药物分析习题

1、我国现行药品质量标准有E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均D、不得出厂、不得销售、不得使用4、中国药典主要内容分为（E）E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）B、千分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）C、称取重量可为1.995~2.005g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）D、±10%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）C、100mL中含有溶质若干克11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过B、101.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）C、石蕊试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）16、药品质量标准的基本内容包括（E）E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏1、下列叙述中不正确的说法是（B）B、鉴别反应不必考虑“量”的问题2、药物纯度合格是指（B）B、符合分析纯的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）B、弱酸性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是B、稀硝酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（C）C、醋酸铅8、热重量分析简称为A、TGA9、检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为E、0.1~0.5mg10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质E、胶态银11、微孔滤膜法用来检查C、重金属12、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是D、生成新生态H2↑13、干燥失重主要检查药物中的D、水分及其他挥发性成分14、检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？D、1.015、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为B、2.0g16、重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是B、3.5（B）17、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是C、除去H2S18、乙醇中检查杂醇油是利用C、臭味及挥发性的差异19、检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是C、V•C/W*100%20、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g,加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？D、0.0575%21、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（B）B、使Fe2+→Fe3+22、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（E）E、500~600℃23、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？（A）A、5.024、磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是C、0.05%25、杂质限量是指D、药物中所含杂质的最大允许量26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为D、0.0015%27、易炭化物是指B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质28、热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法？E、常压恒温29、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查C、乙醇30、检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？（C）C、1.531、根据中国药典规定重金属是指E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（A）A、纯度检查33、在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用B、白田道夫法34、枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？B、235、检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是B、Fe2+→Fe3+36、硫代硫酸钠中砷盐检查采用D、加硝酸处理后用古蔡法检查1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑（A）A、定量限和检测限2、回收率属于药物分析方法效能指标中的B、准确度3、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（C）C、检测限4、选择性是指A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力5、精密度是指B、测得的一组测量值彼此符合的程度6、减少分析测定中偶然误差的方法为E、增加平行实验次数7、方法误差属E、系统误差12、0.120与9.6782相乘结果为A、1.168、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为E、10.16mg9、在回归方程y=a+bx中D、a是直线的截距，b是直线的斜率10、在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为D、20ml11、检测限与定量限的区别在于D、定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求12、分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（C）C、硝基化合物13、氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶（B）B、含氟药物14、含氟药物氧瓶燃烧时，要注意C、用石英燃烧瓶15、在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（E）E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解16、凯氏定氮法的测定方法有三种，其中甲醛法的特点是（C）C、省去蒸馏17、欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到D、10.8或10.8以上18、柱切换技术实为一种在线的什么技术B、固相分离19、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得C、血浆20、冷藏是指B、4℃21、氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是C、水-氢氧化钠22、测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是D、直接回流后测定法1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）B、紫色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）C、二甲基甲酰胺4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）C、己锁巴比妥8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用D、产生白色沉淀10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是B、KBr+KbrO3溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值12、下列哪个能使溴试液褪色？B、司可巴比妥13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05μg/ml，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量（E）E、102.6%14、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。（A）A、99.8%15、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=1.003，计算样品的百分含量D、99.4%1、两步滴定法测定阿司匹林片是因为A、片剂中有其他酸性物质2、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是D、乙酰水杨酸3、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是A、18.02mg4、用双相滴定法测定含量的药物为E、苯甲酸钠5、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是C、三氯化铁6、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量为（E）E、98.9%7、阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升？D、15.82~17.48ml8、用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三