神经名词解释整理版

1.一个半综合征（oneandahalfsyndrome）:一侧脑桥背盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌和内侧核束同时受累。表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展；对侧眼球水平注释时不能内收，可以外展，但有水平眼震。2.帕里诺综合征（parinaudsyndrome）也称四叠体综合征。当上丘的上半损害时，出现双眼向上同向运动不能。3.霍纳（horner）综合征：由颈上交感神经径路损害所致，表现为病变侧瞳孔缩小、眼球内陷、眼裂变小、面部少汗。4.阿-罗瞳孔（Argyll-Robertsonpupil）:表现为两侧瞳孔较小，大小不等，边缘不整，光反射消失而调节反射存在。5.艾迪综合征（Adiesyndrome）又称强制性瞳孔。多见于女性，表现为一侧瞳孔散大，直接、间接光反射及调节反射异常，伴有腱反射（特别是膝、跟腱反射）减弱或消失。6.Bell征：当用力闭眼时眼球向上外方转动，暴露出白色巩膜。7.偏身投掷运动（hemiballismus）:是指因丘脑底核损害引起的一侧肢体的不随意运动，表现为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，运动幅度达，力量强。8.古兹曼综合征（Gerstmannsyndrome）优势半球顶叶角回皮质损害所致。临床表现为四主征：①不能辨别左右（左右失认症）②不能辨别手指（手指失认症）③书写不能（失写症）④计算不能（失算症）记忆口诀为左手书记9.延髓背外侧综合征（Wallenbergsyndrome）:病变位于延髓上段的背外侧区。常见的原因为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。表现为：①眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）；②病灶侧软腭、眼喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失；③病灶测共济失调；④Horner综合征；⑤交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉减退或丧失。记忆：前庭共济交火球10.闭锁综合征（Locked-insyndrome）又称去传出状态，系脑桥基底部病变所致。主要见于脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，而引起脑桥基底部双侧梗死所致。患者表现为布恩那个讲话，只能眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌、咽及构音、吞咽功能均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。11.闭目难立征（Rombergsign）嘱患者双足并拢直立，双手向前平伸，先睁眼后闭眼，观察其姿势平衡。感觉性共济失调患者表现睁眼闭眼时能保持稳定的站立姿势，而闭目后站立不稳。12.华勒变性（Walleriandegeneration）周围神经纤维损伤断裂，阻断了轴浆流的营养保护作用，纤维远端的轴突和髓鞘变性。13.轴索变性（axonaldegeneration）由多种原因引起，胞体蛋白质合成障碍或轴浆运输阻滞，远端轴突得不到必须的营养，出现轴突变性，继而髓鞘破裂，若向远端蔓延，则可导致运动终板变性。14.节断性脱髓鞘（segmentaldemyelination）周围神经纤维上发生局限型髓鞘破坏，而轴突基本正常，神经传导速度可减慢。15.亨特综合征（Hunt’ssyndrome）表现为周围性面神经麻痹，同时有耳后部剧烈疼痛，鼓膜和外耳道疱疹，可伴有舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍。16.Miller-Fisher综合征，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的不典型临床表现，表现为共济失调、腱反射减退、眼外肌麻痹。有时可出现瞳孔改变17.布朗-赛卡尔综合征（Brown-Sequardsyndrome）又称脊髓半切综合征，表现为脊髓病变平面一下同侧肢体瘫痪，对侧痛温觉障碍。18.急性脊髓炎（acutemyelitis）是指各种感染后变态反应引起的急性横贯性脊髓炎性病变，又称为急性横贯性脊髓炎。19.弗洛因综合征（Froinsyndrome）椎管严重梗阻时脑脊液蛋白-细胞分离，细胞数正常，蛋白含量超过10g/L时，黄色的脑脊液流出后自动凝结。20.贾克森发作（Jacksonseizures）异常运动从局部开始，沿皮质功能区移动，如从手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。21.癫痫持续状态（statusepilepticus）超过大多数这种发作类型患者的发作持续时间后，发作仍然没有停止的临床征象，或反复的癫痫发作，在发作间期中枢神经系统的功能没有恢复到正常基线。