药事管理单选题及答案

1：药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度4.保管制度2：普通药门诊处方一般限量为（）1.1天2.3天3.5天4.7天3：根据GSP的规定，贮存药品的冷库温度应为（）1.0℃～10℃2.2℃～10℃3.?10℃4.?12℃4：我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）1.《新农本草经》2.《新修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》5：根据GMP的规定，洁净区与室外大气的静压差应（）1.大于5帕2.大于10帕3.小于5帕4.小于10帕6：《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（）1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色7：《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（）1.中成药2.中药饮片3.化学药品4.中药材8：下列药品不能发布广告的是（）1.中药2.处方药3.保健药品4.医院制剂9：目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）1.虎骨2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角10：我国现行的GMP的颁布部门是（）1.国家卫生部2.国务院药品监督管理部门3.省级卫生行政部门4.省级药品监督管理部门11：《进口药品海关通关单》的核发部门是（）1.国务院药品监督管理部门2.海关总署3.进口药品口岸所在地药品监督管理部门4.进口药品口岸所在地的海关部门12：《药品生产许可证》的有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年13：根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药品14：科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）1.科学性、实践性2.系统性、验证性3.客观性、复杂性4.系统性、客观性15：医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年16：根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是（）1.国食健字G200900122.国药准字H410210123.豫卫消准字（2003）第0162号4.豫卫药准字[2008]第0003号17：二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（）1.淡红色2.淡黄色3.淡绿色4.白色18：临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。1.安全性评价2.药理学评价3.有效性评价4.毒理学研究19：《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）1.该品种药理活性2.该品种指标成分3.该品种产地4.该品种含水量20：我国注册商标的核准注册部门是（）1.国家食品药品监督管理局2.国家卫生部3.国家工商管理总局4.国家发改与改革委员会21：《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色22：《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的（）1.法律2.行政法规3.行政规章4.规范性文件23：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（）1.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：31:22.商品名称可以作为商标注册3.药品商品名必须用黑体正楷印刷4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体24：执业药师资格考试属于（）1.执业资格准入考试2.职业资格准入考试3.药师资格准入考试4.主管药师资格考核25：《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）1.由国家统一制定，各省可部分调整2.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准3.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%4.由国家统一制定，各省不得调整26：广义的医药分业是指（）1.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业2.医院药房从医院分离出来成为社会药房3.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系4.医药分家27：《药品说明书标签管理规定》属于（）1.法律2.行政法规3.行政规章4.规范性文件28：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）1.国务院药品监督管理部门2.国务院工商行政管理部门3.省级药品监督管理部门4.省级工商行政管理部门29：执业药师资格注册机构为（）1.国家药品监督管理部门2.国家人事部3.国家卫生部4.省级药品监督部门30：采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（）1.采伐证2.狩猎证3.采猎证4.采药证窗体顶端本教材对“药事”含义的解释是指（）1.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关事项2.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关事项3.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等活动有关事项4.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格、监督等活动有关事项2：药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（）1.按假药论处2.按劣药论处3.按新药论处4.按仿制药论处3：药品的生产工艺可以申请（）1.方法发明专利2.产品发明专利3.实用新型专利4.外观设计专利4：药品进入国际医药市场的首要条件是（）1.制药企业必须通过ISO9002认证2.制药企业必须通过GMP认证3.制药企业必须通过GSP认证4.制药企业必须通过WHOGMP认证5：null1.有效性2.安全性3.稳定性4.均一性6：药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（）1.原则要求2.实施指南3.指导原则4.基本准则7：根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药品8：《药品经营许可证》的有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年9：药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是（）1.国务院药品监督管理部门2.省级药品监督管理部门3.市级药品监督管理部门4.县级药品监督管理部门10：依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）1.企业自定价2.市场调节价3.地域调节价4.政府定价和政府指导价11：某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）1.抽查性检验2.国家检定3.仲裁性检验4.评价检验12：按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）1.变质的药品2.被污染的药品3.超过有效期的药品4.所标明的适应症超出规定范围的13：《执业药师注册证书》的有效期是（）1.目前没有规定有效期2.3年3.5年4.7年14：进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）1.国务院药品监督管理部门2.国务院工商行政管理部门3.省级药品监督管理部门4.省级工商行政管理部门15：根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）1.100勒克斯2.200勒克斯3.300勒克斯4.500勒克斯16：《专利法》规定，发明专利的期限为（）1.10年2.15年3.20年4.25年17：零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（）1.国家食品药品监督管理局2.省级药品监督管理部门3.县级以上药品监督管理部门4.市级药品监督管理部门18：“FIP”的中文名称为（）1.中国药学会2.国际药学联合会3.国际药物化学联合会4.国际医药教育协会19：中国执业药师协会的英文缩写为（）1.CPA2.CCD3.CLPA4.NICPBP20：国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）属于（）1.法律2.行政法规3.行政规章4.规范性文件21：我国现行的GMP的颁布部门是（）1.国家卫生部2.国务院药品监督管理部门3.省级卫生行政部门4.省级药品监督管理部门22：医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（）1.2年2.3年3.4年4.5年23：临床药学管理的基本出发点和归宿是（）1.合理用药2.以病患者为中心3.安全使用药品4.达到最佳疗效24：药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）1.每个月2.每半年3.每年4.每三年25：《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（）1.中成药2.中药饮片3.化学药品4.中药材26：根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）1.中药材2.中药饮片3.中成药4.道地药材27：对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）1.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售2.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售3.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请4.该产品的生产企业停产停业整顿28：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）1.对内对外批发部门2.物流机构3.经营管理核心4.销售部门29：《进口药品海关通关单》的核发部门是（）1.国务院药品监督管理部门2.海关总署3.进口药品口岸所在地药品监督管理部门4.进口药品口岸所在地的海关部门30：开办医疗机构必须依法取得（）1.《医疗机构执业许可证》2.《医疗机构许可证》3.《医疗机构准许证》4.《医疗机构执业准许证》5.9.10.25