药品中的遗传毒性杂质法规和分析

基础导论药品中的遗传毒性杂质法规和分析23目录术语表........................................................................................................................................................4前言........................................................................................................................................................51.引言....................................................................................................................................................7药品中的杂质.......................................................................................................................................7本基础导论的内容...............................................................................................................................7资源.......................................................................................................................................................82.法规和指南...................................................................................................................................10ICH杂质方法——指南和分类........................................................................................................10PhRMA意见书...................................................................................................................................11EMA指南...........................................................................................................................................13FDA指南草案.....................................................................................................................................16ICHM7展望.......................................................................................................................................17遵照ICHS2(R1)进行遗传毒性试验...............................................................................................17实验室合规要求.................................................................................................................................183.执行建议........................................................................................................................................204.遗传毒性杂质的分析...............................................................................................................23分析挑战.............................................................................................................................................23高效液相色谱(HPLC)........................................................................................................................24液相色谱质谱联用(LC-MS)..............................................................................................................25气相色谱(GC)和GC-MS..................................................................................................................26电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)...............................27核磁共振(NMR)光谱.......................................................................................................................27参考文献.................................................................................................................................................284ADIALARPCFRCHMPCPMPEMA,EMEAEPEUEWGFDAICHJPNOELPDEPGIPhRMASARSWPTTCUSP每日允许摄入量合理可行的最低限量美国）联邦法规欧洲）人用药品委员会欧洲）专利药品委员会欧洲药品管理局，原名EMEA欧洲药典欧盟(ICH)专家工作组食品和药品管理局国际协调会议日本药典未观察到作用的剂量每日允许暴露量潜在遗传毒性杂质药品研究和生产商协会构效关系安全工作组毒理学关注阈值美国药典术语表5本培训指南旨在为质量保证和业务部门的管理者及员工提供遗传毒性相关法规要求的概览，以及执行中的一些建议。同时，本指南中还综述了一些相关的分析仪器，并引述了一些可证明其可行性的宝贵学术论文。美国食品药品管理局(FDA)，以及一些同等的国际医疗卫生机构，要求必须严格控制药品中的有害杂质，并将其降低到规定限量之下。遗传毒素是一类极富挑战性的杂质，并已被证明即使在低浓度条件下依然具有毒性，因此监管机构特别指定了它们在原料药和成品药中的限量。但是，由于最初缺乏完整的监管指南，并且制定法规的机构随时间不断变化，因此这些法规中或多或少存在一些不一致的要求。为了及早处理这些重要杂质，业内专家还制定了一些意见书，以替代详细监管指南，弥补其缺失。这些文件具有重要意义，因为其中包含了一些在随后的监管指南中得以实施的概念，并且时至今日依然作为最佳方法而得以应用。因此，制定精准、最新的遗传毒性杂质监管指南会是个十分复杂的过程，且需要本文件汇编的法规。此外，由于规定水平内遗传毒性杂质的分析表征对分析仪器和方法要求极为严苛，所以世界各地的科学家都在试图开发不同样品基质中各种遗传毒性杂质的分析程序。众多实验的结果已发表在多种期刊中，并且也得益于本文汇编的法规。本基础导论中表达的概念和观点均基于我们的个人经验，并不反映正式的公司政策。就我们所知，本基础导论中的信息在其印刷时正确无误。同时，我们建议所有读者及时查阅官方法规网站及其它可靠来源，以获取最新信息。虽然法规和指南通常在很长时间内不会有明显变动，但是其解释、检查和执行中的实践经验时常变化，所以需要定期监控。例如，欧洲药品管理局(EMA)出版了有关遗传毒性杂质常见问题的解答，而国际协调会议(ICH)建立了一个专家工作组，旨在制订一份题为“评估及控制药物中的DNA（致突变）杂质以限制潜在的致癌风险”的指南。该ICH出版物计划阐明悬而未决的行业问题，并很可能替代EMA及FDA的现行指南。前言以下列举了一些定期更新的常规杂质及专门的遗传毒性杂质相关法规的网站：生物制药行业的法规和指南人用药品注册技术要求国际协调会议作者LudwigHuber博士Labcompliance全球FDA法规认证首席顾问[e-mail]博士安捷伦科技，制药市场经理[e-mail]7药品中的杂质定义为无任何疗效，且可能引起副作用的物质。因此，必须控制杂质水平，以确保药品的安全性达到人用要求。杂质会影响药品的安全性和研发时间，以及后期的销售和推广。例如，药物开发中，如果必须采用多种手段进行杂质表征，并将其去除至可接受水平，所需的时间将会显著增加。在一些实例中，遗传毒性物质污染导致的药品召回，都严重影响了药品的市场化进程。根据ICH指南，原料药相关的杂质可分为三个主要类别：有机杂质、无机（元素）杂质以及残留溶剂。在这三类中，遗传毒性杂质是一种特例，其有着重大的安全风险，甚至是在低浓度条件下，这是因为它们可能具有致突变性，从而可能损伤DNA。因此可以导致突变或引发癌症。关于遗传毒素和遗传毒性的定义已有许多的论述。根据本基础导论的目的，我们以ICHS2(R1)指南1为参考，其中遗传毒性定义为“一个广泛的术语，指的是遗传物质中的任意有害变化，而不考虑诱发该变化的机制”。而遗传毒性杂质定义为“经过适当遗传毒性试验模型，例如，细菌基因突变(Ames)试验，证实具有