电大专科《药用分析化学》形成性考核册参考答案

-------药用分析化学作业参考答案_1-4一、单项选择题1.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。A正值B负值C无影响D影响未知2.相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（B）。ANa2HPO4Na2SNaHCO3BNa2SNa2HPO4NaHCO3CNa2SNaHCO3Na2HPO4DNaHCO3Na2HPO4Na2S(已知H2S的pKa1=7.04，pKa2=11.96，H2CO3的pKa1=6.37，pKa2=10.25；H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32)3.用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（D）。A酚酞（pKin=9.1）B酚红（pKin=8.0）C中性红（pin=7.4）D甲基红（pKin=5.1）4．KcaY2-=1010.69,当pH=9.0时,lgαY(H)=1.29，则KcaY2-=（D）。A101.29B0-9.40C1010.69D109.405．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（D）。AHCN;CN-BH2PO4-;HPO42-CNH3;NH2-DH2CO3;CO32-6.下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。A[H+]=0.0003mol/LBpH=10.42C2.40×103D9.627.下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。ANaAcB苯酚C吡啶D邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（B）。A二甲基二碘荧光黄B荧光黄C甲基紫D曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A）。A1:1B2:1C1:3D1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。A3B1/3C1/6D611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4-------和HAc两溶液中的（）。A氢离子浓度相等BH2SO4和HAc的浓度相等CH2SO4的浓度为HAc的D两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C）。ACFeSO4=CH2C2O4B2CFeSO4=CH2C2O4CCFeSO4=2CH2C2O4D2nFeSO4=nH2C2O413.在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（C）。A纯水B浓硫酸C液氨D甲基异丁酮14．下面不能用来衡量精密度的是（A）。A绝对误差B相对平均偏差C标准偏差D相对标准偏差15．常用于标定NaOH溶液的基准物质为（C）。A无水B硼砂C邻苯二甲酸氢钾DK2Cr2O7二、问答题1．药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？中国药典Ch.P美国药典USP英国药典BP日本药局法方JP欧洲药典Ph.Eur国际药典Ph.Int3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。凡例解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。正文收载药品及其制剂的质量标准。附录收载制剂通则和实验方法。索引一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文-------4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。选择溶剂时考虑下列因素：1.溶剂应能溶解试样及滴定产物；2.可采用混合溶剂。3.溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。6.比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。（1）酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。即pH－V曲线；（2）氧化－还原滴定曲线是V(滴定体积)对（电极电位）作图。即－V曲线；（3）沉淀滴定曲线是V(滴定体积)对C（待测离子浓度）作图。即pC－V曲线；7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。（1）反应定量完成；（2）反应迅速完成；（3）有适宜的指示终点的方法。2.对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。金属指示剂应具备下列条件：（1）金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。（2）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA配合物稳定性低。9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？（1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？-------《药品非临床研究管理规范》GLP《药品临床试验管理规范》GCP《药品生产质量管理规范》GMP《药品经营质量管理规范》GSP三、计算题1．以0.01000mol·L-1滴定25.00mlFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00ml，每毫升Fe2+溶液含铁多少克（已知MFe=55.85g·mol-1）。解：7222)(6OCrKFeCVMmgMCVmFeOCrKFe08378.085.55100000.2501000.06)(627222每毫升Fe2+溶液含铁为0.08378/25＝3.351×10－3g2．将0.5500不纯的CaCO3溶于25mlHCl液（0.5020mol/L）中，煮沸除去CO2，过量盐酸液用NaOH液返滴定耗去4.20ml，若用NaOH直接滴定HCl液20.00ml消耗20.67ml,试计算试样中CaCO3的百分含量。（已知MCaCO3=100.09g·mol-1）解：HClNaOHcvcv14857.067.2000.205020.0LmolvcvcNaohHClNaOH%8.72%1005500.0100009.10020.44857.000.205020.021%100100021%CaCO3WMcvcvNaOHHCl＝3.用纯As2O3标定KMnO4浓度。若0.2112gAs2O3在酸性溶液中恰好36.42mlKMnO4溶液反应，求该KMnO4溶液的物质的量浓度。（已知MAs2O3=197.8g·mol-1）解：324OAKMnO541000454KMnOMmcv03664.042.36100084.1972112.0451000454KMnOvMmcmol/L-------4.称取分析纯试剂K2Cr2O714.709g,配成500ml溶液，试计算K2Cr2O7溶液对FeO的滴定度。（已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1，MFeO=71.85g·mol-1）解：1100.05.02.294709.14722722LmolVMmCOCrKOCrK1/1.43100085.71100.0610006722722mLmgMCTFeOOCrKFeOOCrK5．取Al2O3试样1.032g，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0ml，吸取25.00ml，加入TEDTA/Al2O3=1.505mg/ml的EDTA标准溶液10.00ml，以二甲基酚橙为指示剂，用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点，消耗Zn(AC)2溶液12.20ml。已知1.00mlZn(AC)2相当于0.6812mlEDTA,求试样中Al2O3的百分含量。解：6．假设Mg2+和EDTA的浓度均为0.020mol/L，在pH=6时，Mg2+与EDTA络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此pH值条件下能否用EDTA标准溶液滴定Mg2+？若不能滴定，求其允许的最低pH值。（已知lgKMgY=8.7，pH=6时，lgXY(H)=4.8;pH=11时，lgXY(H)=0.7）解：9.38.47.8lglglg)(/HYMgYMgYXKK＜8在此pH值条件下不能用EDTA标准溶液滴定Mg2+8lglglg)(/HYMgYMgYXKK8lglg)(/HYMgYXK7.087.8lg)(HYX能用EDTA标准溶液滴定Mg2+的最低pH值为11药用分析化学作业2（第4-6章）一、单项选择题1.下列对永停滴定法的叙述错误的是（D）A.滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图B.滴定装置使用双铂电极系统%463.2%100032.102542.0%100%02542.0252501000505.1)6812.020.1200.10(323232SmOAlgmOAlOAl-------C.滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D.要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对2.pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（A）A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度不同D.内参比电极不一样3．在电位滴定中，以ΔE/ΔV—V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A）A.曲线的最大斜率点B.曲线最小斜率点C.曲线的斜率为零时的点D.ΔE/ΔV为零时的点4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）A.2B.3C.4D.55.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）A.CH3—CH2—CH3B.CH3—CH2OHC.CH2=CH—CH2—CH=CH2D.CH3—CH=CH=CH—CH36.荧光分光光度计常用的光源是（B）A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是（D）A.3000~2700cm-1，2400~2100cm-1，1000~650cm-1B.3300~3010cm-1，1675~1500cm-1，1475~1300cm-1C.3300~3010cm-1，1900~1650cm-1，1000~650cm-1D.3000~2700cm-1，1900~1650cm-1，1475~1300cm-18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45s，正戊烷为2.35min，丙酮为2.45min，则相对保留值r2,1为（D）A.0.96B.1.04C.0.94D.1.0610.某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）-------A.n→π*B.n→σ*C.π→π*D.σ→σ*11.在醇类化合物中，O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A.相对保留值B.分离度C.分配比D.塔板数13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A.柱前压力高B.流速比气相色谱的快C.流动相粘度大D.柱温低14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一