第三章 单元检测

第三章烃的含氧衍生物(时间：100分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。)1．下列物质属于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH与CH3OHC．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br2．下列叙述中，错误的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B．能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C．用核磁共振氢谱鉴别1­溴丙烷和2­溴丙烷D．含醛基的有机物都能发生银镜反应3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4．分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有()A．4种B．3种C．2种D．5种5．对有机物，叙述不正确的是()A．常温下，与Na2CO3溶液反应放出CO2B．能发生碱性水解，1mol该有机物能消耗8molNaOHC．与稀H2SO4共热生成两种有机物D．该有机物的分子式为C14H10O96．下列叙述正确的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．有机物的消去产物有两种C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是D．可用溴水鉴别甲苯、苯酚、1­己烯三种无色液体7．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是()A．甲分子中碳的质量分数为40%B．甲在常温、常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的实验式相同8．有机物的结构简式如下图：则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥⑦9．由苯作原料不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯10．已知在浓H2SO4存在并加热至170℃的过程中，2个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3――→浓H2SO4140℃CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到的有机物的种类有()A．2种B．4种C．6种D．8种11．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有()A．2种B．4种C．6种D．8种12．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断不正确的是()A．①与②、③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多D．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应13．分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是()A．振荡混合物，用分液漏斗分离B．加入NaOH溶液后振荡，用分液漏斗分离；取下层液体通入CO2，待分层后分液C．加水振荡后用分液漏斗分离D．加稀盐酸振荡后，用分液漏斗分离14．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A．5molB．6molC．7molD．8mol15．关于醇和酚的叙述中正确的是()A．含有羟基官能团的有机物一定是醇B．苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊试液变红色C．不慎将苯酚沾皮肤上，可用乙醇洗涤D．醇的通式是CnH2n＋1OH16．A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋M(C)C．2M(B)M(D)＋M(C)D．M(D)M(B)M(C)二、填空题(本题包括5个小题，共46分)17．(4分)下列实验方案合理的是________。A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度18.(10分)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：(1)用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为______________。(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为__________________，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有______种。(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(10分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________________________________________________________________________。(2)B→C的反应类型是______________。(3)E的结构简式是________________________________________________________________________。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列关于G的说法正确的是________。a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O320．(10分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回到烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是________________________________________________________________________。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是__________________________________________________________________________________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。粗产品a[①]→A――→无水碳酸钠粉末F→B[②]→E→C――→bD――→[③]乙酸试剂a是____________，试剂b是________；分离方法①是________，分离方法②是________，分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是____________。21．(12分)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。反应①：Ⅱ(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明反应条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________________________________________________________。(4)在一定条件下，化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：__________________________________________________________________________________________________。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应，下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________________(双选，选字母)。A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反应三、计算题(6分)22．(6分)取3.4g只含羟基、不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少了0.56L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L(所取体积均在标准状况下测定)。(1)求出该醇中C、H、O的原子数之比。(2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。第三章烃的含氧衍生物1．A[互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差若干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。]2．B[苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B错误；1溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2溴丙烷分子结构对称，有2