第二章 药物代谢动力学

药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！第二章药物代谢动力学一、A1、合理用药需要具备下述药理学知识A.药物的作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上均需要2、决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3、药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度4、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔一个半衰期给药一次5、下述叙述中错误的是A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射快E.大多数药物不易经皮肤吸收6、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是A.要5个半衰期达到CssB.峰值((Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大8、恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.血浆半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量9、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A.5～10hB.10～16hC.17～23hD.24～28hE.28～36h10、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数11、某药半衰期为8h，一日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为A.0.5～1dB.1.5～2.5dC.2.5～3.5dD.3.5～4.5dE.4.5～5.5d12、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡14、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关15、影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度16、某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为A.10hB.20hC.1dD.2dE.5d17、某催眠药消除速率常数是0.35h-1，静脉注射后病人入睡时血药浓度为6μg/ml，当病人醒转时血药浓度为0.75μg/ml，病人大约睡了多久A.2hB.3hC.1hD.6hE.8h18、某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为A.0.5dB.1dC.2dD.4dE.5d药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素均无关20、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693／kB.k／0.693C.2.303/kD.k／2.303E.k／2血浆药物浓度21、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除22、下列有关血浆半衰期的描述正确的是A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除23、药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需时间D.药物的血浆浓度下降一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间24、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强26、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或L／kgC.Vd大小反映分布程度和组织结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关27、下列关于表观分布容积的描述错误的是A.Vd与血药浓度有关B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量28、下列关于房室概念的描述错误的是A.它反映药物在体内分却速率的快慢B.在体内均匀分布称一室模型C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室29、影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小30、药物消除的零级动力学是指A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、下列有关一级药动学的描述，错误的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.大多数药物在体内符合一级动力学消除D.单位时间机体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定32、某药按一级动力学消除，则A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低33、下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除于净B.药物的Cl与血药浓度有关C.药物的Cl与消除速率有关D.药物的Cl与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率34、关于一室模型的叙述中，错误的是A.各组织器官的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等35、对药时曲线的叙述中，错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化36、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、药物在体内的半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量38、依他尼酸在肾小管的排泄属于A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输39、药物排的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道40、有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间41、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢42、药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.地塞米松44、下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松45、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.对药物的选择性不高D.其功能是专门促进体内的药物转化E.个体差异大，且易受多种因素影响46、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低47、促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶48、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、不符合药物代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定50、药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收51、不影响药物分布的因素有A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障52、关于药物分布的叙述中，错误的是A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关53、紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷54、影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性药圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！药圈，药学人员的圈子！、药物通过血液进入组织器官的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄56、药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性57、药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物的排泄58、药物效应强弱可能取决于A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度59、药物肝肠循环影响药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率60