药业集团化验员质监员测试题

1药业集团化验员质监员测试题———药物分析基本常识、中国药典凡例附录部分一、单选题1、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）。A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一药典中关于温度条件的名词及规定2、室温（）3、冷水（）4、热水（）5、水浴温度（）A、2～10℃B、98～100℃C、10～30℃D、70～80℃6、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%7、药典规定的“阴凉处”是指（）A、放在阴暗处，温度不超过2℃B、放在阴暗处，温度不超过10℃C、避光、温度不超过20℃D、温度不超过20℃8、关于中国药典，最正确的说法是（）A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典9、溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解的溶解性术语是（）A、极易溶解B、易溶C、溶解D、略溶10、在中国药典中，通用的测定方法收载在（）A、目录部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分物理量的单位符号为11、波数（）12、压力（）13、动力黏度（）14、长度（）A、kPaB、Pa•sC、μmD、cm-115、恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量A、0.1mg以下B、0.3mg以下C、0.5mg以下D、1.0mg以下16、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。2A、20℃±2℃B、25℃±2℃C、30℃±2℃D、25℃17、原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过（）。A、98.0%B、100.0%C、101.0%D、102.0%18、锥形瓶的主要用途为（）。A、加热处理试样和容量分析滴定B、加热及蒸馏液体C、粗略地量取一定体积的液体用D、称量基准物、样品19、标定系指用间接法配制好的滴定液，必须由（）进行滴定度测定。A、复核人B、配制人C、QC主管D、质量部经理20、标定和复标的试验份数不得少于（）份A、1B、2C、3D、421、标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%，如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的（）作为结果。A、平均值B、算术平均值C、最大值D、最小值22、药典含量测定项下所谓“每1ml×××滴定液（×××mol/L）相当于×××mg的×××”的描述就是（）。A、标示量B、滴定度C、标定值D、实测值23、化学试剂二级品即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用（）作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。A、绿色标签B、红色标签C、蓝色标签D、黑色标签24、用乙二胺四乙酸二钠液（EDTA）进行含量测定时应用适宜的（）指示终点。A、甲基橙指示剂B、酚酞指示剂C、金属指示剂D、淀粉指示剂25、硝酸银滴定液应置于（）中贮存，氢氧化钠滴定液应置于塑料瓶中贮存。A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、塑料瓶D、棕色塑料瓶26、紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于（）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。A、0.2%B、0.5%C、1.0%D、2.0%27、PH计新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时，平时也最好浸泡在（）中，以便下次使用时能迅速地工作。A、甲醇B、乙醇C、水D、稀醋酸328、标准缓冲液一般可保存（）个月，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。A、1～2B、2～3C、3～4D、3～629、平均片重0.30g或0.30g以上的片剂进行重量差异检查时应选择感量为（）的分析天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、2mg30、乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇。A、50%B、90%C、95%D、100%31、按药典的规定，片剂的重量差异检查应取供试品（）片。A、30B、20C、10D、532、PH值测定配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为（）。A、3.5～4.0B、4.0～5.5C、5.5～7.0D、6.0～7.533、PH值测定仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于（）pH单位。A、±0.01B、±0.02C、±0.03D、±0.0434、重金属检查法标准铅溶液每1ml相当于（）的Pb，配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。A、10μgB、20μgC、30μgD、40μg35、干燥失重测定法供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（），如为疏松物质，厚度不可超过10mm。A、3mmB、4mmC、5mmD、6mm微生物限度检查法除另有规定外36、本检查法中细菌培养温度为（）37、霉菌、酵母菌培养温度为（）38、控制菌培养温度为（）A、23～28℃B、25～28℃C、30～35℃D、35～37℃39、药物的英文名应尽量采用世界卫生组织制定的（）A、ChPB、INNC、CADND、BNF40、药物纯度合格是指（）A、对患者无害B、绝对不存在杂质C、含量符合药典的规定D、不超过该药物杂质限量的规定41、某药厂生产的维生素要外销到英国，其质量的控制应根据（）A、卫生部药品质量标准B、中国药典C、国际药典D、BP442、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A、线性B、耐用性C、精密度D、准确度43、药品质量标准中不属于性状下的内容为（）A、熔点B、不溶性微粒C、溶解性D、外观、臭、味操作中应选用的仪器是44、含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（）45、配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（）46、标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（）47、氯化物检查时，配制标准氯化钠溶液1000ml（）48、配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）]500ml（）A、量筒B、分析天平（感量0.1mg）C、台秤D、移液管E、容量瓶49、片剂含量均匀度检查为（）A、效性检查B、安全性检查C、纯度检查D、均一性检查50、注射液中热原的检查为（）A、效性检查B、安全性检查C、纯度检查D、均一性检查51、按药典的规定，注射用无菌粉末的装量差异检查应取供试品（C）瓶。A、2B、3C、5D、10二、多选题1、溶液后记录的“(1→10)”等符号，系指（）A、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液。B、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液。C、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液。D、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液。2、酊剂久置产生沉淀时,在乙醇和有效成分含量符合各该品种项下规定的情况下,可滤过除去沉淀。除药典品种项下规定的检验项目外，还应检查（）。A、装量差异B、装量C、微生物限度D、细菌内毒素3、胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。除药典品种项下规定的检验项目外，还应检查（装量差异）（）。A、装量差异B、崩解时限或释放度C、微生物限度D、无菌4、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。除药典品种项下规定的检验项目外，还应检查（）。A、粒度B、干燥失重C、装量差异或装量D、细菌内毒素5、分光光度法所用仪器有（）。A、紫外分光光度计B、红外分光光度计C、原子吸收分光光度计D、可见分光光度计56、红外分光光度法可用于（）。A、鉴别B、晶型C、异构体限度检查7、准确地移取一定量的液体的玻璃仪器有（AB）A、移液管B、刻度吸管C、量筒D、刻度试管8、最常用的洁净剂有（）。A、肥皂B、合成洗涤剂（如洗衣粉）C、洗液（清洁液）D、有机溶剂9、按分离方法不同，重量分析分为（）。A、沉淀重量法B、挥发重量法C、提取重量法10、在药物纯度检查中常应用重量法进行（）的测定等。A、干燥失重B、炽灼残渣C、灰分D、不挥发物11、下列关于滴定管使用说法正确的有（）。A、在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。B、滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排除。C、调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。D、一般需避光的滴定液（如硝酸银滴定液、碘滴定液、高锰酸钾滴定液、亚硝酸钠滴定液、溴滴定液等），需用棕色滴定管。12、在量取液体时，须待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出的玻璃仪器有（）。A、标有“吹”字的刻度吸管B、移液管C、标有“快”字的刻度吸管D、滴定管13、下列说法正确的有（）。A、紫外分光光度法可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。B、比色法测定含量。C、高效液相色谱法主要用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等。D、气相色谱法主要用于原料药中残留溶剂、挥发性杂质的检查，制剂中含有乙醇量的测定以及具有一定挥发性原料药及其制剂的含量测定。14、薄层色谱常用的吸附剂有（）。A、硅胶B、氧化铝C、聚酰胺D、硅胶GF25415、薄层色谱常用的显色方法有（）。A、荧光显色B、蒸气显色C、喷雾显色D、浸渍显色16、对照品、对照药材、标准品系指用于（）的标准物质。A、鉴别B、检查C、含量测定617、对照品系指（）。A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质B、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、均按干燥品（或无水物）进行计算后使用D、均应附有使用说明书、质量要求、使用期限和装量等。18、标准品系指（）。A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品的质量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质19、药品质量标准的主要内容有（）。A、贮藏B、含量测定C、鉴别、检查D、名称、性状20、原料药含量测定方法一般首选（）。A、紫外分光光度法B、准确度高的方法C、专属性强的方法D、容量分析法21、下面哪些指标为药物分析常用的效能指标（ACDE）A．准确性B．回收率C．精密度D．检测限E．选择性22、药物的安全性检查包括（ABCD）A、降压物质检查B、热源检查C、细菌内毒素检查D、无菌检查23、下列检测器中属于质量型的有（AB）A、FIDB、ECDC、TCDD、FPD三、判断题（正确的记“√”，有误的记“×”）1、在记录有效数字时，规定只允许数的末位欠准，而且只能上下差1；检验结果的写法应与药典规定相一致。2、液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。3、硫酸遇水能产生强烈放热反应，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓加入，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。4、碱性滴定液只要使用时间不长，用毕后立即用水冲洗，可以使用酸式滴定管。5、量瓶是用来精密配制一定体积的溶液的，配好后的溶液如需保存，应转移到试剂瓶中，不要用于贮存溶液。量瓶不能在烘箱中烘烤。6、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。7、“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。8、中药鉴别项下包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。9、重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。10、紫外分光光度法使用的吸收池应临用时配对或作空白校正。四、计算题：（日常产品化验工作中常用的公式、计算题2道）。7扬子江药业集团化验员质监员测试题———药事法规部分一、单选1、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）A、特殊药品和一般药品B、中药和化学药品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药2、对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（）A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药