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1有机化学综合练习五(第12~14章)一、命名或写出结构式1、己二胺2、二乙胺3、DMF4、硬脂酸5、COOHOCCH3O6、3-羟基-3-羧基戊二酸7、OCCH2COOHCH38、N,N-二甲基苯胺9、邻苯二甲酰亚胺10、联苯胺二、根据题意回答1、比较下列物质的水解速率顺序()A.OCH3COCH3OCClOCNH2B.CH3C.CH3CH3CO2OD.2、比较酸性次序()A.C2H5OHB.CH2COOHClC.CH3COOHD.FCH2COOH3、比较下列化合物的碱性顺序()CH3NHCH3B.NH3C.CH3OCNH2D.NH2A.4、下列化合物中烯醇式含量最高的是()CCH2COOC2H5OCCH2OCCH3OC2H5COCOCC2H5H2A.CH3B.CH3C.5、下列化合物中最难还原的是()A.酮B.羧酸C.酯6、下列人名反应是()CORR+RClCOOEtNaOEtOCCRRCOOEtHA.Knovengel反应B.Perkin反应C.Darzen反应D.Wolff反应7、下列化合物中可用于制备重氮盐的是()A.α-萘胺B.苯肼C.N-甲基苯胺D.苯甲醛腙8、下列化合物加热既脱水又脱羧的是()A.丙二酸B.丁二酸C.己二酸D.癸二酸9、比较下列化合物与苯甲酸酯化时的难易顺序()A.正丁醇B.异丁醇C.仲丁醇210、α-羟基酸OHCHCOOHCH3在稀H2SO4中加热主产物是()A.CH2CHCOOHB.CH3CHO+HCOOHC.CH3COOH+HCOOH三、用化学方法鉴别下列各物物质1.CCH3OCOOEtBA2.NH2NHCH3BANCCH3CH33.COOHCOOHBAOH四、完成下列反应1.O1)HNO32)C2H5OH,H+NaOC2H52.1)2C2H5MgBrCH2CHCOOC2H52)H2O3.CH31)NaOC2H52)C2H5BrCCH2COOC2H5O1)稀OH-2)H+,4.1)KOH2)PhCH2ClOH-NHOOH2O,5.CH3COOHBr2P大量NH36.CH3CHOBrCH2COOEtZnH2OH+OOEtONa7.稀OH-3H2O28.HNDHCH3CH3NaNO29.NH2HClPH-5NCH3CH3H2N-NH2Ru/c10.NO2KOHROHH+1)HCN11.2)LiAlH4NaNO2OH+1)2CH3I12.NH2)Ag2O,H2OHCl13.FeNO21)NaNO2/HCl2)KICH3NH214.FeCBr2OH-,H2OClOH2O15.CH3OH-CHCOOHCl16.OCH3COOC2H5COOC2H5NaOC2H5C2H5OH1)H3O+2)H+,17.CH2ClCOOH1)NaCN2)H3O+,18.HDHOHOCClCH3五、写出下列反应机理41.2CH3COOC2H5NaOC2H5HOAcCH3OCCH2OCOC2H5+C2H5OH2.PhCOOOHCOOC2H5COOC2H5NaOC2H5C2H5OHHOCOOC2H5COOC2H53.Br2CNH2OOH-CH3OHNHCOOH3O4.OCH3COH+C2H5OHH+OCH3COC2H5+H2O**六、合成1、以甲苯为原料,合戌CH3CNBrBr2、从丙酮及丙二酸二乙酯合成OO3、从甲苯及必要试剂合成CH2CC2H5HCOOH4、从OCH3合成CHCH2CH2CH2CH2COOHOHCH35、从O出发合成NNOPh七、推测结构1、某化合物A(C7H6O3)能溶于NaOH及NaHCO3,与FeCl3有颜色反应,A与乙酐反应生成化合物B(C9H8O4),化合B可被水汽带馏出来。A与CH3OH作用,生成香料物质C(C8H8O3)。推出A、B、C的结构。52、化合物A的分子式为C6H13N与2molCH3I反应,生成季铵盐,后经温湿氧化银处理后,得季铵碱B,B加热得化合物C:C8H17N,化合物C与1molCH3I和AgOH反应,加热得化合物D(C6H10)和N(CH3)3,D用KMnO4氧化得CH3CH(COOH)2。推出A、B、C、D结构。3、化合物A(C5H8O),IR谱中3400~2400cm-1有宽散峰,1760cm-1和1710cm-1有强吸收。A发生碘仿反应后得化合物B(C4H6O4),B的1HNMR:δ2.3(4H,S),12(2H,S)。A与过量甲醇在干燥HCl作用下,得化合物C(C8H16O4),化合物C经LiAlH4还原得化合物D(C7H16O3),D的IR:3400cm-1、1100cm-1、1050cm-1有吸收峰。D经加热得化合物E和甲醇。E的IR:1120cm-1、1070cm-1有吸收峰,Ms:m/z=116(M+),主要碎片离子m/z=101。推测化合物A、B、C、D、E的结构。
本文标题:综合练习五(第十二十三十四章)
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