第五章单元检测

第5章基因突变及其它变异单元测试一、单项选择题1．某基因的一个片断在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的（）A．100%B．50%C．25%D．12.5%2．如果DNA分子的模板链的TAA突变成TAC，则相应的遗传密码（）A．由UAA突变成AUUB．由AUU突变成AUGC．由UAA突变成UACD．由AUG突变成AUU3．基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生于有丝分裂的间期B．a发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂的间期C．均发生于减数第一次分裂的间期D．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期4．下列实例中，能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是（）A．玉米绿色苗中出现白化苗B．晚熟水稻中出现早熟植株C．高秆作物中出现矮秆植株D．高粱作物中出现雄性不育株5．下列关于自然突变的叙述错误的是（）A．自然突变的频率低B．自然突变是随机发生的C．自然突变是不定向的D．自然突变只产生在个别生物个别基因6．下面叙述的变异现象，可遗传的是（）A．割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征B．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花7．以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A．②④⑤B．①③④⑥C．②③④⑥D．①③④8．下列关于染色体组的正确叙述是（）A．染色体组内不存在同源染色体B．染色体组只存在于生殖细胞中C．染色体组只存在于体细胞中D．染色体组在减数分裂过程中消失9．对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况（）①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中A．精子，精子B．精子，卵细胞C．卵细胞，卵细胞D．精子，精子或卵细胞10．用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是（）A．种植→F2→选不分离者→纯合体B．种植→秋水仙素处理→纯合体C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体11．下面有关单倍体的叙述中，不正确的是（）A．由未受精的卵细胞发育而成的个体B．花药经过离体培养而形成的个体C．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体D．普通小麦含6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含3个染色体组，21条染色体12．蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为（）A、全部是褐色B、褐色：黑色=3：1C、母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色D、母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色13．以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A、基因突变都会遗传给后代B、基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C、染色体变异产生的后代都是不育的D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中14．下列属于遗传病的是（）A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病15．将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻：（）A．与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B．产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C．产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导成的单倍体是可育的D．产生的花粉进行花药离体培养,长成芝麻，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体16．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是（）A．基因自由组合B．染色体结构变异C．基因突变D．染色体加倍17．甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述不正确的是（）A．缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B.甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C．甲状腺有缺陷个体，一定具有相同基因型D．双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常18.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）A、野生型（雌）×突变型（雄）B、野生型（雄）×突变型（雌）C、野生型（雌）×野生型（雄）D、突变型（雌）×突变型（雄）19、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A、第5对染色体部分缺失B、第21号染色体着丝点分开但不分离C、第3号染色体的着丝点不分开D、第21号染色体部分颠倒20、将基因型为AA和aa（A对a为完全显性）的两植株杂交得F1，若用秋水仙素处理F1的幼苗得植株D。下列有关叙述错误的是（）A、该D的基因型是AAaa，属四倍体B、用D的花粉直接培育成的植株属单倍体C、用D的花粉直接培育成的植株，其表现型及其比例是3A__:1aaD、D自交后代的表现型及其比例是35A__:1aaaa21、下图示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，关于此图的说法正确的是（）A、是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期B、含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C、正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D、每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能22.下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A-D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]（）A、G/C→A/TB、T/A→G/CC、T/A→C/GD、丢失T/A二、非选择题23．（7分）根据右面雄果蝇染色体示意图，回答下列问题（1）此细胞中有对同源染色体。（2）此细胞中有个染色体组。（3）细胞中的常染色体是，性染色体是。（4）一个染色体组所包含的染色体是。普通小麦为六倍体，用其花药进行离体培养，所得植株的体细胞中含______个染色体组，被称为______________倍体。（5）如果测定果蝇全部基因及碱基序列应测定条染色体24．（6分）分析下图中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是。（2）由C细胞组成的生物体能繁育吗？；如何处理才能产生有生殖能力的后代？（3）对于有性生殖的生物而言，在何种情况下，由B细胞组成的生物体是二倍体？；在什么情况下，由B细胞组成的生物体是单倍体？。（4）假若由A细胞组成生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含个染色体组。25．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是________。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。26．下图为某雌性动物细胞分裂示意图。请回答：(1)该动物体内能同时找到图中各细胞的器官是________，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为________染色体。(2)甲细胞形成乙细胞的分裂方式为________，其最终产生的子细胞的基因型为____________。(3)丙细胞内有______个染色体组，其分裂产生的生殖细胞的基因组成是__________。(4)若该动物还患有线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常雄性个体交配后，后代中患病几率几乎为________。(5)甲细胞在形成乙细胞和丙细胞过程中都可能发生可遗传变异，其变异来源的区别是________________________________________________。B