苯甲酸乙酯的制备_完整版内含(实验数据处理思考题)

实验四十六苯甲酸乙酯的制备化工10-4谭锡森33一、摘要：苯甲酸乙酯（2109OHC）无色透明液体。能与乙醇、乙醚混溶；不溶于水。用于配制香水香精和人造精油。本实验将用苯甲酸酯化制取苯甲酸乙酯。再取适量样品做鉴定实验。关键词：苯甲酸苯甲酸乙酯酯化反应样品鉴定二、前言：苯甲酸乙酯（2109OHC）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油；也大量用于食品中，也可用作有机合成中间体、溶剂如纤维素酯、纤维素醚、树脂等。本实验利用酯化反应法制备，直接从苯甲酸→苯甲酸乙酯，再利用相应的物理、化学、光谱等方法鉴定它的存在！实验原理：直接酸催化酯化反应是经典的制备酯的方法，但反应是可逆反应，反应物间建立如下平衡:COOHC2H5OHH2SO4COOC2H5H2O因为这是反应可逆，为提高酯的转化率,使用过量乙醇（价格相对便宜）或将反应生成的水从反应混合物中除去，就可以使平衡向生成酯的方向移动。另外，使用过量的强酸催化剂，水转化成它的共轭酸H3O+,没有亲核性，也可抑制逆反应的发生。三、实验仪器及试剂：苯甲酸8.0过量无水乙醇20.0ml浓硫酸3.0mlNa2CO3无水硫酸镁15.0ml环己烷乙醚分水回流装置、烧杯、加热套、玻璃棒、分液漏斗等装置图：分水回流装置蒸馏装置四、实验步骤：1、制备样品：于50ml圆底烧瓶中加入：8.0g苯甲酸；20ml乙醇；15ml环己烷；3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。水浴上回流约2h，至分水器中层液体约5-6ml停止。记录体积，继续蒸出多余的环己烷和乙醇（从分水器中放出）。移去火源。加水30ml,分批加入固体Na2CO3中和至中性。除2种酸。即硫酸、苯甲酸。分液，水层用20ml石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210-213oC馏分。2、鉴定：物理方法：取少量样品，用手扇动其，在闻其气味！应该稍有水果气味。化学方法：酯与羟胺反应生成一种氧酸。氧酸与铁离子形成牢固的品红色的络合物。在试管中加入两滴新制备的酯，再加入5滴溴水。有溴水的颜色不变或没有白色沉淀生成，将5滴新制备的酯滴入干燥的试管中，在加入7滴3％的盐酸羟胺的95％酒精溶液和3滴2％的NaOH溶液，摇匀后滴入7滴5％HCl溶液和1滴5%FeCl3溶液，试管内显示品红色，证明酯的存在。色谱分析：查找相关苯甲酸乙酯的色谱图，在分析产品的色谱与之对照。可以证明苯甲酸乙酯存在与否。五、结果与分析苯甲酸乙酯理论值10.3ml苯甲酸乙酯实际产量7.0ml产率68.0%分析、本组实验在刚开始回流时，没有很好控制温度，造成很快就有恒沸物出来了。后来通过慢慢调整实验温度，最后产率还算理想。建议、在实验刚开始时，要小火加热，使蒸汽不超过弯曲部位回流半小时后，再升温回流大概两个小时。思考题：1、本实验采用何种措施提高酯的产率？答、①通过增加反应物的浓度，使反应限度加大。②通过分离生成物水，使平衡向右移动。③添加浓硫酸作催化剂，使反应限度加大。2、为什么采用分水器除水？答、因为除去生成物水有利于反应向有进行，故要用到分水器。3、何种原料过量？为什么？为什么要加苯？答、⑴使用乙醇过量，因为其比较便宜，来源容易。⑵因为在分水回流的过程中，会有由苯、乙醇、水组成的恒沸物带出来，为了使反应物乙醇不随水而带出过多，所以添加苯这个带水剂。4、浓硫酸的作用是什么？常用酯化反应的催化剂有哪些？答、浓硫酸是在本实验作为催化剂和干燥剂，常用的酯化反应催化剂有浓硫酸、固体超强酸、苯磺酸,对甲苯磺酸、树脂、路易斯碱、有机锡羧酸酯等参考文献1.古风才，肖衍繁，张明杰，刘炳泗《基础化学实验教程》（第二版）科学出版社2000年2.茂名学院，《化学实验技能讲义》3.罗一鸣，唐瑞仁，《有机化学实验与指导》中南大学出版社2005年