第二章药物的结构与药物作用

1第二章药物的结构与药物作用第01讲药物理化性质与药物活性针对如此难的药一我们该怎么办？1.决心——没有啃不下的硬骨头2.技巧——补充基础知识，先记住再说3.杨树的反思——你好我也好[讲义编号NODE70206100020100000101：针对本讲义提问]化学基础知识-官能团★一、常见官能团2[讲义编号NODE70206100020100000102：针对本讲义提问]二、含氧双键34[讲义编号NODE70206100020100000103：针对本讲义提问]三、含氮官能团5[讲义编号NODE70206100020100000104：针对本讲义提问]四、特殊的含氮官能团6[讲义编号NODE70206100020100000105：针对本讲义提问]化学基础知识-异构体一、顺反异构概念：因共价键旋转受阻而产生的立体异构7[讲义编号NODE70206100020100000106：针对本讲义提问]二、旋光异构概念：因分子中手性因素而产生的立体异构手性碳：与四个不同基团相连的碳原子，常用*标记。（手性N、S、P→手性中心）判断：①饱和碳原子；②四个不同基团手性分子：既没有对称面，又没有对称中心，也没有4重交替对称轴的分子（手性原子不是判断分子手性的依据）[讲义编号NODE70206100020100000107：针对本讲义提问]1.旋光性概念：手性化合物含有一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋，两者的旋光方向相反，但旋光能力相同。标记方法：A.左旋[l-或（-）-]；右旋[d-或（+）-]B.R构型，S构型（绝对构型法）C.D/L（相对构型法）[讲义编号NODE70206100020100000108：针对本讲义提问]82.互为镜像概念：实物与镜象关系，或者说左，右手关系；在立体化学中，不能与镜象叠合的分子叫手性分子。[讲义编号NODE70206100020100000109：针对本讲义提问]9[讲义编号NODE70206100020100000110：针对本讲义提问]3.判断R/S构型★规则：将最小基团远离我们，在同一个平面上看其他三个基团，从大到小顺时针旋转的为R构型，逆时针旋转的为S构型。[讲义编号NODE70206100020100000111：针对本讲义提问]1011[讲义编号NODE70206100020100000112：针对本讲义提问]4.消旋体外消旋体：等量的左旋体与右旋体（或R构型和S构型）的混合物。无旋光性。外消旋体用（±）或（RS）或（dl）或DL表示。内消旋体：分子内部形成对映两半的化合物（有对称平面）。是非手性分子，无旋光性。（两个相同取代、构型相反的手性碳原子处于同一个分子中，旋光性抵消）12[讲义编号NODE70206100020100000113：针对本讲义提问]三、差向异构概念：在立体化学中，含有多个手性碳原子的立体异构体中，只有一个手性碳原子的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。代表药：地塞米松←→倍他米松[讲义编号NODE70206100020100000114：针对本讲义提问]第一节药物理化性质与药物活性第二节药物结构与药物活性第三节药物化学结构与药物代谢[讲义编号NODE70206100020100000115：针对本讲义提问]第一节药物理化性质与药物活性一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响1.溶解度——亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响★①水溶性（亲水性）是药物可口服的前提，药物需要溶解在水中进行转运和扩散（血液体液均为水相环境）；②药物透过生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性。[讲义编号NODE70206100020100000116：针对本讲义提问]2.脂水分配系数（P）★——药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比13药物在非水相或正辛醇中浓度药物在水中浓度【P值越大，脂溶性越高（常用lgP表示）】★吸收性与脂溶性抛物线的规律：脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物的吸收性降低。药物结构对P的影响：①水溶性增大：官能团形成氢键能力强/离子化程度高（羟基、季铵等）②酯溶性增大：含有非极性结构（烃基、卤素、酯环、硫原子、烷氧基等）[讲义编号NODE70206100020100000117：针对本讲义提问]3.渗透性药物既具有脂溶性又有水溶性★。足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：（理解记忆）[讲义编号NODE70206100020100000118：针对本讲义提问]分类体内吸收代表药第I类高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物取决于胃排空速率普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物取决于溶解速率双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物受渗透效率影响雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔14第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物体内吸收比较困难特非那定、酮洛芬、呋塞米记忆技巧：普洱普尔、双马匹、你拿啊、特痛苦[讲义编号NODE70206100020100000119：针对本讲义提问]二、药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响有机药物多数为弱酸或弱碱，由于体内不同部位pH不同，影响药物的解离程度，使解离形式和非解离形式药物的比例发生变化。★酸性药物：pKa：解离常数；pH：体液的pH★碱性药物：[HA]和[B]：非解离型酸/碱药物浓度[A-]和[HB+]：解离型酸/碱药物浓度举例——酸性药物：pKa＞pH，分子型比例高；pKa＝pH，解离／非解离各一半。【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】[讲义编号NODE70206100020100000120：针对本讲义提问]弱酸性药物胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收水杨酸、巴比妥弱碱性药物胃液中（pH低）呈解离型，难吸收奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮15肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收极弱碱性酸性中解离少，易吸收咖啡因和茶碱①强碱性②完全离子化胃肠中多离子化，吸收差①胍乙啶②季铵、磺酸改变化学结构，有时会对弱酸或弱碱性药物的解离常数产生较大的影响，从而影响生物活性。（巴比妥类）[讲义编号NODE70206100020100000121：针对本讲义提问]第02讲药物结构与药物活性第二节药物结构与药物活性一、药物的结构与官能团1.药物的主要结构骨架与药效团★【结论】母核和各种基团或结构片段的变化——影响药物各种性质（理化、药动、药效、毒副作用等）[讲义编号NODE70206100020200000101：针对本讲义提问]16他汀类——母核和取代基的改变[讲义编号NODE70206100020200000102：针对本讲义提问]2.药物典型官能团对生物活性的影响★烃基改变溶解度、解离度、分配系数，位阻↑，稳定性↑环己巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解离卤素强吸电子基，影响电荷分布、脂溶性及作用时间安定作用：氟奋乃静＞奋乃静17羟基★增强与受体结合力，水溶性↑，改变活性①脂肪链上：活性和毒性下降②芳环上：酸性、活性和毒性增强③酰化/酯化/成醚：活性降低巯基形成氢键能力比羟基低，但脂溶性高，更易吸收①解毒药：与重金属形成不溶性硫醇盐★②加成反应、与酶的吡啶环结合醚和硫醚醚类在脂-水交界处定向排布，易通过生物膜不同点：硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性↑磺酸、羧酸和酯磺酸基——水溶性解离度↑，不易吸收，仅有磺酸基一般无活性羧酸——水溶性解离度较磺酸小羧酸成酯：脂溶性↑，易吸收酯类前药：增加吸收，减少刺激酰胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力因为：构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键胺类N上未共用电子：碱性、氢键接受体（与多种受体结合）①活性：伯胺＞仲胺＞叔胺②季铵：作用强，水溶性大，难透过生物膜，无中枢作用[讲义编号NODE70206100020200000103：针对本讲义提问]二、药物的化学结构与生物活性（一）结构对药物转运、转运体的影响转运：被动转运、载体媒介转运（转运体）、膜动转运1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）★：介导药物吸收的摄取性转运体，底物为二肽三肽类药物。18二肽类：乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦记忆技巧：乌BA，伐昔三肽类：头孢氨苄★注意：β内酰胺、ACEI——互相之间、同类之间不易合用，影响彼此的吸收，达不到疗效。[讲义编号NODE70206100020200000104：针对本讲义提问]★通过结构修饰增加转运体转运：阿昔洛韦+L-缬氨酸→伐昔洛韦（前药），通过PEPT1吸收增加（D型不识别）。2.肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）举例：底物——地高辛；抑制剂——奎尼丁。奎尼丁抑制P-gp，使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，血药浓度↑★。[讲义编号NODE70206100020200000105：针对本讲义提问]（二）结构对药物不良反应的影响1.对细胞色素P450的作用（肝药酶）细胞色素P450（CYP450）是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶。主要分布于肝脏★。90%以上的药物代谢都要通过肝微粒体酶的细胞色素。（了解）细胞色素P450亚型：CYP1A2（4%），CYP2A6（2%），CYP2C9（10%），CYP2C19（2%），CYP2D6（30%），CYP2E1（2%），CYP3A4（50%）★。[讲义编号NODE70206100020200000106：针对本讲义提问]（1）CYP抑制剂★类型含有的结构片段代表药可逆性抑制剂咪唑环、吡啶环（与血红素中铁离子螯合）酮康唑19不可逆性抑制剂烯烃、炔烃、呋喃、噻吩、肼异烟肼类不可逆抑制剂苯并二噁烷、胺类（转化为亚硝基，与血红素中铁离子螯合）地尔硫（艹卓）、丙咪嗪、尼卡地平（2）CYP诱导剂（机制复杂）：举例——对乙酰氨基酚，经CYP2E1代谢产生氢醌，与谷胱甘肽作用后排泄；乙醇为诱导剂，氢醌↑，谷胱甘肽↓，与生物大分子结合产生毒性。[讲义编号NODE70206100020200000107：针对本讲义提问]2.对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）的影响hERG基因编码的快速延迟整流钾电流IKr的α亚基，产生快速延迟整流钾电流在心肌动作电位复极化过程中发挥着重要作用。（了解）★目前发现，许多作用各异、结构多样的药物对hERGK+通道具有抑制作用，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。（上市药撤药主因）此通道抑制剂涵盖范围极广，最常见为心脏用药：抗心律失常、抗心绞痛、强心药等。[讲义编号NODE70206100020200000109：针对本讲义提问]（三）药物与作用靶标结合的化学本质（药物与生物大分子）1.共价键键合类型★不可逆的结合形式。多发生在化学治疗药物的作用机制上（比如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性）。[讲义编号NODE70206100020200000110：针对本讲义提问]2.非共价键键合类型★——（较抽象，掌握各个要点）可逆的结合形式。键合形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。（1）氢键：分子中含有孤对电子的O、N、S等原子和与非碳的杂原子以共价键相连的氢原子之间形成的弱化学键；键能较弱，约为共价键1/10。（了解）★特点：最常见的非共价形式，最基本化学键合形式20★受体或供体：羰基、羟基、巯基、氨基等药物自身分子间/分子内氢键：水杨酸甲酯（分子内氢键），用于肌肉疼痛。对羟基苯甲酸甲酯无，则抑菌。[讲义编号NODE70206100020200000111：针对本讲义提问]（2）离子-偶极/偶极-偶极：碳原子和其他电负性较大的原子（N、O、S、卤素）成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。（了解）★药物分子的偶极受到来自于生物大分子的离子或其他电偶极基团的