生物药剂学131,132复习题

绝对与相对生物利用度的定义生物药剂学的研究范围首过效应的定义和发生部位按隔室模型的分类、定义和组织划分。肾小球滤过作用的大小如何衡量。血浆蛋白结合率对血药浓度和药物作用的影响经皮吸收的主要途径。影响药物分布的因素药物的肾排泄量的定义和表达公式，及其与其他参数（代谢等）的关系。药物处置的定义。皮肤与眼部给药的主要屏障。如何应对酸性或碱性药物中毒。肌肉注射的药物吸收途径。生物药剂学中的剂型因素包括那些方面拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项__________。ACmax和CminBt1/2和KCV和ClDX0和τ影响胃空速率的因素常见剂型的吸收速率比较溶液剂颗粒剂片剂混悬液，外用膏剂，注射剂（肌肉、静脉、皮下等），气雾剂，栓剂，胶囊剂哪类性质的药物容易进入脑组织?肠肝循环发生的部位表面活性剂对药物吸收的影响有哪些微粒体酶系存在的位置决定肺部给药迅速吸收的因素是什么药物的表观分布容积的定义氯霉素，苯巴比妥对药物代谢的影响。肝首过效应较大，可选用的什么适宜的剂型？弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有__________以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99％B.1％C.50％D.无法计算消化液中能增加难溶性药物的溶解度，促进吸收的是什么肝脏中和药物结合的分子有哪些？肌内注射的特点药物代谢后活性和极性的变化血药浓度和药力活性的关系肾小管分泌的特点关于隔室模型的定义和特点药物吸收(被动扩散)的特点透皮吸收的特点生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的几个半衰期欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式什么药物通过生物膜的机制的类型和代表药物？从生物药剂学的角度，如何防止乙醇中毒（醉酒）的发生？外用（皮肤粘膜用）药物吸收的影响因素因素药物在胃肠道吸收时，可产生哪些相互作用如何实现药物作用时间的延长（长效）某药以每小时60mg的速度静滴，已知该药的t1／2＝8h，V＝16.52L，⑴试求滴注5h后的血药浓度及稳态浓度；（10分）⑵若要求给药后立即达到有效血浓（15μg/ml）并维持该水平5h，试设计给药方案。（5分）已知某药物t1/2为8h，临床治疗安全有效血药浓度范围为25μg/ml~50μg/ml，若静脉注射给药剂量为300mg，则重复给药适宜的给药间隔是多少？(4分)某患者体重50kg，以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态浓度是多少？（已知t1/2=3.5h，V=2L/kg）(4分)