药理学复习指导及习题-2

1药理学总论一绪言[试题](一)名词解释1．药理学(pharmacology)答:药理学研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。2．药物(drug)答:药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。3．药物效应动力学(pharmacodynamics)答:药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。4．药物代谢动力学(pharmacokinetics)答:药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。5．售后调研(postmarketingsurveillance)答:售后调研上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。(二)简答及论述1．新药研究过程可分为几个阶段?答:新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。2．试述新药的临床研究可分为几期?每期内容是什么?答:新药的临床研究一般分为四期。I期临床试验是在20～30例正常成年志愿者身上进行初步的药理学及人体安全性试验，是新药人体试验的起始阶段，为后续研究提供科学依据；U期临床试验为随机双盲对照临床试验，观察病例不少于100对，主要是对新药的有效性及安全性作出初步评价，并推荐临床给药剂量；llI期临床试验是新药批准上市前，试生产期间，扩大的多中心临床试验，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察，观察例数一般不应少于300例。新药通过该期临床试验后，方能被批准生产、上市。Ⅳ期临床试验是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，也叫售后调研(postmarketingsurveil．1ance)，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第二章药物代谢动力学[试题](一)单选题1．药物代谢动力学研究()A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B．药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D．药物从给药部位进入血液循环的过程E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于()A．0．693／keB．ke／O．693C．2．303／keD．kel2．303E．0．30like3．一个pKa=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为()A．10％B．40％C．50％D．60％E．90％4．pKa4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是()A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．全部吸收5．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A．90％离子化时的pH值B．80％离子化时的pH值C．50％离子化时的pH值D．80％非离子化时的pH值E．90％非离子化时的pH值6．离子障是指()A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过c．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．离子型和非离子型均可穿过7．药物进入血循环后首先()2A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．在肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合8．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于()A．0．693／kB．k／O．5C。C．0．5Co／kD．k／O．5E．0．5／k9．药物的生物转化和排泄速度决定其()A．副作用的多少B．最大效应的高低c．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小10．大多数药物是按下列哪种机制进入体内()A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬11．pKa7．5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是()A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全c．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．不能吸收12·某药在pH=5时的非解离部分为90．9％，其pKa的近似值是()A．6B．5C．4D．3E．213．某药按一级动力学消除时，其半衰期()A·随药物剂型而变化B．随给药次数而变化c·随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变14·某药的半衰期为8h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是()A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天15．在碱性尿液中弱酸性药物()A·解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C·解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢16．时量曲线下面积反映()A．消除半衰期B．消除速度C·吸收速度D．生物利用度E．药物剂量17．有首关消除的给药途径是()A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药18．舌下给药的优点是()A·经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首关消除E．副作用少19．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明()A·药物吸收速度与消除速度相等B．药物的吸收过程已经完成C·药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好20·某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为()A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同c·血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同21·在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为()A·药物消除一半时间B．效应持续时间C·峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药效浓度持续时间22．在碱性尿液中弱碱性药物(A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢23．以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于()A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积(AUC)D．给药次数E．半衰期24．每隔一个半衰期给药一次时，为CrOP达到稳态血药浓度可首次给予()A．5倍剂量B．4倍剂量c．3倍剂量D．加倍剂量‘E．半倍剂量25．诱导肝药酶的药物是()A．阿司匹林B．多巴胺c．去甲肾上腺素D．苯巴比妥E．阿托品26．决定药物每天用药次数的主要因素是()A．血浆蛋白结合率B．吸收速度c．消除速度D．作用强弱E．起效快慢27．p‰与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()3A．平方根B．对数值c．指数值D．数学值E．乘方值28．最常用的给药途径是()A．13服给药B．静脉给药C．肌肉给药D．经皮给药E．舌下给药29．葡萄糖的转运方式是()A．过滤B．简单扩散c．主动转运D．易化扩散E．胞饮30．甲基多巴的转运方式是()A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散E．胞饮31．与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是()A．主动转运B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮32．绝对口服生物利用度等于()A．(静脉注射定量药物后AUC／口服等量药物后AUC)X100％B．(口服等量药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC)X100％C．(口服定量药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC)×100％D．(IZl服一定药物后AUC／静脉注射定量药物后AUC)X100％E．(静脉注射等量药物后AUC／IZl服定量药物后AUC)X100％33．口服生物利用度可反映药物吸收速度对()A．蛋白结合的影响B．代谢的影响c．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响34．负荷剂量是()A．一半有效血药浓度的剂量B．一半稳态血药浓度的剂量c．达到一定血药浓度的剂量D．达到有效血药浓度的剂量E．维持有效血药浓度的剂量35．有效、安全、快速的给药方法，除少数‘K很短或很长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般司采用()A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍B．每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍36．关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的()A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液37．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥()A．减少氯丙嗪的吸收B．增加氯丙嗪与血浆蛋白结合c．诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D．降低氯丙嗪的生物利用度E．增加氯丙嗪的分布38．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松()A．增加苯妥英钠的生物利用度B．减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C．减少苯妥英钠的分布D．增加苯妥英钠的吸收E．抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少39．药物的pKa是指()A．药物完全解离时的pHB．药物50％解离时的pHC．药物30％解离时的pH．D．药物80％解离时的pHE．药物全部不解离时的pH40．药物按零级动力学消除是()A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除c．单位时间内以恒定速度消除D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速度消除41．易化扩散是()A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运c．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散42．丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒()A．也有杀菌作用B．减慢青霉素的代谢C．延缓耐药性的产生D．减慢青霉素的排泄E．减少青霉素的分布443．消除速率是单位时间内被()A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量44．主动转运的特点是()A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能c．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是45．甲基多巴的吸收是靠细胞中的()A．胞饮转运B．离子障转运c．pH被动扩散D．载体主动转运E．载体易化扩散46．相对生物利用度等于()A．(试药AUC／标准药AUC)×100％B．(标准药AUC／试药AUC)×100％c．(口服等量药后AUC／静脉注射等量药后AUC)×100％D．(静脉注射等量药后AUC／口服等量药后AUC)×100％E．(试药AUC／标准药AUC)×50％47·某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()A．2天B．3天C．8天D．11天E．14天48．静脉注射某药500mg，其血药浓度为16lxg／ml，则其表观分布容积应约为()A．31LB．16LC．8LD．4LE．2L49·某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg／L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是()A．13mgB．25mgC．50mgD．100ragE．160mg50．维拉帕米的清除率为1．51Mmin，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是()．IA．减少B．增加C．不变D．增加1倍E．减少1倍51．药物的排泄途径不包括()A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏52．药物通过肝脏代谢后不会()A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大53．无首关消除的药物是()A．硝酸甘油B．氢氯噻嗪c．普萘洛尔D．吗啡E．利多卡因54．药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是(A．氧化B．还原C．水解D．结合E．去巯55．不直接引起药效的药物是()A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物c．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物56．关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的()A·系P450酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢70余种药物57．关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的()A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除