您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档 > 6、羧酸及其衍生物的命名
1通过精确测定与50mL醋完全反应所需要的1mol/L的NaOH溶液的体积可以计算出醋中乙酸的含量。参考:Theamountofaceticacidpresentinvinegarcanbecalculatedbydetermingexactlyhowmuchof1mol/LofNaOHsolutionisrequiredtobringaboutcompletereactionof50mLofvinegar.2羧酸及其衍生物(Thecarboxylicacidandderivatives)羧酸Carboxylicacids盐Carboxylicsalts酯Esters酰卤Acylhalides酰胺Amide3一、羧酸Carboxylicacids1)系统命名(链状一元羧酸)选含羧基的最长碳链作为主链,从羧基C原子开始编号,英文名称是将主链烃名后的“e”改为“-oicacid”。Carboxylicacid=Alkan-oicacidMethanoicacidHCOOHcarboxylgroup4不饱和羧酸,主链包括双键和叁键,并标明其位次。CH2CCHCHCOOHCH2CH2CH2CH2CH34-Pentyl-2,4-pentadienoicacidCH3CCCHCH2CH2COOHCHCH24-Vinyl-5-heptynoicacid12451552)链状二元羧酸命名原则同一元羧酸,英文名称在“oic”前加di。AlkanedioicacidHOOCHCCH2CH2CHCOOHCH2CH3CH2CH2CH32-Ethyl-5-propylhexanedioicacid1663)连接命名法与环系相连的羧酸,命名时在环烃名后接“carboxylicacid”,编号时不含羧基碳原子。COOHCarboxylicacid=Alkane-carboxylicacidCyclohexanecarboxylicacid77COOHH3C4-MethylbenzenecarboxylicacidCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOH1,3-benzenedicarboxylicacid8二、盐Carboxylicsalts1)先金属后酸根羧酸根是把酸名的词尾“-icacid”改为“-ate”CH3CH2COOLiLithiumpropanoateCarboxylicsalt=Metal+Alkan-oateethanoate99Carboxylicsalt=Metal+Alkane-carboxylateLithium4-Methylbenzenecarboxylate10102)二元酸只有一个羧基成盐,命名时在酸和金属名之间加“氢”(hydrogen)字HOOC(CH2)4COONH4AmminiumhydrogenhexanedioateCH2COONaCH2COONaDisodiumbutanedioate同无机部分的酸式盐Alkane-dioateAlkane-dicarboxylate11三、酯esters1)与盐类似,先酯中的烃基名(R’)后羧酸根。Methylbutanoate或MethylbutyrateCH3CH2CH2COOCH3Ester=Alkyl+alkanoate(alkanecarboxylate)1212H3COOCCH2COOC2H5二元酸酯丙烯酸酯多元酸酯烃基不同时,名称按字序排列。Ethylmethylmalonate(丙二酸)[mæləu‵neit]13132)二元酸的单酯也可用加“酸性”(hydrogen)的办法命名。HOOC(CH2)4COOCH3Methylhydrogenadipate[‘ædəpeit]己二酸hexanedioateEthylhydrogen1,3-benzenedicarboxylate1414酰基AcylradicalsCH3CH2CH2CH2CH2COCH3CH2COC(CH2)5COOPropanoylHexanoylHeptanedioylCH3CH2CH2CH2CH2COCH3CH2COC(CH2)5COOPropanoylHexanoylHeptanedioylRAcyclic:Acylradical=Alkan-oylCH3CH2CH2CH2CH2COCH3CH2COC(CH2)5COOPropanoylHexanoylHeptanedioylCH3CH2CH2CH2CH2COCH3CH2COC(CH2)5COOPropanoylHexanoylHeptanedioylCH3CH2CH2CH2CH2COCH3CH2COC(CH2)5COOPropanoylHexanoylHeptanedioyl['æsil]1515Cyclic:Acylradical=Alkane-carbonyl16SomeexceptionHO2CCO2HHCOOHCH3COOHHO2C(CH2)4CO2HHO2CCH2CO2HHO2C(CH2)2CO2HSystemMethanoicTrivialFormicRCO-FormylEthanoicAceticAcetylEthanedioicOxalicOxalylPropanedioicMalonicMalonylHexanedioicAdipicAdipoylButanedioicSuccinicSuccinylFumaroylFurmarictrans-butenedioicMaleoylMaleiccis-butenedioicPhthaloyl1,2-BenzenedicaroxylicPhthalicBenzoylBenzoicBenzenecarboxylicRCO-TrivialSystemCHCO2HHO2CHCHCO2HCHCO2HCO2HCO2HCO2H['θælɪk]propenoicacidacrylicacidAcryloyl/acrylyl17四、酰卤AcylhalidesCH3COBrCH2CHCOClAcylicAcylhalide=Alkan-oyl+halideAcetylbromideAcryloylChloride(=acrylyl)丙烯酰acylgroup1818COClClOC1,4-Benzenedicarbonyldichloride若酸为连接命名则把“carboxylicacid”改为“carbonylhalide”。CyclicAcylhalide=Alkane-carbonyl+halide19五、酰胺amide1)酰胺的命名是把酸名的词尾“oicacid”和“icacid”改为“amide”。Alkan-oicacid——→Alkan-amideEthane→ethanoicacid→ethanamideaceticacid→acetylamide(例外)acetamide20alkanesCarboxylicacidsamidebutaneButanoicacidbutanamide1-butene3-butenoicacid3-butenamide2-Methylpropanoicacid2-MethylpropanamidehexaneHexanedioicacidHexanediamide3,4-dimethylhexane2-ethyl-3-Methylpentanoicacid2-ethyl-3-MethylpentanamideCH2CHCH2CONH21121酸名若为“carboxylicacid”则改为“carboxamide”CONH2CyclohexanecarboxamideAlkanecarboxylicacid——→Alkane-carboxamideCOOHCyclohexanecarboxylicacidCyclohexane222223232)二元酰胺的命名与二元羧酸相同,英文名称在“amide”和“carboxamide”前加di。CH2CONH2CH2CONH2CONH2CONH2Butanediamide3-Hexenediamide1,2-BenzenedicarboxamideAlkanediamideAlkanedicarboxamide243)多元羧酸的部分羧基成为酰胺基后,因羧基比酰胺基的顺序优先,酰胺基作为取代基。COOCH3H2NOCCarbamoyl氨基甲酰Methyl4-carbamoylcyclohexanecarboxylate[kɑ:'bæmɔil]25几种不同an的表达氨气NH3氯化铵NH4Cl氯化二氨合银[Ag(NH3)2]Cl乙酰胺CH3CONH2乙胺CH3CH2NH2ammoniaAmmoniumchlorideEthylamineCH3CHCONH2CH3H2NOC(CH2)4CONH2CH3CH2CH2CONH2CH3CONH2ButanamideEthanamide(Acetylamide)2-MethylpropanamideHexanediamideDiamminesilver(I)chlorideOrAcetylamide-NH2取代基HOCH2CH2NH22-aminoethanol26常见官能团的词头、词尾名称-NO2硝基nitro[kɑ:'bæmɔil]27多官能团化合物的命名分子中含有两种或两种以上官能团的化合物选母体的顺序:C=C,C≡C,-OR(醚),-NH2,-OH,-COR(酮),-CHO,-CONH2,-COX,-COOR(酯),-COOH等。在这个顺序中排在后面的为母体,排在前面的为取代基首先要确定一个主官能团作为母体选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时,根据主官能团确定母体的名称,其它官能团作为取代基用词头表示,28羟基醚基6−methoxy−3−methyl−3−hexanol1C=C﹤C≡C﹤-OR(醚)﹤-NH2﹤-OH﹤-COR(酮)﹤-CHO﹤-CONH2﹤-COX﹤-COOR(酯)﹤-COOH293−oxopentanal16−oxo-3-hepten-1-al1C=C﹤C≡C﹤-OR(醚)﹤-NH2﹤-OH﹤-COR(酮)﹤-CHO﹤-CONH2﹤-COX﹤-COOR(酯)﹤-COOH303−formyl−5−hydroxypentanoicacid1C=C﹤C≡C﹤-OR(醚)﹤-NH2﹤-OH﹤-COR(酮)﹤-CHO﹤-CONH2﹤-COX﹤-COOR(酯)﹤-COOH
本文标题:6、羧酸及其衍生物的命名
链接地址:https://www.777doc.com/doc-2065385 .html