细胞因子及其受体的检测细胞因子

细胞因子及其受体的检测细胞因子在机体免疫应答过程中起着十分重要的作用。在某些疾病时，体内细胞因子及其受体表达可发生异常，与机体免疫功能低下或发生病理损伤有关。因此，在临床免疫学中越来越重视对细胞因子及其受体的检测。在基础免疫研究中，常需检测不同条件培养液中细胞因子的活性，并探讨细胞因子产生水平与免疫细胞表型、增殖、杀伤及其它功能的关系。此外，原核细胞和真核细胞中表达的重组细胞因子或经过不同工艺纯化后的产品需测定其活性和含量。从细胞因子及其受体检测的水平来说，可以分为基因组DNA、mRNA和蛋白三个不同的水平，后者又包括胞浆内、膜表面以及分泌到体液或培养上清等三种不同形式细胞因子。目前应用最多的是检测体液或培养丰清中的细胞因子以及膜表面的细胞因子受体。一、生物活性检测法细胞因子生物学活性检测法是根据某些细胞因子特定的生物学活性，应用相应的指示系统和标准品来反映待测标本中某种细胞因子的活性水平，一般以活性单位来表示。生物学检测法一般敏感性较高，直接表示待测标本中的活性水平。但实验周期较长，如集落形成法需10～14；易受细胞培养中某些因素的影响，如血清、pH、药物；易受生物学活性相同或相近的其它细胞因子的影响，如检测IL-2时可受IL-4的干扰，TNF-α和TNF-β（淋巴毒素）表现出极为相似的生物学作用；易受待栓样品中某些细胞因子抑制物的干扰，如IL-1活性可被IL-1受体拮抗物（IL-1ra）所抑制，TNF-α可被TNF-BP所阻断；不能区分某些细胞因子的型和亚型，如IFN-α、β和γ，以及IFN-α中不同的亚型显示相同的生物学活性；某些指示细胞长期培养易发生突变；不同指示细胞对同一种细胞因子的敏感性不同，所慕名而来结果难于标准化；此外，某些人源的细胞因子如hIL-2对小鼠细胞起作用，但鼠源性的IL-2对人的细胞则无刺激作用。生物学检测的方法大致可分为增殖或增殖抑制、集落形成、直接杀伤靶细胞、保护靶细胞免受病毒攻击、趋化作用以及抗体形成法等几类。（一）增殖或增殖抑制法其基本原理是应用某一细胞因子能特异地刺激或抑制某些指示细胞的增殖，通过3H-TbR掺入或MTT法显色，反映待检细胞因子的活性水平。（二）集落形成法其基本原理是应用骨髓干细胞体外半固体培养系统，根据不同造血因子能诱导干细胞或定向造血祖细胞形成某一种或某些种类细胞的集落，通过对形成集落形态学、酶学鉴定，计算不同种类集落形成的数量和比例，反映待测标本中CSF的种类和活性水平。（三）直接杀伤靶细胞在细胞因子中TNF-α、TNF-β具有直接杀伤某些肿瘤细胞的作用，采用TNF敏感的细胞株如小鼠成纤维细胞株L929，以及WEHI164亚克隆13作为指示细胞，通过3H-TdR释放法或染料染色等可检测待检样品中TNF的活性水平。（四）保护靶细胞免受病毒的攻击靶细胞受某些病毒感染后可发生明显病变和死亡，干扰素可保护靶细胞免受病毒的攻击，常用的病毒是水疱性口炎病毒（vesicularstomatitisvirus,VSV）,敏感的指示细胞为喉癌的上皮细胞株Hep2和羊膜的上皮细胞WISH，通过干扰素（IFN-α、IFN-β、IFN-γ）抑制病毒致病变的程度，计算出待测样品中IFN的活性单位。（五）趋化作用IL-8对多形核细胞、淋巴细胞具有趋化作用，可用小室法或软琼脂趋化法，PMN或淋巴细胞作为指示细胞，以细胞趋化的程度来反映样品中IL-8活性水平。（六）抗体形成法IL-6可在体外刺激某些B淋巴细胞系产生和分泌免疫球蛋白，常用的指示细胞有分泌IgG的ARH-77、CESS和分泌IgM的SKW6.CL-4。在一定的条件下，待检样品中IL-6水平与培养细胞上清IgG或IgM水平正相关，通过标准IL-6的对照可推算出待检样品中IL-6的活性。表4-22细胞因子生物学活性检测方法（举例）被检细胞因子实验系统可干扰的因素IL-1D.10（小鼠T细胞）增殖法（3H-TdR、MTT）人IL-2；小鼠IL-2、IL-4、IL-7、GM-CSF、TNF等小鼠胸腺细胞增殖法TGF-β1、β2抑制作用IL-4（小鼠胸腺瘤）CTLL转换法（增殖法）小鼠IL-4黑素瘤细胞A352增殖抑制法IL-2CTLL（小鼠杀伤性T细胞系）增殖法小鼠IL-4IL-3KG1（髓样白血病细胞）增殖法TF-1（前髓样细胞）增殖法EPO、IL-5、IL-6、GM-CSF小鼠造血细胞系FDCP-1增殖法GM-CSF人巨核母细胞白血病细胞系Mo7E增殖法GM-CSF、IL-9骨髓半固体造血祖细胞集落形成20α类固醇脱氢酶GM-CSF集落种类和数量GM-CSF、IL-1、IL-6、G-CSF、M-CSFIL-4小鼠B细胞诱导CD23、MHCⅡ类IFN-γ有抑制作用抗原表达PHA刺激的小鼠T细胞增殖法IL-2IL-4依赖细胞株增殖法IL-2人IL-4R转染CTLL增殖法IL-2续表1被检细胞因子实验系统可干扰的因素IL-5抗Ig（或SAC）刺激B细胞诱导人或小鼠骨髓半固体培养中嗜酸性粒细胞成熟增殖法IL-3抗Ig处理的小鼠B细胞IgM分泌BCL-1（B淋巴瘤细胞）增殖法IL-4IL-6TF-1（前髓样细胞）增殖法EPO、IL-3、IL-5、GM-CSFB9（小鼠杂交瘤细胞）增殖法小鼠IL-4、IL-117TD1（小鼠杂交瘤细胞）增殖法IL-11BM60增殖法HepG2（肝细胞）Fibronogen产生LIFCESS（EBV转化人B细胞）IgGβ1、TGF-β2有抑制作用DKW6.CL-4IgM产生TGFβ1、TGF-β2有抑制作用IL-7骨髓前B细胞增殖法IL-8中性粒细胞软琼脂趋化法其它化学趋化物质小室趋化法G-CSF、M-CSFIL-9Mo7E（巨核细胞白血病系）增殖法IL-3、GM-CSFIL-117TD1（小鼠杂交瘤细胞系）增殖法IL-6B9（小鼠杂交瘤细胞系）增殖法小鼠IL-4、IL-6T1165增殖法IL-6IL-12PBMCIFN-γ产生IFNα/β/γPHA活化T淋巴母细胞增殖法IL-2、IL-4PBLLAK杀伤（与IL-2协同）IL-2、IL-6骨髓祖细胞GM集落形成IL-3；TGF-β有抑制作用TF-1（前髓样细胞）增殖法EPO、IL-3、IL-5、IL-6小鼠造血细胞FDCP-1增殖法IL-3人巨核母细胞白血病细胞系Mo7E增殖法IL-3、IL-9AML-193增殖法造血祖细胞粒细胞集落形成IL-3、IL-9中性粒细胞活化后超氧释放GM-CSFWEHI164亚克隆13或L929杀伤作用GM-CSF、IL-6TNF-α和TNF-β（LT）有相似的杀伤作用续表2被检细胞因子实验系统可干扰的因素PDGF成纤维细胞和SS、WHG、WI26、WI28增殖法FGF（1、2、5）、EGF、TGF-β、IL-1、TNF等INF-α/β/γ上皮细胞如Hep-2、Wish抵抗病毒（如VSV）的致病变作用FN-α/β/γ有相似的生物学活性TGF-β成纤维细胞（半固体培养）增殖法成骨细胞单层培养增殖法PHA刺激PBMC增殖抑制法ConA/IL-1诱导胸腺细胞增殖抑制法IL-2、IL-4人黑素瘤细胞A375增殖抵制法IL-1、IL-2、IL-4