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1药师实践技能模拟2A1题型1、现行的中国药典是哪年版A、1985年版B、1990年版C、2000年版D、1995年版E、2001年版答案:C2、下列哪一项措施不利于提高浸出效率A、恰当地升高温度B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、浸出一定的时间E、将药材粉碎成细粉答案:E3、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质E、能使溶液表面张力急剧增高的物质答案:D4、下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案:E5、混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是A、NewtonB、PoiseuileC、StokesD、Noyes-WhitneyE、Arrhenius答案:C6、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A、分层(乳析)B、絮凝C、破裂D、转相E、反絮凝答案:A27、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点答案:C8、下列灭菌法的错误表述是A、芽胞具有较强的抗热性,因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准B、灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性D、灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌E、热压灭菌法是应用最广泛一种方法答案:D9、一般注射液的pH值为A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10E、4~11答案:C10、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案:D11、将药物制成无菌粉末的目的是A、防止药物氧化B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解E、防止微生物污染答案:D12、甘油不可用作A、透皮吸收的促进剂B、注射剂的潜溶剂C、乳膏基质的保湿剂D、膜剂的增塑剂E、气雾剂中的抛射剂答案:E13、口服缓释制剂可采用的制备方法是3A、增大水溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包衣D、制成分散片E、制成舌下片答案:C14、用于制备脂质体膜材的辅料是A、卵磷脂B、聚山梨酯80C、L-羟丙基纤维素D、羟丙基甲基纤维素E、可可豆脂答案:A15、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、碳酸钠C、焦亚硫酸钠D、氢氧化钠E、依地酸二钠答案:E16、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减少溶出B、减少扩散C、片剂外面包上控释膜,使药物恒速释放D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔中压出E、片剂膜内渗透压大,将片剂压裂,使药物释放出来答案:D17、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯E、乙基纤维素答案:C18混悬型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、分散剂D、助悬剂E、润湿剂答案:B19、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收完全、速率恒定B、避免了肝脏的首过作用4C、能使药物迅速达到作用部位D、避免与空气和水的接触,稳定性好E、分布均匀,起效快答案:A20栓剂置换价的正确表述是A、同体积不同基质的重量之比值B、同体积不同主药的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值答案:E21、不属于水溶性软膏基质的是A、甲基纤维素B、聚丙烯酸C、卡波普D、聚乙二醇E、凡士林答案:E22、对软膏剂的叙述中错误的是A、凡士林为饱为烃类油脂性基质,加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C、软膏剂的稠度应适宜,易于涂抹D、软膏是固体制剂,主要起保护,润滑和局部治疗作用E、软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质答案:D23、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A、色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度应适宜,易于涂抹D、软膏是半固体制剂,主要起保护、润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶答案:E24、研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、液体石蜡B、羊毛脂C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案:B25、为主动靶向制剂的是A、固体分散体制剂B、普通微囊制剂C、药物单克隆抗体制剂5D、动脉栓塞制剂E、环糊精包合物制剂答案:C26、在片剂的质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况A、崩解度B、溶出度C、含量均匀度D、片重差异E、硬度答案:B27、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片答案:B28、按崩解时限检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、60minD、20minE、10min答案:A29、片剂包糖衣工序先后顺序为A、隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光B、隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光C、隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光D、糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光E、糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光答案:C30、片剂中制粒目的叙述错误的是A、改善原辅料的流动性B、增大物料的松密度,使空气易逸出C、减小片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末分层E、避免细粉飞扬答案:C31、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、糖粉C、白碳黑D、低取代羟丙基纤维素E、轻质液体石蜡6答案:D32、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上E、搅拌答案:D33、制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理明胶的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、改变其溶解性能E、杀灭微生物答案:D34、对散剂特点的错误表述是A、比表面积大、易分散、奏效快B、便于小儿服用C、制备简单、剂量易控制D、外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E、储存、运输、携带方便答案:D35、现有口服剂型吸收快慢的顺序为A、散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B、丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C、散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D、胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E、丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂答案:A36、关于药物代谢部位正确的是A、脑部含有大量药酶,代谢活性很高B、表皮上不能进行任何代谢反应C、肠内细菌代谢只能进行第I相反应D、鼻粘膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E、肺部代谢酶浓度很高答案:D37、药物的转运过程包括A、吸收、分布、代谢和排泄B、吸收、分布和代谢C、吸收、分布和排泄D、吸收、代谢和排泄E、分布、代谢和排泄答案:C38、下列关于直肠药物吸收的叙述中,正确的是7A、栓剂使用时塞得深,生物利用度高B、塞入距肛门2cm处有利药物吸收C、pKa<4.3的弱酸性药物吸收较快D、充满粪便的直肠药物吸收完全E、直肠中药物的吸收以主动转运为主答案:B39、将灰黄霉素制成直经2~4µm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是A、减少对胃的刺激B、降低溶出度C、使药物长效D、增加药物稳定性E、有利于吸收答案:E40、某药物的组织结合率很低,说明A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、药物在某些组织有蓄积D、药物的吸收速度慢E、药物的排泄速度慢答案:B41、关于胎盘内转运的叙述正确的是A、血脑屏障的通透性比胎盘屏障大B、转运机制以促进扩散为主C、随着妊娠时间延长,胎盘屏障通透性变小D、小分子药物易通过E、分子量1000以上的脂溶性药易通过答案:D2、药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、肝C、肺D、脑E、消化道答案:B43、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A、胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B、一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C、药物随胆汁流量的增加排泄量增加D、药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响E、药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄答案:D44、丙磺舒延长青霉素的药效,其机理为A、丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收B、丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过8C、丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌D、丙磺舒减慢青霉素的代谢E、丙磺舒与青霉素结合形成储库答案:C45、下列制剂不需要作生物利用度测定的是A、地高辛片剂B、地塞米松片剂C、苯妥英钠胶囊D、硫酸钡混悬剂E、氨茶碱片剂答案:D46、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度答案:AA2题型47、某药物以一级反应速度分解,其分解速度常数K=2×10-3(天-1),那么此药物的有效期是A、10天B、27天C、40天D、53天E、60天答案:DA3题型48、热原是能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。若注射剂含有热原时甚至可危及生命安全热原的法定检查方法是A、化学试剂显色法B、蛋白质沉淀反应法C、家兔法D、鲎试剂法E、动物实验法答案:C49、下述哪种方法能除去热原A、紫外线照射B、重蒸馏法C、阳离子交换树脂法D、微孔滤膜法E、G6垂熔滤器9答案:B50、关于热原的叙述中错误的是A、热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖B、热原能被强酸破坏C、热原能被强碱破坏D、热原的耐热性很差E、输液产品必须检查热原答案:DB题型51.药物较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差适于52.药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于53.药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动化尚可,量较小适于54.药物为立方结晶型,其可压性尚可适于55.为液体状态易挥发的小剂量药物适于A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、结晶直接压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片答案:51A,52B,53D,54C,55E56.液体药剂中的防腐剂57.片剂中的助流剂58.片剂中的薄膜衣材料59.注射剂溶剂60.水溶性软膏基质A、山梨酸B、羟丙基甲基纤维素C、甲基纤维素D、微粉硅胶E、聚乙二醇400答案:56A;57D;58B;59E;60C61.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂62.在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂63.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂64.可避免药物的首过效应的片剂65.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂A、口含片B、舌下片C、多层片D、肠溶片E、控释片答案:61E,62D,63C,64B,65A66.促进扩散67.胞饮作用1068.被动扩散69.主动转运70.膜孔转运A、药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要载体和能量B、药物由低浓度区域向高浓度区域转运,需要载体和能量C、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要能量D、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E、粘附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内答案:66C67E68A69B70D71.黏合剂72.崩解剂73.润湿剂74.填充剂75.润滑剂A、羧甲基淀粉钠B、硬脂酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素E、水答案:71D72A73E74C75B76.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度77.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度78.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异79.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象80.药物在进入体循环前被肝代谢的现象A、肝脏首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环答案:76D77C78B79E80A81.制备脂质体的材料82.W/O型乳化剂83.O/W型非离子表面活性剂84.不溶性薄膜衣料85.亲水凝胶骨架A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、单硬脂酸甘油酯D、乙基纤维
本文标题:药师实践技能模拟
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