电解UNIQUAC模型

冶金与环境工程读《用电解UNIQUAC模型在乙醇胺（MEA））和N-甲基二乙醇胺MDEA溶液中的酸性气体的溶解度预测》有得通过读了用电解用电解UNIQUAC模型在乙醇胺（MEA））和N-甲基二乙醇胺MDEA溶液中的酸性气体的溶解度预测，更深入的了解了了UNIQUAC模型的概念、使用以及如何利用UNIQUAC模型解决学习的问题，也使我学着使用原有理论发展使用，在实际情况下的使用。UNIQUAC模型是一种二元系统活度系数模型，常用于液固、液液、气液相平衡中。Abrams等提出与似化学方法相结合而得出了UNIQUAC模型，长程项，由Fowler-Guggenheim表达式表示exDHUNIQUACexLRexCexRGGGGGG，短程相互作用项包含两项，组合项和剩余项，得：上面介绍了原有推倒的UNIQUAC模型，主要是长程项和短程相互项、剩余项，是一种局部组成理论。在乙醇胺（MEA））和N-甲基二乙醇胺MDEA溶液中，电解UNIQUAC模型主要是针对活度系数、θ、q、R通过了在乙醇胺（MEA））和N-甲基二乙醇胺MDEA溶液中的酸性气体的溶解度实验，进行UNIQUAC模型使用热力学模型的开发是为代表的汽液平衡（VLE）–的CO2–H2S–MEA–MDEA–水系统。该模型考虑液相的化学平衡和液相和气相之间的物质平衡。活度系数是由电解UNIQUAC方程表示。目前推广使用离子对相互作用的方式和类离子排斥和当地的电中性满足的原则。远程离子–离子相互作用的贡献是由德拜–Hückel公式代表适用于水和醇胺混合溶剂配方。电解质的UNIQUAC参数可调方程，表示短程二进制的相互作用，通过使用二进制数据的回归分析确定，三元和四元体系的汽液平衡数据。预测的H2S和CO2的蒸汽压力是与文献报道一致为一个单一的酸气水溶液的实验数据以及在MEA和MDEAH2S和CO2的混合物和它们的混合物的温度范围在25–120◦C.。exCGexRGlnln2exCiiiiiiiiiGzxqxRTxln()exRiillliiGxqRT冶金与环境工程同时在这个过程中，从图表分析得到从气体流中去除CO2和H2S是在天然气和合成氨工业，炼油厂，石化厂的重要操作。链烷醇胺水溶液吸收是在20世纪30年代以来发展主要的工业技术。气体处理链烷醇胺的的水性溶剂的工艺设计要求CO2–H2S–胺–水系统的汽–液的知识平衡（VLE）。大量的实验VLE数据体在文献中已报道。这些数据要求用一个合适的热力学模型表示。一个精确的模型对于过程仿真和气体处理操作的设计至关重要。早期的热力学模型采用经验方法未考虑物理相互作用。肯特和艾森伯格提出了一个模型，忽略了活度系数和表观使用平衡常数在化学平衡方程。德希穆克和马瑟开发了更严格的热力学模型。除了水，用计算所有的活度系数古根海姆方程。韦兰德等[4]规定值的相互作用参数该模型最重要的商业胺系统。后来，李和马瑟[5]提出了一种类似的模式。古根海姆方程被替换知名皮特泽模型来计算活度系数。Austgen等。[6,7]处理的胺-水体系作为变量组成的混合溶剂。活动系数表示与电解质NRTL模型[8,9]兼治长程静电相互作用和短程二元相互作用。模型的参数可调，占短程二元相互作用，分别提供了几个重要商业价值的胺系统。目前工作的目标是建立一个严格的热力学模型VLE代表对于MEA，MDEA水溶液的文献中报道的CO2和/或H2S的溶解度数据，和MEA和MDEA的混合物，以便它可以放心地用于计算均衡分配种类，分子和离子的，在高度非理想液相。这将使均衡模型中对规范的大部分液相的速率基于模型的上下文中有用的。同时在扩展UNIQUAC模型电解质体系的过量吉布斯自由能、计算汽液平衡的热力学框架CO2–H2S–MEA–MDEA–水系统、相互作用参数、数据的回归：相互作用参数的测定进行了分析作图，以及在这个过程中，不断的进行公式推导和验算，使电解UNIQUAC模型在乙醇胺（MEA））和N-甲基二乙醇胺MDEA溶液中的酸性气体的溶解度更有说服力。虽然本次论文，虽然读起来很吃力，但是收获很多，除了对自己平时知识的巩固以外，也开阔了自己的眼界，让自己了解到不同方面的知识。以后应该多读优秀论文，提高自己的专业素养。冶金1105班郭睿生0507110525