药学专业药物制剂技术毕业考复习题

09级药物制剂技术课程毕业考试复习题专业：药学一、单项选择题1.药剂的称量误差一般不超过（）A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±30%2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为A.剂型B.制剂C.成药D.方剂E.中成药3.有关《中国药典》叙述错误的是（）A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C.药典具有法律约束力D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成E.每年修订一次4.药品贮存要求“密封”的目的是（）A.防止尘土及异物混入B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染C.防止细菌污染D.防止空气和水分的侵入E.防止光线照射5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）A.相对负压B.相对正压C.常压D.正压E.负压6.进入洁净室的人员不得（）A.化妆和佩戴饰物B.带入书籍和其他用品C.裸手直接接触药品D.佩戴隐形眼镜E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品7.检验合格物料的标志为()，其中印有“合格”字样A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色8.C级洁净区的温湿度应控制在（）A.温度18～24℃；相对湿度50～70%B.温度20～24℃；相对湿度40～60%C.温度18～28℃；相对湿度50～70%D.温度18～26℃；相对湿度45～65%E.温度18～28℃；相对湿度45～65%9.不属于层流洁净空气的特点为（）A.空气流线平行B.具有均匀断面速度C.气流方向呈错乱状态D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉E.室内空气不会出现停滞状态10.一个药品的名称一定有（）A.通用名B.英文名C.汉语拼音名D.商品名E.国际非专利名11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查A.1B.2C.3D.4E.512.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）A.名称B.流向C.名称和流向D.状态E.用途13.计量器具在使用前应当用（）进行校准A.计量器B.标准C.砝码D.国家标准E.符合国家规定的计量标准器具14.制备注射用水最合理工艺流程是（）A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析E.滤过法16.生产纯化水的方法不包括（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析法E.凝胶过滤法17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠E.C+D18.下面的叙述哪一个是错的（）A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0%19.痱子粉的制备可采用下列何法（）A.等量递增法B.打底套色法C.倍增套色法D.低共熔法E.水飞法20.一般应制成倍散的是（）A.含毒性药品散剂B.含液体成分散剂C.含共熔成分散剂D.眼用散剂E.外敷散剂21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（）A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒22.关于颗粒剂的错误表述是（）A.飞散性、附着性比散剂要小B.服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等C.可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过8%E.药物溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内吸收，起效快23.2010版药典规定，颗粒剂的水分含量不得超过（）A.1%B.2%C.15%D.3%E.5%24.在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开A.粉碎B.整粒C.总混D.分剂量E.混合25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（）A.氯气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.氢气26.一般颗粒剂的制备工艺（）A.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）A.与其他药粉混匀后再制颗粒B.与稠膏混匀后再制颗粒C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上28.制颗粒的目的不包括（）A.增加物料的流动性B.增加物料的可压性C.避免粉尘飞扬D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力E.减少各成分的分层29.湿法制粒压片的工艺流程为（）A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片30.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散E.不黏手31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料（）A.均应是可溶性的B.均应是不溶性的C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的32.以下属于挤压制粒设备的是（）A.摇摆式制粒机B.高速搅拌制粒机C.一步制粒机D.喷雾制粒机E.转动制粒机33.2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求：不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%A.1，2B.1，3C.1,4D.1,5E.1,634.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋A.5袋B.10袋C.15袋D.20袋E.30袋35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分，何时加入（）A.干燥前B.整粒前C.制软材时D.整粒后E.药粉混合时36.易潮解的药物可使胶囊壳（A）A.变软B.易破裂C.挥发变轻D.相互粘连E.变色37.空胶囊的主要原料是（）A.食用色素B.明胶C.甘油D.琼脂E.阿拉伯胶38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在（）工序被清洁A.充填B.帽体分离C.剔废D.清洁E.清场39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）A.基质吸附率B.喷头大小和温度C.药液的温度和粘度D.滴制速度E.以上均是40.关于胶囊剂叙述错误的是（）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.界面缩聚法42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（A.）A.硬胶囊应在30min内崩解B.硬胶囊应在60min内崩解C.软胶囊应在30min内崩解D.软胶囊应在45min内崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现43.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用（）A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.矫味剂45.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍46.片剂制粒时，常选用的筛网目数为（）A.10-12目B.14-20目C.20-40目D.60-80目E.100-120目47.下列是片剂的特点的叙述，不包括（）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.生物利用度高于胶囊剂48.下列除（）外均为片剂包衣的目的A.掩盖药物的苦味、腥味B.可将有配伍禁忌的药物分开C.外观光洁美观，便于识别D.可防止药物氧化变质E.可以更快发挥药效、提高生物利用度49.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.Ⅱ号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素51.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，可采用的压片方法为（）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶压片法D.粉末直接压片E.空白颗粒法52.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解53.用于包糖衣的片心形状应为（）A.平顶形B.浅弧形C.深弧形D.扁形E.无要求54.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%55.包糖衣的隔离层物料为（）A.胶浆B.糖浆C.滑石粉D.氧化锌E.氧化镁56.包粉衣层的主要材料是（）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%乙醇溶液57.湿法制粒压片的工艺流程为A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片58.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）gA.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.559.压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大60.糖衣片剂崩解度要求（）A.5min内崩解B.15分钟内崩解C.30分钟内崩解D.1ｈ内崩解E.2ｈ内崩解61.多冲旋转压片机时增加了预压装置作用是（）A.排除空气，防止松片B.增加压力，防止硬度不够C.减少压力，防止崩解，超限D.保证片重差异合格E.防止崩解超限62.单冲压片机的结构不包括（）A.饲料器B.冲头C.导轨D.冲模E.底座63.（）药物片剂必须测溶出度A.水溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.难溶性64.试压片时，剂量与硬度的调节顺利为（）A.先剂量后压力B.先压力后剂量C.先成型后调剂量D.同时调节，不分先后E.先给予一定剂量和压力，待成型后调节剂量65.压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中66.压片岗位常进行的质控项目是（）A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限E.溶化性67.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡68.水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-干燥-选丸-包衣-打光B.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-选丸-干燥-包衣-打光C.原料的准备-起模-泛制