精品201412高中生物必修二期末试题(答案)

高二上学期第期末考试试题生物说明：1．本试卷包括第Ⅰ卷（选择题，1—8页）和第Ⅱ卷（非选择题，9—12页）两部分，全卷满分100分，考试时间100分钟。2．答卷前请将答题卡及答题卷密封线内有关项目填、涂清楚。第Ⅰ卷（选择题共60分）第Ⅰ卷选择题各小题的答案请用2B铅笔涂在答题卡上。一．选择题（共30个小题，每小题2分，共60分；每小题的四个选项中只有一个最佳答案）1．对生物进化的方向起决定作用的是（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.自然选择2．基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（）①目的基因与运载体结合；②将目的基因导入受体细胞；③目的基因的检测与鉴定；④提取目的基因。A．④①②③B．②④①③C．③②④①D．③④①②3．基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（）①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞④都是外来因素影响引起的A．①②③④B．①③④C．①③D．①②③4．农业生产中长期使用某种杀虫剂后，害虫的抗药性增强，杀虫效果下降，原因是A．杀虫剂对害虫具有选择作用，使抗药性害虫的数量增加B．杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生C．杀虫剂能诱导害虫分解药物的基因表达D.害虫发生了定向突变，增强了抵抗性。5．在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（）A．21三体综合征B．苯丙酮尿症C．白化病D．红绿色盲6．关于基因频率的叙述中，错误的是（）A．基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例B．基因频率越大，突变率越高C．基因突变、基因重组和自然选择会造成基因频率的改变D．自然选择会使原来同一种群的基因频率向着不同的方向发展7．下列属于单倍体的是（）A.由玉米种子发育成的幼苗B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪第1页（共12页）第2页（共12页）2014.12C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D.由小麦含三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗8．有关生物进化的说法不正确的是（）A．生物进化的实质在于种群基因频率的改变B．自然选择使种群的基因频率发生定向改变C．隔离在物种形成中的主要作用是使种群之间停止基因交流D．新物种形成的标志是基因频率的改变9．下列各项中符合现代生物进化理论观点的是()A．绵羊和山羊之间不能进行基因交流B．基因突变和基因重组是生物进化的原材料C．马和驴交配产生的骡子是一个新物种D．二倍体西瓜和四倍体西瓜属于同一物种10．种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述不正确的有()A．自然选择使种群基因频率发生定向改变B．种群基因频率的改变导致生物进化C．种群通过个体的进化而进化D．种群通过地理隔离可能达到生殖隔离11．某蛋白质由65个氨基酸组成，指导合成该蛋白质的基因的碱基数目至少有（）A.390个B.195个C.65个D.260个12．DNA的复制、转录和蛋白质的合成分别发生在（）A．细胞核细胞质核糖体B．细胞核细胞核核糖体C．细胞质核糖体细胞核D．细胞质细胞核核糖体13．下列说法错误的是（）A．一种转运RNA只能转运一种氨基酸B．一种氨基酸可以有多种密码子C．一种氨基酸可以由几种转运RNA来转运D．一种氨基酸只能由一种转运RNA转运14．下列有关变异和自然选择的论述正确的是（）A．变异是定向的，自然选择是不定向的B．变异是定向的，自然选择是定向的C．变异是不定向的，自然选择是定向的D．变异是不定向的，自然选择是不定向的15．下列说法正确的是（）A．基因突变对于生物个体是利多于弊B．基因重组能产生新的基因C．基因突变都可以遗传给后代D．基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式16．下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（）①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A．①B．①②C．①②③D．②③④17．下列关于遗传信息传递的过程，正确的是（）第3页（共12页）第4页（共12页）A.DNA复制时，亲代DNA中只有一条链是模板B.转录时，在RNA聚合酶催化下将核糖核苷酸连接成RNAC.RNA复制是在细胞质中进行D.逆转录时，以其周围的游离的脱氧核糖核酸为原料18．下列关于染色体组的概念,错误的是（）A．二倍体生物配子中的全部染色体B．一个染色体组中无形态、大小、结构相同的染色体C．不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小一般不同D．卵细胞或精子中的所有染色体19．治疗艾滋病（HIV病毒为RNA病毒）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（）A．抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B．抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制C．抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D．利于艾滋病病毒RNA基因的表达过程20．对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是（）①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比是1：1②基因自由组合定律的实质：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合③遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异。A．四种说法都对B．四种说法都错C．只有一种说法对D．只有一种说法错21．下列有关遗传变异的七种说法中，正确的个数是（）①中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子③高茎豌豆(Dd)产生雌配子的种类及比例为D:d=1:1④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变⑤—个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化⑥花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体畸变均有可能发生⑦用花药离体培养得到的单倍体植物一定是纯合体A．1B．2C．3D．422．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（）ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCD23．下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（）A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb甲乙第5页（共12页）第6页（共12页）24．下列四组数据中，已知①②项均正确，第③项中有错误的是（）组别①生物名称②体细胞中含染色体个数③单倍体体细胞中含染色体个数A普通小麦（六倍体）427B玉米（二倍体）2010C小黑麦（八倍体）5628D蜜蜂（二倍体）321625．纯种红花茉莉（RR）与纯种白花茉莉（rr）杂交得F1，取F1的花药离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2,F2的基因型及其比例是（）A.RR:rr=1:1B.RR:rr=3:1C.Rr:rr=1:1D.RR:Rr:rr=1:2:126．对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／4B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D．丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY27．右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3B．带有致病基因的男性个体不一定患病C．10号个体为杂合体的几率为2/3D．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传28．某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少？（）A．12%B．9%C．6%D．4.5%29．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体变异发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在什么之中？（）A．精子、卵子、不确定B．精子、不确定、卵子C．卵子、精子、不确定D．卵子、不确定、精子30．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（）A．0、1/2、0B．0、1/4、0C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8第7页（共12页）第8页（共12页）高二上学期期末考试题生物说明：第Ⅱ卷用0.5毫米黑色签字笔直接答在试卷上。第Ⅱ卷（非选择题共40分）二．非选择题（共4小题，除注明外每空1分，共40分）31．（5分）下图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的步骤，该过程的模板是[]。（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为。（3）根据图并参考右表分析：[1]上携带的氨基酸是。32．（10分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：（1）甲病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）性遗传病。（2）Ⅱ4可能的基因型是。（2分）（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是。（2分）（4）Ⅱ3是纯合子的概率是，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。（每空2分）33．（8分）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第三个外显子第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：（1）正常基因中发生突变的碱基对是。（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量，进而使该蛋白质的功能丧失。（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：12345①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病。②产生乳光牙的根本原因是，该家系中③号个体的致病基因是通过获得的。题号31323334总分得分氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸密码子GCAACUCGUUGGGCGACCCGC——GCCACACGA——GCUACGCGG——密封线ⅠⅡ正常女性正常男性乳光牙女性乳光牙男性姓名：班级：考号：第9页（共12页）第10页（共12页）座号2014.12③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是。（2分）34．（17分）甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是。（3分）（2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是。（2分）（3）若甲图表示人类部分基因，则人类的色盲基因位于图中的片段，基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色