第5讲聚合物进展

油田化学剂课程讲稿授课题目（教学章、节或主题）：第5讲驱油用聚合物研究进展授课方式（请打√）理论课√讨论课□实验课□习题课□其他□课时安排2教学要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：本节课介绍学科前沿知识，不要求学生对其内容进行掌握，要求学生对驱油用聚合物研究进展有一定的了解。教学重点、难点及关键知识点：方法及手段板书教学基本内容（教学过程）改进设想1PAM的改性研究方向2功能性单体研究进展3PAM共聚物研究进展-1-油田化学剂课程讲稿§2-3驱油用聚合物研究进展一PAM的改性研究方向人们在大量研究的基础上对PAM提出了许多改性方法，来解决PAM的耐温、抗盐（碱）、抗剪切的问题，归纳起来有四个方面，这也是油田许多领域对水溶性聚合物的共同要求。1磺化改性磺化改性是利用磺酸盐基(-SO3-)水化能力强、耐温耐盐性能好等特点，将磺酸基通过化学方法引入大分子链中，是效果明显、使用较为广泛的一种重要方法。如前述的AMPS就是典型的磺化改性产物。2链刚性化改性是通过共聚或接枝的化学方法将含有苯环、环状结构的刚性基团引入大分子链中。引入刚性基团后抗剪切能力大大提高。较柔顺的大分子链在外来机械力的作用下容易发生断链(化学键断裂)，所以设法降低高分子链的柔顺性、适度提高其刚性，是提高抗剪切性能的重要途径。3两性离子化改性是通过共聚将等摩尔分数的正、负离子基团引入大分子链中。两性离子聚合物具有与一般聚电解质不同的“反聚电解质效应”，即在盐溶液中，其粘度不但不减少，反而增大。这类聚合物之所以表现出反聚电解质行为，是因其分子结构中同时含有正负电荷基团且其数目相等，形成电中性的两性聚合物。从高分子构象变化和基团间相互作用的观点出发，在一定程度上可对电中性两性聚合物的反聚电解质溶液行为作出解释。对于只含有一种电荷的聚电解质，分子链内的静电作用力仅为静电斥力。在水溶液中，由于这种静电排斥作用，使分子链伸展，有着较大的流体力学体积，故粘度大；而在盐溶液中，由于盐离子的存在减弱了分子基团间沿分子链的排斥作用，使分子链卷曲，流体力学体积减少，粘度明显减少，从而呈现出一般聚电解质行为。而对于含有大量净电荷的两性聚合物而言，其静电相互作用既可为排斥力，也可为吸引力，取决于分子链上正负电荷的相对数目，其溶液行为与阳离-2-油田化学剂课程讲稿4疏水缔合化改性CH2=CH-COOR是在不改变整体水溶性的同时，将一定数量的疏水长链基团引入亲水的大分子链中，以改善耐温耐盐性能。在盐溶液中，尽管溶液中盐离子中和了大分子中存在的带电基团、减少了分子内电荷的相互排斥作用而使分子主链卷曲、粘度下降，但是盐离子对疏水长链烷基的缔全作用则影响不大，疏水缔合作用可阻止粘度的迅速下降，提高其耐盐性。有资料表明，加入电解质或升高温度有利于疏水缔合，使聚合物粘度随着电解质浓度增大而增大，随温度升高而增大。5类梳型聚合物改性CH2=CH-O-(CH2)2COONa上述改性方法，可通过两个渠道解决，一是开发功能性单体，然后通过这些功能化单体与丙烯酰胺的共聚，得到具有耐温、抗盐（碱）、抗剪切性能的驱油用聚合物（当然也有聚合工艺的问题）。另一种方法是通过大分子反应，在聚合物分子中引入功能化基团，由于大分子反应的特殊性，人们更注重功能性单体的开发。二功能性单体研究进展1含磺酸基单体由于磺酸基团的引入使化合物的很多性能发生显著变化，如水溶性增大，热稳定性增强及抗电解质能力增大等，而这些性能的改变，使化合物的用途更广泛。⑴2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）AMPS是上世纪70年代出现的非常重要的乙烯基单体。其化学名称为：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)系丙烯酰胺衍生物，为强阴离子型单体，聚合活性很高，用它合成的化学品广泛应用于医药、卫生、纺织、造纸、日化、涂料等部门。它的制备是以丙烯腈、异丁烯、发烟硫酸为原料。AMPS的合成有二步法和一步法两种。二步法是美国润滑油公司于70年代初首次提出并实现工业化生产的一种方法。它是在反应溶剂（如二氯甲烷、醋酸等）存在下，先将异丁烯磺化得到磺化中间体，-3-油田化学剂课程讲稿然后在发烟硫酸存在下与丙烯腈反应，收率在80%左右。一步法是日本日东化学公司在美国润滑油公司二步法的基础上提出来的一种改进方法。它主要是在丙烯腈既作溶剂又作反应原料的前提下，与异丁烯和发烟硫酸一起反应而制得。.+CH2=C-CH3CH3CH2=CH-CNCH2=CH-C-NH-C-CH2SO3HOCH3CH3H2SO4nSO3收率一般在92%左右(以异丁烯计)。由于一步法较二步法具有投资少、工艺设备简单、反应周期短、产品纯度高、收率好等优点。因而成为目前国内外制备AMPS的主要方法。⑵2-丙烯酰胺基烷基磺酸盐(2-acrylamidoalkylsulfonate)这实际上可看作是在AMPS的基础上改进的一种含有磺酸基的活性单体，用长链α烯烃、丙烯腈和发烟硫酸为原料（丙烯腈过量作为溶剂）。长链α烯烃通常为C12、C14、C16烯烃，得到的产物分子中含有磺酸基和双键，还含有一个长链烷基，具有表面活性剂的结构和功能，因此是一种具有表面活性的可聚合单体。polymerizationablesurfactantSO3CH2=CH-CNR-CH=CH2CH2SO2ORCHN=C-CH=CH2+H2OCH2=CH-CONH-CHRCH2SO3H⑶苯乙烯磺酸钠将乙苯与溴经光照合成α溴乙苯，再经发烟硫酸磺化并脱溴化氢，最后盐析得到对苯乙烯磺酸钠。产品外观为淡黄色结晶，含量大于90%。CH2CH3BrCHCH3H2SO4Br2/CCl4SO3NaNaClhvnSO3.CH=CH212-4-油田化学剂课程讲稿⑷烯丙基磺酸钠sodiumallylsulfonate最初用烯丙基氯和亚硫酸钠的合成方法合成出了烯丙基磺酸钠。但在生产中发现有如下一些不足：首先是Na2SO3在水中溶解度较小，为使亚硫酸钠完全溶解，加速反应，需要加入大量溶剂水，因而给产品干燥带来极大的困难；其次，亚硫酸钠在水中易结块，给大规模的生产也带来困难；另外，亚硫酸钠的价格为焦亚硫酸钠的2～3倍，且焦亚硫酸钠的溶解度比亚硫酸钠大2倍左右，因而产品干燥容易，使产品成本进一步下降。合成方法改进后，可使总成本下降25%左右，且生产操作易于控制，给烯丙基磺酸钠的生产带来了极大的方便。NaClNa2S2O5H2ONaHSO3Na2SO3NaOH+2NaHSO3+H2O+CH2=CH-CH2Cl+Na2SO3CH2=CH-CHSO3Na+2含刚性环单体水溶性聚合物分子链的柔顺性是其容易发生剪切降解的主要原因，因此降低链的柔顺性，提高其刚性是提高PAM抗剪切性的重要手段。研究结果表明，在分子链中含有环状结构和支链结构，都可提高链的刚性。含环状结构的乙烯基单体有苯乙烯、苯乙烯磺酸钠、乙烯基咪唑、最重要的是N-乙烯基吡咯烷酮。⑴N-乙烯基吡咯烷酮(vinylpyrolidoneVP)是一种重要的乙烯基单体，它的均聚物和共聚物在石油生产、医药、食品、日化、纺织、造纸工业等广泛应用。它的生产有两种方法：ⅰ乙炔法20世纪30年代后期，德国化学家WalterReppe开创了乙炔法生产VP的方法，此传统生产法于50年后在美国、前苏联、日本等国开始工业化生产。乙炔法是以乙炔和甲醛为原料，首先是乙炔和甲醛在0507Pa，100℃下，以乙炔亚酮为催化剂丁炔二醇。HCCHCH2OHOCH2--CC--CH2OH+catT,P再以镍为催化剂在乙醇中加氢制1，4-丁二醇。HOCH2--CC--CH2OHHO(CH2)4OH+catH2-5-油田化学剂课程讲稿1，4-丁二醇在200℃下通过铜催化剂进行气相脱氢生成γ-丁内酯；HO(CH2)4OHcatH2OOγ-丁内酯在一定压力下与氨反应，生成吡咯烷酮。+HNH3OONO吡咯烷酮在101～203KPa和115～125℃碱催化剂存在下，与乙炔反应，生成N-乙烯基吡咯烷酮。+HNOCH=CHNOCH=CH2ⅱ非乙炔法是γ-丁内酯与乙醇胺经氨解制β-羟乙基吡咯烷酮，再在催化剂存在下脱水生成N-乙烯基吡咯烷酮。CH2CH2OH+H2OOONOCH=CH2HOCH2CH2NH2NO⑵乙烯基吡啶工业上乙烯基吡啶都是采用甲基吡啶(MP)与甲醛反应，先生成羟乙基吡啶（乙醇吡啶），然后脱水得到乙烯基吡啶：CH3+H2ONCH2OcatCH2CH2OHNNCH=CH2可用2-甲基吡啶或4-甲基吡啶。⑶对乙烯基苄基三甲基氯化铵（VBTAC）以苯乙烯、甲醛、三甲胺为原料，分两步合成：CH2=CHCH2O+HClCH2OHCH2Cl+catCH2=CHHClCH2=CH-6-油田化学剂课程讲稿CH2=CHCH2Cl+CH2=CHN(CH3)3CH2N(CH3)3Cl不仅引入刚性环结构，而且引入了阳离子基团。⑷二甲基二烯丙基氯化铵以烯丙基氯和二甲胺为原料，虽然它本身没有环状结构，但聚合后可成环：(CH3)2NHCH2=CH-CH2ClNaOHCH3CH2-CH=CH2Cl2+NCH3CH2-CH=CH2++CH2-CHCH-CH2CH2CH3ClCH2CH3NClCH2NCH2CH3CH2CH3CHCH2CH+3含侧链功能性单体（疏水缔合性单体/类疏形功能单体）疏水缔合性单体是指可聚合单体中含有一定长度的烷基链，这里借用了表面活性剂的术语，这种烷基链称为疏水基团。这种单体与其他乙烯基单体如AM共聚就得到所谓的疏水缔合聚合物。疏水缔合聚合物除含有大量的亲水极性基团外，还含有少量(摩尔分数为2%～5%)的疏水非极性基团。在水溶液中，极性基团通过形成氢键同水分子发生强烈的水合作用；非极性疏水基团通过相互间的范德华分子间力聚集在一起，这一效应称为疏水缔合效应。随溶液浓度和聚合物中疏水基团含量的不同，疏水缔合可以发生在分子链之间，也可能发生在同一大分子链内。高于一定的临界浓度(C*)时，分子间疏水缔合形成聚合物链三维网络结构，聚合物分子的流体力学体积增加，溶液粘度升高很多。由于该网络结构是物理作用形成的，所以存在可逆性，因此，在高剪切速率下，这些物理网络结构被破坏，剪切作用消除后，分子链间的疏水微区重新形成，粘度又得以恢复，所以它具有一定的抗剪切能力和增粘能力。这些特殊的性质使得水溶性疏水缔合共聚物在许多领域得到应用。如作为石油三次采油的驱油剂、化妆品和涂料的增粘剂、水处理剂、磨擦减阻剂、流度控制剂等。-7-油田化学剂课程讲稿⑴丙烯酸酯类（疏水缔合单体）丙烯酸酯类可由两种合成方法，一是酯交换法，二是酯化法，前者是以丙烯酸甲酯为原料与长链脂肪醇进行之交换，后者是以丙烯酸为原料，直接与脂肪醇进行酯化反应。酯交换：在酸的催化下，以铜化合物作为阻聚剂，用丙烯酸甲酯和相应的醇通过酯交换反应制备长链丙烯酸酯。酯交换反应是可逆反应，在反应过程中必须不断地蒸出CH3OH，提高产品的产率。CH2=CH-COOCH3ROHCH3OHCH2=CH-COOR++H+酯化法：用丙烯酸和相应的醇在少量强酸催化剂(如浓硫酸)的存在下，进行酯化反应制备长链丙烯酸酯。CH2=CH-COOHROHCH2=CH-COOR++H+H2O为了避免不饱和单体的聚合，在反应系统中加入铜化合物作为阻聚剂。酯化反应是一个典型的、酸催化的可逆反应。为了使反应平衡向右移动，提高产品的产率。在该反应中用过量的醇，同时利用苯和水形成二元恒沸混合物，不断蒸出反应系统中生成的水。在反应过程中严格控制反应温度、滴加原料的速度和蒸出水的速度，使反应进行得较彻底。当脱出的水量与理论值相当，体系中的酸值不再变化时，即认为酯化反应完成。将反应混合物经中和、洗涤和减压蒸馏，则可得到长链烷基丙烯酸酯。⑵N-烷基丙烯酰胺类N-烷基丙烯酰胺的合成方法常用的有两种：一种是丙烯酰氯与脂肪胺反应法CH2=CHCOCl+RNH2CH2=CH-CONHR+HCl这种方法适用于实验室合成，因为丙烯酰氯不稳定，不适合工业大规模生产。另一种方法是丙烯酰胺与卤代烷在无水氯化铝催化下，通过傅-克反应生成N-烷基丙烯酰胺：CH2=CHCONH2+RXCH2=CH