药剂学思考题

第一章1.,药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1.多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2.药途径与药物性质决定剂型3.同一药物可制成多种剂型4.同一种剂型包括许多种制剂2.中国药典与国际有影响力药典及其英文简写美国药典USP英国药典BP日本药局方JP欧洲药典EP国际药典IP中国药典ChP3.处方药与非处方药的概念处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方方可调配，购买并在医生指导下使用的药品。非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。4.GMP,GLP与GCP的中文名称GMP：药品生产质量管理规范GLP：药物非临床研究质量管理规范GCP：药物临床试验管理规范5.现代药物制剂的发展有哪四个阶段一．传统片剂，胶囊，注射剂等二．缓释制剂，肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS三．控释制剂，利用单克隆抗体，脂质体，微球等药物载体制备的靶向给药制剂为第二代DDS四．由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS第二章1.平衡溶解度的测定方法P21取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下震荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中实际浓度S，并对配制溶液浓度C作图。2.药物溶出速度的表示方式（Noyees-whitney方程）P25药物的溶出速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。Noyees-whitney方程：dC／dt=kSCsdC／dt为溶出速度；k为溶出速度常数；s为溶出质点暴露于介质的表面积；Cs为药溶解度。此式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与K、S、Cs成正比。.3影响药物溶出速度的因素有哪些和增加溶出速度的方法:1,)固体的粒径和表面积同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大，对同样大小的固体药物，空隙率越高，表面积越大，改善固体粒子的分散度，增加溶出界面2.)温度温度升高，药物容解度增大，有利于扩散，粘度降低，从而加快药物的溶出速度3.)溶出介质的性质使用新鲜的配置并经脱气的溶出介质4.)扩散系数扩散系数越大，溶出速度越大5.)扩散层的厚度厚度越大。溶出速度越慢，搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度快6.)溶出介质的体积当溶出介质体积小时，随药物浓度逐渐升高，溶出速度不断变慢第三章1.临届胶束浓度CMC的概念表面活性剂在溶液中超过一定浓度时会从单体缔合成为胶态聚合物，即胶束开始形成胶束的浓度2.亲水亲油平衡值（HLB)的概念，非离子表面活性剂HLB值加和性的计算公式亲水亲油平衡值（HLB)：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值非离子表面活性剂HLB值加和性的计算公式：3.Krafft点与悬点的概念Krafft点：为十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度而变化的曲线，当温度升为某一温度，其溶解度急剧上升，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临届胶束浓度。P41悬点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出，出现浑浊，此现象为起悬，此时温度称浊点或悬点。表面活性剂的应用（六方面）（1）增溶剂作用:在药剂中，许多难溶性药物在水中的溶解度很小，打不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。这种增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。（2）乳化剂作用:一般来说，HLB值值8~16的表面活性剂可用作O／W型的乳化剂；HLB值值3~8的表面活性剂适用于W／O型乳化剂。阳离子型表面活性剂的毒性及刺激性较大，故不做内服乳剂的乳化剂用；阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂；两性离子表面活性剂可作为内服制剂的乳化剂；非离子表面活性剂可用于外用或内服制剂。（3）润湿剂作用:用于解决制备混悬剂时粉末不易被润湿的问题，润湿剂最适HLB值通常为7~9，并应有适宜的溶解度才可起润湿作用。（4）做起泡剂和消泡剂:表面活性剂可以降低液体的表面张力，使泡沫稳定，因而具有起泡剂和稳泡剂的作用，它们通常具有较强的亲水性和较高的HLB值，主要应用于腔道给药和皮肤给药。（5）去污剂:常用的去污剂有钠肥皂、钾肥皂、油酸钠、十二烷基硫酸钠及其他烷基li磺酸钠等。（6）消毒剂和杀菌剂:大多数阳离子型和两性离子型表面活性剂都可以作为消毒剂，少数阴离子表面活性剂也有类似的作用。根据需要使用不同浓度，可分别用于手术前的皮肤消毒、伤口或黏膜消毒、器械消毒和环境消毒等。第四章1、微粒分散体系在药剂学中的应用意义答案：微粒分散体系在药剂学中具有重要意义:①由于粒径小，有助于提高药物的溶解速度和溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度；②有利于提高药物在分散介质中的分散性；③微粒在体内的分布具有一定的选择性，如一定大小的微粒在体内容易被网状内皮系统吞噬：④微囊、微球等根据载体性质控制药物的释放速度，延长药物在体内的作用时间，减少毒副作用；⑤改善药物在体内外的稳定性等等2，简述stoke定律，并陈述根据stoke定律如何改善分散体系的稳定性由Stoke公式可知沉降速度V与微粒半径r²成正比，所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法；V与黏度η成反比，即增加介质的黏度η，可降低微粒的沉降速度；另外，降低微粒与分散介质的密度差点（ρ1－ρ2）也是阻止微粒沉降的有效方法之一Ｖ=2r²（ρ1-ρ2）g/9и第五章⒈半衰期的概念答：通常将反应物降解一半所需要的时间称为半衰期。记作t1/2⒉增加制剂中药物稳定性的常用方法答：⑴改变药物的结构：①制成难溶性盐②制成复合物③制成前体药物⑵制成固体制剂⑶采用粉末直接压片或包衣工艺⑷制成微囊、微球或包合物⒊药物稳定性的试验方法答：⑴影响因素试验：①高温试验②高湿度试验③强光照射试验⑵加速试验：是将拟上市包装的样品在超常试验条件下对药物的化学或物理稳定性进行考察，并初步预测样品的长期稳定性。⑶长期试验：是在将接近药品的实际贮存条件下进行，是确定有效期和贮存条件的最终依据。第六章⒈真密度、堆密度的概念答：⑴真密度ρt:系指粉体质量W与真体积Vｔ之比，即ρt=W/Vｔ。所谓的真体积是指不包括颗粒内外空隙的纯固体物料的体积。⑵堆密度ρｂ：系指粉体质量W与该粉体的堆体积V之比，即ρｂ=W/V。堆体积V实际是装填粉体的容器体积，包括颗粒与颗粒内外空隙所占的体积。⒉休止角的概念答：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等。⒊接触角的概念答：液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的夹角称为接触角。第七章⒈非牛顿流体分为哪四种类型答：⑴塑性流体：当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，否则物体保持即时形状并不会流动，具有这种性质的物体称为塑性流体。⑵假塑性流体：当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，表现粘度随着剪切应力的增加而减小，这种流体称为假塑性流体。⑶胀性流体：表观粘度随着剪切应力的增加而增加，这种流动称为胀性流动。表现为胀性流动的液体称为胀性流体。⑷假黏性流体第八章⒈若有一个新药项目，你作为制剂组负责人，你准备如何对这个药物制剂进行开发？答：⒉药物制剂设计的五个原则答：⑴安全性：药物制剂的设计首先要考虑用药的安全性。⑵有效性：药物制剂的有效性是药品开发的前提，但药物在体内的作用效果，往往受其剂型的影响。⑶可控性：药品的质量是决定其有效性与安全性的重要保证。⑷稳定性：药物制剂的设计应保证药物具有最优的稳定性。⑸顺应性：病人和医护人员对所用药品的接受程度，往往对其治疗效果有很大的影响。⒊根据生物药剂分类系统药物分为哪几类答：第一类：高溶解性、高透过性药物第二类：低溶解性、高透过性药物第三类：高溶解性、低透过性药物第四类：低溶解性、低透过性药物第九章1、混悬剂的概念？哪些药物适合制备混悬剂的形式给药？答案：混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5~10um之间，小者可分为0.1um，大者可达50um或更大。适合制备混悬剂的药物：①将难溶性药物制成液体制剂时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等，都可以考虑制成混悬剂。为了安全起见毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。2、乳剂的概念及基本组成答案；乳剂是指互不相溶的的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。液滴状液体称为分散相、内相或非连续相，另一液体则称为分散介质、外相或连续相乳剂的基本组成；乳剂由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成，三者缺一不可。根据乳化剂的种类、性质及相体积比（ψ）形成水包油（O/W）或油包水（W/O）型。也可制备复乳，如W/O/W或O/W/O型。3、天然乳化剂的种类答案；阿拉伯胶，西黄耆胶，明胶，杏树胶，卵黄4、乳剂稳定性包括哪些方面（五个方面）答案；分层，絮凝，转相，合并与破裂，酸败5、何为干胶法和湿胶法①油中乳化剂法又称干胶法。本法的特点是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。在初乳中油、水、胶的比例是：植物油时4:2:1，挥发油时2:2:1,液状石蜡时3:2:1。本法使用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶②水中乳化剂法又称湿胶法。本法先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水将初乳稀释至全量，混匀，即得。初乳中油水胶的比例与上法相同。第十章1，纯化水、注射用水、灭菌注射用水有哪些区别？答案：纯化水:将饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法、或其他适宜的方法制得的制药用水，不需要检查细菌、热原和澄明度；注射用水:将纯化水经蒸馏法或反渗透反制得的水，需要检查热原；灭菌注射用水:将注射用水经灭菌所得的水，其质量要求更高，应无菌、无热原，检查澄明度2，注射用水的收集保存条件答案：1998年GMP规定注射用水贮存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放，2009年版GMP又规定可采用70℃以上保温循环3，热原的概念及除去热原的方法(简答或填空)答案：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，内毒素的由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物除去方法：（1）高温法：由于热原具有不稳定性，因此可用高温法除去热原。主要用于玻璃器皿的处理，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原（2）酸碱法：热原能被强酸强碱所破坏，一次玻璃容器等用具可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可有效破坏热原。（3）吸附法：活性炭对热原有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，因此在注射剂的制备中广泛使用。常用量0.1%~0.5%。（4）蒸馏法：利用热原的不挥发性，在多效蒸馏水器中制备蒸馏水时，热原仍留在蒸馏水中。为了防止热原随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水，在蒸发室的上部设有隔沫装置，以分离雾滴和上升蒸汽，或采用旋风分离法进行水汽分离，确保除去热原（5）离子交换法：一般去除热原的效果不可靠，（6）凝胶过滤法：国内有用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛直播无热原去离子水（7）反渗透法;用三醋酸纤维素膜除去热议，（8）超滤法：一边用3~15nm超滤膜除去热原4，渗透压调节法-冰点降低法答案：冰点降低法：血浆的冰点为-0.52℃，因此任何溶液，只要其冰点降低为0.52℃，即与血浆等渗。根据一些药物的1%水溶液的冰点降低数据可以计算该药物配成等渗溶液的浓度。W=（0.52-a）/b式中，W--配制100ml等渗透溶液所需加入的等渗调节剂的量，g，%，g/ml；a--药物溶液的冰点下降度；b--用以调节等渗的等渗剂1%溶液的冰点下降度（具体计算过程详见p180）5，F0值的概念F0值为在一定灭菌温度（T），Z为10℃时灭菌t时间所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时，其