燃料电池的基本工作原理及主要用途

简述燃料电池的基本工作原理及主要用途1.燃料电池的工作原理燃料电池是一种按电化学原理，即原电池的工作原理，等温地把贮存在燃料和氧化剂中的化学能直接转化为电能的能量转换装置。其单体电池是由电池的正极(即氧化剂发生还原反应的阴极)、负极(即还原剂或燃料发生氧化反应的阳极)和电解质构成，燃料电池与常规电池的不同之处在于，它的燃料和氧化剂不是贮存在电池内，而是贮存在电池外部的贮罐内，不受电池容量的限制，工作时燃料和氧化剂连续不断地输入电池内部，并同时排放出反应产物。以磷酸型燃料电池为例，其反应式为：燃料极(阳极)H2→2H++2e-空气极(阴极)1／2O2+2H++2e-→H2O综合反应式H2+1／2O2→H2O以上反应式表示：燃料电池工作时向负极供给燃料(氢)，向正极供给氧化剂(空气)，燃料(氢)在阳极被分解成带正电的氢离子(H+)和带负电的电子(e-)，氢离子(H+)在电解质中移动与空气极侧提供的O2发生反应，而电子(e-)通过外部的负荷电路返回到空气极侧参与反应，连续的反应促成了电子(e-)连续地流动，形成直流电，这就是燃料电池的发电过程，也是电解反应的逆过程。2.燃料电池的应用2.1能源发电燃料电池电站的每一套设备都包括了一整套采用天然气发电的电力系统。分为以下几个分单元：①燃料电池组②燃气制备③空气压缩机④水再生利用⑤逆变器⑥测量与控制系统。燃料电池组产生的直流电通过逆变器转换成电力系统所需的交流电。各国工业界人士普遍对于燃料电池在发电站的应用前景看好。2.2汽车动力目前，各国的汽车时用量均在不断增加，其排放的尾气已成为城市环境的主要污染源之一，特别是发展中国家，由于环境治理的力度不够，这一问题更加突出。于是人们要求开发新型的清洁、高效的能源来解决这一问题。质子交换膜燃料电池的出现，解决了燃料电池在汽车动力成本和技术方面存在的若干问题，使燃料电池电动车的开发和使用成为可能。这种电池具有室温快速启动、无电解液流失、水易排出、寿命长、比功率与比能量高等特点，适合做汽车动力，是目前世界各国积极开发的运输用燃料电池。2.3家庭用能源天然气作为一种洁净的能源已经在家庭中被广泛使用，但其主要被用于炊事和生活热水，以天然气为燃料的燃气电池在家庭中的广泛应用在开辟了天然气在家庭中一种新的用途的同时也将解决目前高峰用电紧张的状况。家庭的一切用电无论是电视机、冰箱、空调等家用电气还是电脑等办公设备都可以通过燃料电池来提供电源，作为家庭使用的分散电源，并可同时提供家庭用热水和采暖，这样可将天然气的能量利用率提高到70％～90％。2.4其它方面的应用碱性燃料电池和质子交换膜燃料电池运行时基本没有红外辐射，而且噪音小，用做潜艇动力，可大大提高其隐蔽性；同时由于它们可在常温下启动工作，且能量密度高，还是理想的航天器工作电源。此外，质子交换膜燃料电池还可用作野外便携式电源。总之，燃料电池的用途将越来越广泛，它将遍布我们身边的每个角落，成为我们生活中不可缺少的能量来源。关于核壳结构的纳米粒子燃料电池催化剂的研究摘要：燃料电池的性能好坏、寿命长短以及成本高低都受到催化剂这一关键材料的制约，近年来人们除了在提高催化剂活性方面做了大量工作以外，在降低催化剂成本方面也做了大量研究推进工作。本文介绍了燃料电池非铂、低铂催化剂主要体系在低温燃料电池方面的最新研究进展，并提出了更加先进的燃料电池催化剂。关键词：低温燃料电池；低铂催化剂；核壳结构正文:低温燃料电池是直接以化学反应方式将燃料的化学能转换为电能的能量转换装置，是一种绿色的能源技术，对解决目前我们所面临的能源危机和环境污染问题具有重要意义，美国《时代周刊》将燃料电池列为21世纪的高科技之首;在我国的科技发展规划中，燃料电池技术也被列为重要的发展方向之一。催化剂是燃料电池中关键材料之一，催化剂的成本占到燃料电池成本的1/3。铂被证明是用于低温燃料电池的最佳催化剂活性组分，但用铂做为燃料电池催化剂也存在如下严重问题：（1）铂资源匮乏；（2）价格昂贵；（3）抗毒能力差。目前通过合金来改善催化剂的研究有碳负载的铂钌合金催化剂PtRu/C，以及添加有其他促进成分的Pt/C和PtRu/C催化剂等。为了有效降低燃料电池的成本，主要采用集中两个方面研究来降低铂载量：（1）开发非铂电催化剂；（2）开发研制低铂电催化剂。本文就此对近年来的研究现状进行综述。非铂催化剂的研究，主要采用钯基或钌基掺杂其他金属制备催化剂，近年来，研究人员用了多种方法制备了各种活性组分高度分散的钯基催化剂，在催化燃料电池的阴极氧还原反应（ORR）中显示了可与铂基催化剂相媲美的效果。同时，作为直接甲酸燃料电池（DFAFC）和直接乙醇燃料电池（DAFC）的阳极催化剂，也显示了诱人的应用前景。另外,Pd基催化剂不仅比Pt便宜，而且Pd资源储量丰富，虽然Pd对氧还原（ORR）催化活性不如Pt好，但是Pt/Pd合金能够在一定程度上缩小CO中毒作用。Capon等[1]人很早就研究了Pd对甲酸氧化的电催化性质，发现甲酸在Pd与Pt上电氧化最大的不同是在Pd上只有一个氧化峰，这是因为Pd对甲酸的氧化是通过直接反应途径进行的。但是必须要承认,由于非铂催化剂活性太低而无法取代铂基催化剂，很多研究工作集中到低铂电催化剂的研究，主要有两个方面降低铂载量：(1)采用Pt与其他金属的合金化；(2)采用Pt单层修饰其他金属或者核壳结构的方法。就目前世界情况来说,在燃料电池催化剂方面,关于核－壳结构的研究是很有前途性的.由于贱金属容易溶于酸性介质，使掺杂了贱金属的催化剂的稳定性下降；为了避免这一现象，另一种降低铂载量的有效办法是制备核－壳结构双金属电催化剂，通过使用不同的金属做核，铂做壳，从而大大减少铂的使用量，由于这种特殊的核壳结构，两种金属之间的作用力会使催化剂的电催化活性以及稳定性大大提高。已有研究报道了双金属核－壳结构催化剂的研究，将Pt分散到另一种金属表面，提高Pt利用率同时大大降低了Pt的使用量，实验显示活性比较好[2]。近几年来，核壳结构的纳米粒子的设计与可控制备已经成为纳米科学领域中的一个热点。相对于单金属和传统双金属组分(合金或二元金属混合物)纳米颗粒,核壳结构(记为“核@壳”)纳米金属颗粒具有特殊的电子结构及表面性质,因而其在催化等领域日益受到重视。目前具有核壳结构的Ag@Pt,Co@Pt[3],Ni@Pt,Fe@Pt,Pt@Co,Cu@Pt等纳米粒子已经被成功的合成出来[4]。Shao将Pt单层采用嵌电位沉积法修饰到具有核壳结构的Co-Pd/C纳米颗粒表面，金属粒径3～4nm，在ORR催化活性中，其总金属质量比活性是商业Pt/C催化剂的3倍.Park等采用氧化还原过渡金属的制备方法成功合成平均粒径6.4nm具有核壳结构Co@Pt。Wu等用两步高压有机溶胶法合成具有核壳结构PdPt@Pt/C催化剂：该催化剂在载体表面均匀分布，粒径分布窄，其中PdPt核大小约为4.2nm，Pt在PdPt上的厚度约为0.15nm。电化学测试结果和单电池测试结果表明，与Pt/C催化剂相比，PdPt@Pt/C催化剂不论是对甲醇氧化还是对氧还原都具有非常高的电催化活性，并对甲醇氧化显示出非常好的抗中毒性。另外,还采用两步有机溶胶法成功地合成了具有核壳结构的Pt@Pd/C催化剂用于甲酸氧化[5]，电化学结果表明：与单纯Pt/C和Pd/C催化剂相比，相同金属量的Pt@Pd/C催化剂对于甲酸氧化催化活性显示出很大提高，在0.1VPt@Pd/C催化剂峰电流密度是Pd/C的5倍多，并且Pt@Pd/C对甲酸的催化是通过理想的直接机理进行的。因此利用纳米尺度上对金属催化剂颗粒的纳米结构进行理性设计和化学裁剪，有可能显著地改变金属催化剂的物理化学性质，将纳米领域核壳结构引入燃料电池催化剂是很有前途的研究方向。结语:燃料电池催化剂的研究对于燃料电池这种未来清洁能源的商业化具有非常重要的意义。本文综述了近年来燃料电池催化剂在非铂、低铂催化剂方面的研究工作。对影响其活性的催化剂组成、载体和制备方法等因素进行了系统的讨论。并且提出了更加先进的燃料电池催化剂——核壳结构的纳米粒子。目前，燃料电池催化剂面临的挑战主要集中在：需要将催化剂与燃料电池机理结合，考虑实际工作环境，设计实用的新催化剂；另外，从制备方法和催化剂结构出发，探索高活性、低铂载量的电催化剂以降低催化剂成本。参考文献[1]CAPONA，PARSONSR.Theoxidationofformicacidonnoblemetalelectrodes，(Ⅱ)acomparionofthebehaviorofpureelec-trode[J].ElectroanalChem&InterfacialElectroanalChem，1973，44(2)：239-254.[2]SUNXM，LIYD.Colloidalcarbonspheresandtheircore/shellstructureswithnoble-metalnanoparticles[J].AngewChemIntEd，2004，43(5)：597-601.[3]SHAOM，SASAKIK，MARINKOVICNS，etal.Synthesisandcharacterizationofplatinummonolayeroxygen-reductionelectro-catalystswithCo-Pdcore-shellnanoparticlesupports[J].Electro-chemCommun，2007，9(12)：2848-2853.[4]KHANAK，RAYBC，DOLUISK.Preparationofcore-shellemulsionpolymerandoptimizationofshellcompositionwithre-specttoopacityofpaintfilm[J].ProgressinOrganicCoatings，2008，62(1)：65-70.[5]WUYN，LIAOSJ，SUYL，etal.Enhancementofanodicoxida-tionofformicacidonpalladiumdecoratedPt/Ccatalyst[J].JPowerSources，2010，195(19)：6459-6462.