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第五章气体动理学理论第二篇热学一.研究对象:热力学系统二.研究内容:物质的热现象和热运动的规律—统计规律三.研究方法:统计方法四.统计方法的基本概念1.概率:可能性大小的量度NNlimWANA2.归一化条件:所有可能取值的概率的和必为111iniW3.统计平均值:MdWMWMNMNlimMiiiiN第五章气体动理学理论§5-1理想气体状态方程一.热力学系统:由大量微观粒子组成的宏观物质系统二.状态参量:TV,,p,内E,S三.热力学平衡态热动平衡宏观性质不随时间改变的状态四.热力学方程:状态A状态B五.准静态过程:过程进行得足够缓慢,系统所经历的各中间状态非常接近于平衡态的过程六.理想气体状态方程RTRTMpVKmol/J.R318nkTkTVNpK/J.k2310381§5-2理想气体的压强公式第五章气体动理学理论一.气体动理学理论的出发点1.物质由大量分子组成,分子之间存在间隙;2.分子不停息地作无规则运动;3.分子间存在相互作用的引力和斥力二.理想气体的分子模型1.气体分子的线度与分子之间的平均距离相比小得可忽略不计2.分子间或分子与四壁间的碰撞是完全弹性碰撞3.分子间的平均距离较大,除碰撞外,相互间及其与四壁间的作用力可忽略,重力的影响也忽略即:理想气体可以看作是自由自在、杂乱无章运动着的大量弹性小球的集合。三.统计假设处于平衡态的理气分子数密度处处均匀,沿各个方向运动的机会均等,无速度优势方向。即:222231vvvvzyx0zyxvvv四.理想气体压强公式wnvnmp32312压强是大量分子碰撞器壁的平均结果,是对大量分子对时间对面积的一个统计平均值。五.理想气体压强公式的推导§5-3理想气体的温度公式一.温度公式22123vmkTw温度的统计意义:T是气体分子平均平动动能的量度,是大量分子热运动的集体表现,具有统计意义二.方均根速率RT.RTmkTv731332三.道尔顿分压定律Niipp1混合气体的压强等于组成混合气体各成份的分压强(单独存在)之和§5-4能量均分定理理想气体的内能一.自由度第五章气体动理学理论1.概念:确定一个物体空间位置所需的独立坐标数2.气体分子的自由度i单原子分子:3i刚性双原子分子:5i刚性三原子及多原子分子:6i非刚性双原子或多原子分子:srti3.分子的平均平动动能按自由度均分22221212123zyxvmvmvmkTw二.能量均分定理在平衡状态下,不论何种运动,相应于每一自由度的平均能量都应相等,即:每个自由度的平均动能均为kT21。三.理想气体的内能1.气体的内能:)V,T(EE2.理想气体的内能:)T(EEkTi2RTiE2刚性单原子分子:RTE23,双刚:RTE25,三刚:RTE26例:P274,5-11§5-5麦克斯韦速率分布定律一.速率分布的概念(P.237)1.氧气分子速率分布表(C0)2.分子按速率分布的矩方图3.气体分子速率分布的特点①速率在vv~v区间内的分子数占总分子数的百分率与速率v及所取速率间隔v有关②v特别小或特别大的在v中的分子数占总分子数的百分比都小③在某一速率值附近的v中的分子数占总分子数的百分比最大4.分子速率分布曲线5.最概然速率pv第五章气体动理学理论6.速率分布函数:NdvdN)v(f100NNdNdv)v(f二.麦克斯韦速率分布定律1.麦克斯韦速率分布定律dvve)kTm(NdNvkTm22232241860年,麦克斯韦首先用统计的方法,从理论上导出的2.麦克斯韦速率分布函数2223224ve)kTm()v(fvkTm物理意义:处于平衡态(T一定)的给定气体(一定),分子速率出现在v附近的单位速率间隔中的分子数占总分子数的百分率3.麦克斯韦速率分布曲线①pvv0,v增加,)v(f增加,vvp,v增加,)v(f减小②v取pv附近值的概率最大③图中阴影面积:NdNdv)v(f代表速率在vv~v区间内的分子数占总分子数的百分比,即分子速率在vv~v区间内的概率④归一化条件:10dv)v(f4.速率分布与温度的关系T增加,pv增加,)v(fp减小,曲线平坦减小,pv增加,)v(fp减小,曲线平坦三.三种统计速率1.最概然速率pvdv)v(fd000.10.20.30.40.505001000150020002500m/s分子速率分布曲线第五章气体动理学理论RT.RTmkTvp4141222.平均速率0dv)v(vfvRT.RTmkTv601883.方均根速率21022)dv)v(fv(vRT.RTmkTv731332可见:三种统计速率都正比于T,且pvvv2四.速率分布的实验测定施特恩(1920)、蓝眉尔脱、密勒和库实实验,我国物理学家葛正权测定了铋蒸汽分子速率分布(1934)§5-6玻尔兹曼分布率一.重力场中粒子按高度的分布1.分子数密度随高度的变化kTmghenn02.密度随高度的变化kTmghe03.气压随高度的变化kTmghepp0由p求h:pplnkTmgh0第五章气体动理学理论推广:重力场其它保守力场,mghp,kTpenn0二.玻尔兹曼分布定律玻氏空间分布:dxdydzenndVdNkTp0说明:在势场中分子总是优先占据势能较低的状态麦氏速率分布:zyxkTkTdvdvdveCdveCdNkk00说明:处于平衡态的某系统分子速率在dvv~v区间内的分子数玻尔兹曼分布定律:dxdydzdvdvdvCe)v,r(dNzyxkT处于平衡态的某系统分子在体元dV中且速率在dvv~v内的分子数例1.两部分相同的理气混合,已知111M,T,p,222M,T,p,且21VV,求混合后平衡时的温度和压强例2.(练习二.4)压强为atmp1,温度为C27的氧气分子的n,m,,l,v,2v,k例3.试分析下面两式的物理意义1.21vvdv)v(f2.10vdv)v(vf例4.设气体服从麦克斯韦速率分布律,试求气体分子速率与最概然速率之差不超过%2的分子数占总分子数的百分率§5-7气体分子的平均碰撞频率和平均自由程一.平均碰撞频率:s1内,一个分子与其它分子碰撞的平均次数1.平均速率:RT.RTmkTv60188若有香水洒在讲台上,m9处某同学何时可嗅到气味?第五章气体动理学理论2.平均碰撞频率:假设:分子都为直径为d的刚性球,A分子以相对速率u运动,其它分子都不动,以A为中心d为半径作一曲折的圆柱体,则分子球心在柱体内的都被A碰撞,如图则:nudZ2,而:vu2vndZ22二.平均自由程1.自由程:分子在相继两次碰撞之间能自由通过的路程2.平均自由程:分子在两次碰撞之间自由运动的平均路程ndZvTv221pdkTnd22221说明:实际的分子即非球体,也无确定半径,当分子间距离极近时,斥力相当大,以至彼此改变方向而散开(“碰撞”)例1.已知空气的md10103,KT300,g29,atmp1,求:Z,,v例2.今测得温度为C15,压强为MPa.10时,Ar分子和Ne分子的平均自由程分别为m.A81076,m.N810213,求:①Ar分子和Ne分子的有效直径之比②温度为C20,压强为KPa20时,Ar分子的平均自由程③温度为C40,压强为KPa.9999时,Ne分子的平均自由程§5-8气体内的迁移现象(非平衡态物理过程,了解)一.内摩擦现象(粘滞现象)1.产生原因:0dxdu2.迁移量:动量mv3.宏观规律:Sdxduf4.粘滞系数公式:v31二.热传导现象第五章气体动理学理论1.产生原因:0dxdT2.迁移量:热量Q3.宏观规律:SdxdTtQ4.热导率公式:)C(vV31三.扩散现象1.产生原因:0dxd2.迁移量:质量m3.宏观规律:SdxdDtM4.扩散系数公式:vD31P.261,表5-4§5-9范德瓦耳斯方程(1873年,博士论文中提出。)一.问题:理气状态方程在低温高压时偏差很大,找真实气体的状态方程成为当时的热门课题二.研究方法1.实验—规律(经验公式)—准确性高但应用范围狭窄2.建立模型—统计运算—统计规律—应用范围广,但准确性与模型有关3.两者结合,互相修正、补充三.范德瓦耳斯的想法1.高压下,分子线度不可忽略—体积要修正2.低温、高压下,分子间相互作用力不可忽略—压强要修正斥力131rf,引力72rf,如r~f图四.具体修正1.体积修正:bVV00b:考虑到分子本身体积后而对气体体积的修正量,理论上证明:14Vb,1V为mol1分子的体积0V:mol1理气的体积mol1理气的诺贝尔方程:RT)bV(p0mol理气的诺贝尔方程:RT)bV(p第五章气体动理学理论2.压强修正①分子间分子与器壁间的相互作用力②内压强:气体表面层单位面积上所受内部分子的引力2021Vnpi20Vapi:a反映气体分子引力的一个常量200VabVRTp五.范德瓦耳斯方程①mol1气体的范德瓦耳斯方程:RT)bV)(Vap(020②mol气体的范德瓦耳斯方程:RT)bV)(Vap(22质量为M的真实气体的范德瓦耳斯方程:RTM)bMV)(VaMp(222例1.在标准状态下,氦气的内摩擦系数sPa.510891,试求在此状态下氦原子的平均自由程及有效直径例2.容积331030mV的容器内储有Kg.M22、KT300的2CO气体,分别用范德瓦耳斯方程和理想气体状态方程计算压强,并比较所得结果(已知:26610613molatmm.a,13510284molm.b)
本文标题:第五章气体动力学
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