第五章受精生物学大全.

第五章受精山东师范大学丁乃峥1•受精：单倍体的精子和卵子相互结合核融合而形成双倍体合子的过程，是有性生殖生物个体发育的起点。•受精的生物学意义：1.保证了双亲的遗传作用2.恢复了染色体双倍体数目3.变异得到遗传，保证了物种的多样性。2第一节受精的概述31.受精发生在生发泡破裂之前，即第一次减数分裂前期——初级卵母细胞期，例如：狗、狐狸、海绵、蛔虫和沙蚕等;2.受精发生在第一次减数分裂中期，例如：昆虫及海星等;3.受精发生在第二次减数分裂的中期，例如：鱼类、两栖类及哺乳类中（决大多数脊椎动物和文昌鱼）；4.受精发生在第二次减数分裂完成后，例如：海胆和腔肠动物。一、受精的时期4不同动物受精发生于卵子发育的不同阶段（引自LongoFJ，1997）5二、受精方式（一）体内受精和体外授精1.体外受精：排在水里水生动物，如许多鱼类和部分两栖类等2.体内受精：进入生殖道抵达受精部位高等动物如爬行类、鸟类、哺乳类、某些软体动物、昆虫以及某些鱼类和少数两栖类6二、受精方式（二）自体受精和异体受精1.自体受精：在雌雄同体动物中，同一个体的精子和卵子融合.雌雄同体的绦虫2.异体受精：大多数动物是雌雄异体动物，雌雄同体的蚯蚓7二、受精方式（三）单精受精和多精受精1.单精受精：只有一个精子进入卵子，如果多精入卵则导致胚胎发育异常。腔肠、棘皮、环节动物、硬骨鱼、无尾两栖类、胎盘类哺乳动物2.多精受精：生理性多精受精，一个雄原核和雌原核融合，其他雄原核退化昆虫、软体动物、软骨鱼、有尾两栖类和鸟类8三、精卵受精能力的维持•哺乳动物一次射出的精子数量很多，但能到达受精部位的精子数量有限。离体后的精子生命比较短暂。•不同动物精子维持受精能力的时间有很大差别9不同哺乳动物射出的精子数量和射精部位动物精子数（106个）部位在壶腹部精子数（个）小鼠大鼠兔雪貂豚鼠牛羊猪人5058280—80300010008000280子宫子宫阴道子宫阴道和子宫阴道阴道子宫阴道100500250-50018-160025-50少量600-7001000200（引自张天荫，1996）2.5亿？20个？10动物活动能力（h）受精能力（h）动物活动能力（h）受精能力（h）小鼠大鼠豚鼠兔雪貂狗鸡131741——268—61421-2228-32；43-5036-48；126134（估计）数周羊奶牛猪马蝙蝠人蛇4896—144140-156（d）48-60—24-4824-4824-48144138-156（d）24-483-4年各种动物精子在输卵管中维持活动能力和受精能力的时间11•卵子排出后，如没有受精，就会发生老化，失去受精能力•老化卵子受精时，多精受精的发生率增加。动物时间（h）动物时间（h）兔豚鼠大鼠小鼠金田鼠雪貂6-8不多于2012-148-125；12约36猪羊乳牛马恒河猴人约2015-2422-24约24大约少于24不超过24各种哺乳动物卵子维持受精能力的时间12四、受精的基本过程13哺乳动物精卵相互作用过程模式图A精子穿过卵丘细胞；B1精子与卵子透明带结合；B2精子发生顶体反应，释放顶体酶；B3精子正在穿过透明带；C1精子头部赤道段的质膜与卵子质膜结合；C2精卵质膜融合14•精子穿过卵丘细胞----初级识别和结合（ZP3）----顶体反应----胞吐、释放顶体酶----次级识别和结合（ZP2）----精子穿过透明带----精子头部赤道段的质膜与卵子质膜结合----精卵质膜结合和融合-----包括精子尾的整个精子进入卵子-----皮质反应-----透明带反应----阻止多精入卵----精子核膜破裂----染色质去浓缩----卵母细胞排出第二极体----雄原核形成----雌雄原核融合----卵裂开始。15第二节精子获能16精子的获能•精子成熟后虽然具备了运动能力，却没有受精能力，还需要在通过生殖道的过程中经历一系列生理生化变化，才能获得受精能力，这一过程称为精子获能（spermcapacitation）。17一、获能地点•阴道射精型：大多数哺乳动物（牛、羊、兔和灵长类）在交配期间精液沉积在阴道前庭部位，当精子进入子宫颈时，获能即开始。•宫腔射精型：另一些哺乳动物（猪、马、狗和啮齿类）在交配时大部分精液直接进入宫腔，或通过宫颈管进入宫腔。其精子在输卵管峡部较低部位全部或部分完成获能。18•阴道射精型：对于阴道射精型动物，其精子在进入子宫前必须越过高度褶皱并充盈黏液的宫颈。•在排卵期，宫颈黏液具有以下作用：•①保护精子对抗阴道环境及阻止阴道白细胞吞噬；•②阻止精液进入子宫；•③排斥形态学上异常的精子进入子宫；•④保持和储存精子为其后迁移到生殖道上部起重要作用。19•宫腔射精型：子宫-输卵管连接部位是其上行至壶腹部的主要屏障。子宫-输卵管连接处的多数黏膜皱褶和窄小的官腔只能允许小部分宫腔精子进入输卵管。•尽管至今未完全确定，但受精前精子的峡部贮存可能是哺乳动物的一般规律。。20二、获能条件•精子获能必须满足若干重要条件：①时间：各种动物所需获能的时程不一致②蛋白质：体内获能生殖道存在高浓度蛋白，体外若培养液缺乏血清蛋白，体外受精不能发生③离子浓度及其比例：Ca2+、K+、Na+和HCO3-都是必须，尤其是Ca2+④解除精浆的作用21二、获能条件1.体内获能•没有严格的器官特异性，可以在妇女腹腔中进行。•没有种属特异性，因为一种动物精子能够在其他种类动物的雌性生殖道内获能。•雌性生殖道中输卵管特异糖蛋白（OGP）对精子获能起直接作用•多种激素和因子对获能有促进作用：PAF、孕酮、肝素和载脂蛋白22二、获能条件2.体外获能•温度：一般实验室采用温度为37-38℃。•pH值：最适pH为7.4-8.0。•渗透压：最适宜的渗透压为295-310Osm/kgH2O。23精子体外获能处理方法（1）培养法：对啮齿动物、家兔和猪等动物，将取自附睾的精子，放入人工配制的获能液中，培养一段时间后，精子就可获能，这种方法称为培养法。（2）化学诱导法：对于牛、羊等家畜，将精子放在一定浓度的肝素或钙离子载体A23187溶液中，用化学药物诱导精子获能，称之为化学法。24三、精子获能的异质性•同一个体射出的所有精子并不是同时获能。一些精子获能较快，另一些则较慢，称之为精子获能的异质性（heterogeneity）。原因：①精子膜结构内在分子的多样性;②附睾尾部精子成熟程度不同;③对影响它们的成熟环境反应性存在着千差万别•精子获能的异质性是阻碍精子功能研究的一道屏障。25四、去获能现象•张明觉（1958）最早发现精子获能是一个可逆过程，获能精子一旦与精浆和附睾液接触，又可去获能(decapacitation)。•如果把去获能的精子转移到雌性生殖中，并使之停留一段时间，精子又可重新获能，表明精浆和附睾液中存在着一种去获能因子(decapacitationfactor)。26五、精子在获能中产生的变化•主要是生物化学和生理功能的变化。1.细胞膜的变化①去除在雄性生殖道吸附在细胞膜表面的某些成分，细胞膜表面的糖基得到修饰②膜脂组成改变：胆固醇↓膜流动性↑③膜蛋白位移、分布和成分重组，酶和离子通道被激活27细胞膜的变化意义：①暴露与某些信号分子识别的特殊受体，以利于启动细胞内信号转导系统②提高膜通透性以活化代谢，增强运动③降低膜稳定性，以利于发生顶体反应和精卵膜融合•细胞膜的变化可以通过金霉素荧光染色给以显示28CTC染色(金霉素染色)未获能和顶体完整（F型）获能和顶体完整型（B型）获能和顶体反应型（AR型）292.代谢活化：获能时多方面代谢明显加强，使精子获得顶体反应能力①氧化作用加强：糖酵解↑能力产生和利用↑，提高运动能力②膜脂代谢加强：膜分子构筑和理化特性发生改变。③离子交换更加频繁，导致膜电位变化，膜稳定性↓，Ca2+↑，激活多种生化反应④多种酶系被激活：cAMP↑DAG↑五、精子在获能中产生的变化303.超激活运动获能过程中，精子运动能力逐渐加强，运动方式发生改变。•许多哺乳动物的精子在发生顶体反应之前运动能力加快，称为超激活（superactivation）。五、精子在获能中产生的变化31超激活现象•当金黄地鼠精子开始接触获能液时，开始时呈活跃的线性向前运动，随后进入相对缓和的运动状态，此时大多数精子以头对头相聚集，尾部颤动。2h后则又互相离开，开始前所未有的活跃运动，起初线性向前，很快出现猛烈的特殊运动，尾部呈现强烈的鞭打样摆动，头的运动轨迹呈不规则8字形。•小鼠等多种啮齿类动物和金黄地鼠类似，但许多哺乳动物和人精子获能时不发生凝集。32•人和哺乳动物精子经获能后，普遍发生运动速度和运动方式改变，主要特征是：①尾部呈“鞭打样”的不对称运动。②头部侧摆显著加大③运动轨迹偏离线性以上这种运动方式称超激活运动（hyperactivationmovement,HAM）334.卵子识别与顶体反应能力激活•获能后重要的变化还有精子能与透明带识别和结合，同时可以接受孕酮或透明带溶解液的诱导而产生顶体反应。HAM、与透明带结合和受诱导后产生顶体反应这3项指标是精子完成获能的标志。五、精子在获能中产生的变化34六、精子获能的分子机制35第三节精子顶体反应36精子核顶体穿孔及顶体酶释放卵膜•顶体反应：精子顶体释放顶体酶的过程，该反应使得精子得以穿越放射冠和透明带，和卵细胞膜接触，从而开始受精。顶体反应(acrosomereaction)37哺乳动物精子的顶体反应38•哺乳动物的精子都在穿透卵子前在透明带表面发生顶体反应，大多数动物中都为种特异性，但也有少数，如仓鼠精子不仅可在人卵透明带上经历顶体反应，而且可穿透人卵；•羊精子也可在牛卵透明带上发生顶体反应39第四节精卵相互作用40一、精子与透明带的相互作用•一般情况下，只有同种动物获能精子才能与透明带相互识别，体现了受精的物种专一性。•透明带由ZP1-3三种糖蛋白组成，精卵识别和结合发生在卵子的透明带上透明带组成模式图41•精子与透明带之间的识别又分为初级识别和次级识别。•未发生顶体反应的精子与透明带之间首先发生初级识别，它诱发顶体反应的发生；•顶体反应后的精子与透明带之间发生次级识别，精子穿过透明带。（一）精子与透明带的相互作用过程一、精子与透明带的相互作用42•精子头部的ZP3受体与ZP3结合。(一次结合）•ZP3-受体结合导致精子的ZP3受体向精子头部的一侧聚集。•ZP3-受体结合导致精子的顶体反应。•顶体内膜上的特殊蛋白与ZP2的糖蛋白结合（二次结合）43•初级识别：ZP3——ZP3受体（精子质膜）•次级识别：ZP2——ZP2受体（顶体内膜）•ZP1不与精子直接作用。44451.精子表面的ZP3受体：•ZP3受体位于精子顶体区质膜上①半乳糖苷转移酶②sp56：56kD的多肽，只与ZP3的半乳糖残基结合，而不与ZP2结合。③p95：又称透明带受体激酶，95kD的跨膜蛋白（二）精子表面的结合蛋白一、精子与透明带的相互作用46Spermbindingtothemousezonapellucida半乳糖苷转移酶472.精子表面ZP2受体：•位于顶体反应后精子顶体内膜上，与透明带上的ZP2相互作用。•一旦一个精子进入卵子后，卵皮质颗粒开始释放，其中的一个蛋白酶可特异性改变ZP2，从而抑制别的发生顶体反应的精子向卵子移动，但现在仍不知道哪种精子膜上的蛋白与ZP2结合。PH-20和顶体素可能与ZP2作用。4849（一）精子与卵母细胞的相互作用的过程（二）精子与卵母细胞融合机制（三）多精入卵的阻止（四）合子的形成（五）受精过程中的中心体遗传二、精子与卵母细胞的相互作用50•精子发生顶体反应穿过ZP以后，很快到达质膜表面，并与卵质膜结合并融合，整个精子进入卵子。首先是精子头的尖部与卵子质膜接触，随后精子头侧面附着在卵子质膜上。•胎盘类哺乳类顶体内膜不能参与融合，目前一般认为，精子头部赤道段或其附近的质膜与卵质膜发生融合。（一）精子与卵母细胞的相互作用的过程5152•精卵的融合很少发生在卵子第二次减数分裂器存在的区域，因为该区域没有绒毛，无皮质颗粒，而卵子其他区域