王镜岩生物化学下册名词解释总结

1第十章DNA的复制和修复DNA半保留复制（semiconservativereplication）:DNA复制时双链解开，根据碱基互补原则，分别按照每条单链的核苷酸顺序合成新链，以组成新的DNA分子。这样每个子代DNA分子中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制。DNA半不连续复制（semidiscotinuousreplication）:新合成的两条DNA子链中，一条链是按5→3方向连续合成的，称为前导链；另一条链的合成是不连续的，先按5→3方向合成若干短片断（冈崎片断），再通过连接酶将这些短片段连在一起，构成第二条子链，称为滞后链，这种复制过程称半不连续复制。复制子（replicon）:指基因组上能独立进行复制的单位。含有复制的起点，并可能含有复制的终点。复制体（replisome）:在DNA合成的生长点上，即复制叉上，分布着各种各样与复制有关的酶和蛋白质因子，它们构成的复合物称复制体。冈崎片段（Okazakifragment）:新合成的两条DNA子链中，一条链是按5→3方向连续合成的，称为前导链；另一条链的合成是不连续的，先按5→3方向合成若干短片断（冈崎片断）端粒（telomere）:真核生物线性染色体末端的特殊结构，由许多成串短的重复顺序组成，具有稳定染色体末端结构的功能。端粒酶（telomerase）:含有RNA链的逆转录酶，可以所含RNA为模板来合成DNA端粒结构。错配修复（mismatchrepair）:复制后的DNA在短时间内GATC序列是半甲基化的，一旦发现错配碱基，包括错配碱基在内的未甲基化的新链可被切除，并以甲基化的链为模板进行修复合成。光复活（photoreactivationrepair）:可见光激活光复活酶，其可以分解由于紫外线照射形成的嘧啶二聚体，恢复DNA的正常结构。切除修复（exicisionrepair）:在一系列酶的作用下，将DNA分子中受损伤部分切除掉，并以完整链的一条链为模板，合成切去的部分，使DNA恢复正常结构的过程。重组修复（recombinationrepair）:含有嘧啶二聚体或其他结构损伤的DNA进行复制时，子代DNA链在损伤部位出现缺口。通过遗传重组，从完整的母链上将相应的片段移至子链的缺口处，然后用再合成的多核苷酸链补上母链的空缺。应急反应（SOSresponse）:许多可造成DNA损伤或抑制复制的处理均能引起一系列复杂的诱导反应，称为SOS反应。碱基置换（substitution）:对DNA来说，碱基的置换属于一种染色体的微小损伤（microlesion），一般也称点突变（pointmutation）。它只涉及一对碱基被另一对碱基所置换。转换（transition）:即DNA链中的一个嘌呤被另一个嘌呤或是一个嘧啶被另一个嘧啶所置换；2颠换（transversion）:即一个嘌呤被一个嘧啶,或是一个嘧啶被一个嘌呤所置换。诱变剂（mutagen）:能够提高突变率的物理或化学因子，称为诱变剂。逆转录作用（reversetranscription）:以RNA为模板，即按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这与通常转录过程中遗传信息流从DNA到RNA得方向相反，故称为逆转录。cDNA(complementaryDNA):为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。第十一章RNA的生物合成转录（transcription）：DNA指导下RNA的合成单顺反子（monocistronicmRNA）：编码一个多肽链的DNA的序列区域，相当于真核细胞的一个基因。多顺反子（polycistronicmRNA）：原核基因中多个功能相关的结构基因串联在一起构成一个转录单位。通常依赖同一调控序列对其转录进行调节，使这些相关基因实现协同表达。有意链（正链/编码链,sensestrand）：DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链(templatestrand)，也称作有意义链或Watson链。相对的另一股单链是编码链(codingstrand)，也称为反义链或Crick链。启动子（promoter）：指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列。具有特定的核苷酸顺序。转录因子（transcriptionfactor）：指RNA聚合酶起始转录需要的辅助因子（蛋白质）。终止子（terminator）：提供转录终止信号的DNA序列。终止因子（terminationfactor）：协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子（蛋白质）。抗终止因子（antiterminationfactor）：这种引起抗终止作用的蛋白质成为抗终止因子。RNA拼接（RNAsplicing）：真核生物断裂基因转录物的加工中，去除内含子，使外显子成为连续序列，这一过程称为拼接。内含子（intron）：真核生物的大多数基因都被居间序列即内含子，所分割成断裂基因，在转录后需通过剪接使编码区成为连续序列。外显子（exon）：断裂基因的转录产物需经过剪接，去除插入部分（即内含子）使编码区（外显子）成为连续序列。拼接体（splicesome）：在被拼接的hnRNA上U1、U2、U4-6和约50种蛋白质所组成的复合物。3RNA编辑（RNAediting）：改变RNA的编码序列。DNA指纹(DNAfootprint)：第十二章蛋白质的生物合成中心法则（centraldogma）：即遗传信息从DNA传到RNA，再传到蛋白质，一旦传给蛋白质就不能再转移。遗传密码（geneticcode）：包含在DNA或RNA排列顺序中的遗传信息，它决定蛋白质中氨基酸的排列顺序。现一般专指存在于信使RNA（mRNA）上的核苷酸顺序。密码子（codon）：三个连续的核苷酸编码一个氨基酸。反密码子（anticodon）：转移核糖核酸中能与信使核糖核酸的密码子互补配对的三核苷酸残基。位于转移核糖核酸的反密码子环的中部。开放阅读框（openreadingframe）：在多顺反子mDNA中有多个基因的编码区，各编码区为一开放编码区，又称可译框，以起始密码子AUG或GUG开头，终止密码子UAA、UAG、UGA结束，读框正好为是三的倍数。无义突变（nonsensemutation）：氨基酸的密码子变成终止密码子。分为琥珀型（UAG）、赭石型（UAA）和乳白型（UGA）三种。移码突变（frameshiftmutation）：由于一个或多个非三整倍核苷酸对的插入或缺失，导致该位点后密码子阅读框架发生改变。错义突变（missensemutation）：密码子发生突变导致蛋白质中原来的氨基酸被另一种氨基酸取代。SD序列（Shine-Dalgarnosequences）:起始密码子前（上游）为核糖体结合位点，与核糖体小亚基16SrRNA的3’端序列互补，最先由Shine和Dalgarno所发现，故称为Shine-Dalgarno序列，或称为SD序列。信号肽（signalpeptide）:每一需的蛋白质都含有一段氨基酸序列，成称为信号肽或导肽序列要运输第十三章物质代谢的相互关系和调节控制别构调节（allostericeffect）:通过改变酶分子构象而改变酶活力的调节前馈调节（feedforwardregulation）:代谢底物对代谢过程的影响。反馈调节（feedbackregulation）:代谢产物对代谢过程的影响。级联放大（cascadesystem）:连续代谢反应中的一个酶被激活后，连续地发生其它酶被激活，导4致原始信号的放大，这种放大效应称级联放大。操纵子（operon）:基因表达的协调单位。包括一个控制区和一群功能相关的结构基因。控制区由启动子（promoter）和操纵基因（operator）组成。操纵基因可与调节基因产物阻遏蛋白（repressor）结合，其“开放”或“关闭”直接控制结构基因的表达。