｃ.制成药树脂Ｄ.制成溶解度小的脂Ｅ.制成不溶性骨架片３０.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是Ａ.溶出原理Ｂ.扩散原理Ｃ.渗透泵原理金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.溶蚀与扩散相结合原理Ｅ.离子交换作用原理３１.符合硝苯地平控释片释放的是３２.亲水性凝胶骨架片的材料为Ａ.硅橡胶Ｂ.蜡类金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｃ.海藻酸盐Ｄ.聚乙烯Ｅ.巴西棕榈蜡３３.下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂Ａ.降压药Ｂ.抗生素Ｃ.抗溃疡药Ｄ.抗哮喘药Ｅ.抗心绞痛药３４.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入ＰＥＧ的目的是Ａ.助悬剂Ｂ.致孔剂Ｃ.成膜剂Ｄ.润湿剂Ｅ.增塑剂３５.亲水性凝胶骨架片的材料为Ａ.ＨＰＭＣＡＳＢ.硬脂醇Ｃ.ＨＰＭＣＤ.ＣＡＰＥ.脂肪３６.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为Ａ.渗透泵型片的释药速度与ｐＨ有关金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成Ｃ.渗透泵型片以零級释药Ｄ.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵Ｅ.渗透泵片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关３７.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是Ａ.润湿皮肤促进吸收Ｂ.吸收过量的汗液Ｃ.防止药物的流失Ｄ.降低对皮肤的黏附性Ｅ.减少压敏胶对皮肤的刺激３８.药物经皮吸收是指Ａ.药物通过表皮到达深层组织Ｂ.药物主要通过皮脂腺到达体内Ｃ.药物通过表皮在用药部位发挥作用Ｄ.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程Ｅ.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程３９.有关经皮给药制剂的表述不正确的是Ａ.可避免肝脏的首过效应Ｂ.可以减少给药次数Ｃ.可以维持恒定的血药浓度Ｄ.不存在皮肤的代谢与储库作用Ｅ.使用方便，可随时中断给药金英杰真免费医学首选金英杰教育（）４０.经皮吸收制剂的类型中不包括Ａ.凝胶膏剂Ｂ.充填封闭型Ｃ.骨架扩散型Ｄ.微贮库型Ｅ.黏胶分散型４１.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是Ａ.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗Ｂ.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性Ｃ.皮肤给药只能发挥局部治疗作用Ｄ.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收Ｅ.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径４２.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为Ａ.被动靶向制剂Ｂ.主动靶向制剂Ｃ.物理靶向制剂Ｄ.化学靶向制剂Ｅ.物理化学靶向制剂４３.不属于物理化学靶向制剂的是Ａ.磁性靶向制剂Ｂ.栓塞靶向制剂Ｃ.热敏靶向制剂Ｄ.双重多重靶向制剂金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.ｐＨ敏感靶向制剂４４.下面不属于主动靶向制剂的是Ａ.修饰的微球Ｂ.热敏感脂质体Ｃ.脑部靶向前体药物Ｄ.长循环脂质体Ｅ.免疫脂质体４５.属于主动靶向制剂的是Ａ.磁性靶向制剂Ｂ.栓塞靶向制剂Ｃ.抗体(或配体)修饰的靶向制剂Ｄ.ｐＨ敏感靶向制剂Ｅ.热敏感靶向制剂４６.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于Ａ.粒径大小Ｂ.荷电性Ｃ.疏水性Ｄ.表面张力Ｅ.相变温度４７.粒径小于７μｍ的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是Ａ.骨髓Ｂ.肝、脾Ｃ.肺金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.脑Ｅ.肾４８.大于７μｍ的微粒可被摄取进入Ａ.肝Ｂ.脾Ｃ.肺Ｄ.淋巴系统Ｅ.骨髓４９.小于１０ｎｍ微粒可缓慢积集于Ａ.肝脏Ｂ.脾脏Ｃ.肺Ｄ.淋巴系统Ｅ.骨髓５０.评价药物制剂的靶向性参数有Ａ.峰面积比Ｂ.相对摄取率Ｃ.载药量Ｄ.包封率Ｅ.清除率５１.脂质体包封后的主要特点错误的是Ａ.提高药物稳定性Ｂ.具有速释性金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｃ.具有靶向性Ｄ.降低药物毒性Ｅ.具有细胞亲和性与组织相容性５２.靶向制剂应具备的要求正确是Ａ.定位、浓集、无毒及可生物降解Ｂ.浓集、控释、无毒及可生物降解Ｃ.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解Ｄ.定位、控释、可生物降解Ｅ.定位、浓集、控释５３.制备脂质体常用的材料是Ａ.聚乙烯吡咯烷酮Ｂ.乙基纤维素Ｃ.β－环糊精Ｄ.磷脂和胆固醇Ｅ.聚乳酸５４.以下为主动靶向制剂的是Ａ.微型胶囊制剂Ｂ.脂质体制剂Ｃ.环糊精包合制剂Ｄ.固体分散体制剂Ｅ.前体靶向药物５５.属于被动靶向给药系统的是Ａ.丝裂霉素栓塞微球金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.阿昔洛韦免疫脂质体Ｃ.５－氟尿嘧啶Ｗ/Ｏ型乳剂Ｄ.甲氨蝶呤热敏脂质体Ｅ.５－氨基水杨酸结肠靶向制剂５６.物理化学靶向制剂是Ａ.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效Ｂ.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效Ｃ.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效Ｄ.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效Ｅ.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位５７.不属于靶向制剂的是Ａ.药物－抗体结合物Ｂ.环糊精包合物Ｃ.微球Ｄ.纳米囊Ｅ.脂质体５８.下列属于被动靶向制剂的是Ａ.脂质体Ｂ.修饰微球Ｃ.免疫脂质体Ｄ.糖基修饰脂质体Ｅ.长循环脂质体５９.脂质体的骨架材料为金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.吐温，胆固醇Ｂ.磷脂，胆固醇Ｃ.司盘，胆固醇Ｄ.司盘，磷脂Ｅ.吐温，磷脂６０.关于脂质体作用过程的叙述正确的是Ａ.吸附、脂交换、内吞和融合Ｂ.吸附、脂交换、融合和内吞Ｃ.脂交换、吸附、内吞和融合Ｄ.吸附、内吞、脂交换和融合Ｅ.吸附、融合、脂交换和内吞６１.下列关于微球的叙述错误的是Ａ.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体Ｂ.粒径通常在１~５００μｍ之间Ｃ.微球具有靶向性Ｄ.小于３μｍ进入骨髓Ｅ.大于３μｍ的微球主要浓集于肺６２.将红霉素制成微囊的目的是Ａ.掩盖药物不良气味Ｂ.