第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案

第1页共12页第五章:作用于肾上腺素能受体的药物一、单项选择题1.具有下列结构式的药物为（C）A.多巴胺B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.特布他林E.肾上腺素2.具有下列结构式的药物为（B）A.多巴胺B.去甲肾上腺素肾上腺素D.氯丙那林E.特布他林3.怎样增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用（D）A.酚羟基甲基化B.β-碳上引入甲基C.除去酚羟基D.在氨基上代以较大的烷基E.延长侧链的长度4.下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D）A.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体B.配制注射剂时不应使用金属容器C.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐D.用于周围循环不全时低血压状态的急救E.露置空气中见光易氧化变色,色渐深。5.盐酸麻黄碱的立体结构为（E）A.(1S,2S)一(+)B.(lS,2R)一(+)C.(1R,2R)一(-)D.(1R,2S)一(+)E.(1R,2S)一(-)6.具有下列结构的药物为（B）第2页共12页A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.甲基多巴E.氯丙那林7.具有下列结构式的药物为（A）A.克仑特罗B.特布他林C.沙丁胺醇D.氯丙那林E.去氧肾上腺素8.具有下列结构式的药物为（C）A.克仑特罗B.特布他林C.沙丁胺醇D.氯丙那林E.间羟胺9.具有下列结构式的药物为（D）A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.特布他林10.具有下列结构的药物为（C）第3页共12页A.去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素11.具有下列结构式的药物为（D）A、克仑特罗B.沙丁胺醇C.特布他林D.氯丙那林E.去氧肾上腺素12.具有下列结构式的药物为（B）A、伪麻黄素B.麻黄素C.间羟胺D.氯丙那林E.多巴胺13.具有下列结构式的药物为（A）A.伪麻黄素B.麻黄碱C.间羟胺D.氯丙那林E.多巴胺14.结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为（B）A.氯丙那林B.克仑特罗C.沙丁胺醇D.特布他林E.哌唑嗪第4页共12页15.下列哪个药物的化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚（B）A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.克仑特罗E.多巴胺16.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符（E）A.分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体B.在水中极微溶解C.用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D.结构中含有一个甲基E.在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢17.盐酸麻黄碱的化学名为（A）A.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.(1R,2R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-l-醇盐酸盐D.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.(1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐18.下列哪个药物的化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇（B）A.克仑特罗B.沙丁胺醇C.特布他林D.异丙肾上腺素E.氯丙那林19.盐酸克仑特罗的用途为（A）A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.降血压C.抗心律失常D.支气管哮喘性心搏骤停E.循环功能不全时低血压的急救20.对肾上腺素能α受体和自受体均有较强激动作用的药物为（B）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.多巴胺21.下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符（E）A.在水中几乎不溶,微溶乙醇B.结构中含有哌嗪环'K,第5页共12页C.结构中含有喹唑啉环D.为α1受体阻断剂E.结构中含有四氢呋喃基22.盐酸伪麻黄碱的化学名是（D）A.(1S,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐B.(1R,2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐C.(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷一1-醇盐酸盐D.(1S,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐23.下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符（E）A.化学名为(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.遇光、空气、热易氧化破坏C.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D.与三氯化铁试液显蓝紫色E.为制备苯丙胺(冰毒)的原料,因此对本品的生产和使用受到严格控制24.下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系（C）A.侧链的碳原子数应为二个,延长或缩短活性均下降B.苯环上引人类圣基可显著增强α,β的激动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C.侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体D.氨基上引人较甲基大的烷基时,则增强β-受体的激动作用E.侧链α-碳原子上引人甲基,β2-激动作用增强25.具有下列化学结构的药物为（B）A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.特布他林E.美托洛尔26.具有下列化学结构的药物为（A）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.多巴酚丁胺E.特拉唑嗪第6页共12页27.具有下列化学结构的药物为（B）A.萘丁美酮B.普萘洛尔C.美托洛尔D.阿替洛尔E.特拉唑嗪28.具有下列化学结构的药物为（C）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.特拉唑嗪E.多巴酚丁胺29.具有下列化学名的药物的药理作用为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪（B）A.β-受体阻断剂B.选择性α1受体阻断剂C.中枢性降血压D.β-受体激动剂E.α-受体激动剂30.下列化学结构的药物的药理作用为:（E）A.增加心肌收缩力、增加心排血量B.选择性β1受体阻断剂C.β-受体激动剂D.α-受体激动剂E.中枢性降压药31.下列叙述中哪项与可乐定不符（B）A.存在互变异构体,以亚胺型结构为主B.化学名为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑C.代谢物为对羟基可乐定,无降压活性D.临床用为降血压药E.也可用于吗啡类药品成瘾的戒断32.具有下列化学结构的药物为:（C）第7页共12页A.特拉唑嗪B.哌唑嗪C.可乐定D.唑吡坦E.双氯芬酸33.具有下列化学结构的药物为:（B）A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.可乐定D.唑吡坦E.诺氟沙星34.下列叙述中哪项与普茶洛尔不符（B）A.为非选择性β-受体阻断剂B.对热及光均稳定c.分子中含手性碳原子,S-构型异构体的活性强于R-构型的异构体D.与硅钨酸试液反应,生成淡红色沉淀E.主要代谢物为α–萘酚,以结合形式排泄二、配伍选择题[35-37]A.氯丙那林B.特布他林C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗35.苯环上有3,5-二羟基取代的是（B）36.苯环上没有取代基的是（D）37.苯环上有3,4-二羟基取代的是（C）[38-41]A.甲基多巴B.哌唑嗪C.阿替洛尔D.克仑特罗E.多巴酚丁胺38.具有自β1-受体激动作用的药物为（E）第8页共12页39.具有β2-受体激动作用的药物为（D）40.具有α1-受体阻断作用的药物为（B）41.具有β-受体阻断作用的药物（C）42.克仑特罗的化学结构为（A）43.特布他林的化学结构为（C）44.沙丁胶醇的化学结构为（B）45.氯丙那林的化学结构为（D）[46-49]A.阿替洛尔B.特拉唑嗪C.哌唑嗪D.美托洛尔E.特布他林46.结构中含有呋喃环的药物是（C）47.结构中含有四氢呋喃环的药物是（B）48.结构中含有苯乙酰胺的药物是（A）第9页共12页49.结构中含有叔丁胺基的药物是（E）[50-52]A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.克仑特罗D.普萘洛尔E.特拉唑嗪50.在120℃加热3分钟或在盐酸中于80℃~90℃加热2小时可以消旋化的药物是（B）51.与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（D）52.易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物（A）[53-56]A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.克仑特罗D.甲基多巴E.沙丁胺醇53.苯环上有3,4-二羟基取代的是（D）54.苯环上有3,5-二氯-4-氨基取代的是（C）55.苯环上有4一羟基-3-羟甲基取代的是（E）56.结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是（A）[57-60]A.苯环羟基化B.以原形药物排泄C.被COMT甲基化D.N-氧化E.与氨基酸结合57.克仑特罗的代谢途径为（B）58.可乐定的代谢途径为（A）59.去甲肾上腺素的代谢途径为（C）60.多巳胺的代谢途径为（C）三、多项选择题61.下列药物的结构中具有叔丁胺基的为（BC）A.氯丙那林B.沙丁胺醇C.克仑特罗D.美托洛尔E.哌唑嗪第10页共12页62.下列药物的结构中具有异丙氨基的为（ABCD）A.普萘洛尔B.异丙肾上腺素C.阿替洛尔D.美托洛尔E.特拉唑嗪63.下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为（ABCE）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.特布他林E.甲基多巴64.下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为（ADE）A.特布他林B.去甲肾上腺素C.甲基多巴D.间羟胺E.哌唑嗪65.下列药物中具β受体激动作用的为（ABCDE）A.异丙肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.多巴酚丁胺E.克仑特罗66.下列药物中具α-受体激动作用的为（ABCD）A.多巴胺B.间羟胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.氯丙那林67.下列药物中具α-受体拮抗作用的为（CD）A.甲基多巴B.可乐定C.哌唑嗪D.特拉唑嗪E.多巴酚丁胺68.下列药物中具β-受体阻断作用的药物为（BCD）A.氯丙那林B.普萘洛尔C.阿替洛尔第11页共12页D.美托洛尔E.克仑特罗69.下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为（AD）A.甲基多巴B.多巴酚丁胺C.多巴胺D.可乐定E.哌唑嗪70.下列叙述中符合去甲肾上腺素的为（ABCE）A.易发生自动氧化反应B.与盐酸共热可发生消旋化作用C.临床上应用R-构型的异构体D.选择性作用于β2受体E.具有儿茶酚及伯氨基71.下列叙述中哪些与麻黄碱相符（BCDE）A.作用于β2受体B.具左旋光性C.生产及使用应严格控制D.用于治疗哮喘、过敏反应等E.为(1R,2S)一赤藓糖型72.下列叙述中哪些与多巴胺相符（ABCD）A.为β-受体激动剂,也有一定的α-受体激动作用B.为体内合成肾上腺素的前体C.有儿茶酚结构部分,空气中易于氧化A.治疗各种类型的休克E.可以口服给药73.下列叙述中哪些与克仑特罗相符（ABCDE）A.具有二氯苯胺基B.有叔丁氨基C.为强效β2受体激动剂D.扩张支气管作用约为沙丁胺醇的100倍E.可以口服给药74.下列叙述中哪些符合沙丁胺醇（ABCE）A.结构中含有羟甲基B.结构中含有叔丁氨基C.作用于β2受体D.具有儿茶酚结构部分E.用于治疗哮喘75.拟肾上腺素药包括下列哪些类型（BCE）第12页共12页A.α-受体阻断剂B.儿茶酚类C.非儿茶酚类D.β-受体阻断剂E.用于抗高血压的拟肾上腺素药76.肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型（ABDE）A.α一受体阻断剂B.非选择性β受体阻断剂C.唑嗪类D.选择性β受体阻断剂E.非典型的β受体阻断剂77.可以被体内COMT甲基化,因而不能口服给药的药物有（ACD）A.多巴胺B.沙丁胺醇C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.特他布林78.以下叙述中符合普萘洛尔的为:（ABCDE）A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性β-受体阻断剂D.在肝脏代谢,生成α–萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用四、简答题1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物3、简答β-受体阻断剂分类及代表药物