济阳县卫生局项目参数统计

序号名称数量单位技术参数1数字化X光摄影系统1套1、整机概况：所招设备为数字化成像系统，一机多用，完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。★1.1DR整套系统设计要求：国际知名品牌，且X线球管、高频高压发生器、平板探测器等核心部件为同一厂商设计生产，提供整机SFDA注册证,同时具有FDA或CE认证。2、X线球管；2.1X线球管类型：原装进口；2.2双焦点：小焦点≤0.6mm、大焦点≥1.2mm；★2.3焦点功率：大焦点≥50kW（提供技术白皮书）；2.4阳极热容量：≥1000KHU；2.5最小管电流：≤10mA；2.6最大管电流：≥630mA(at70KV)；2.7最大管电压：≥150kV；2.8缩光器：手动调节；3、高压发生器；3.1逆变频率：≥200kHz（提供技术白皮书）；★3.2输出功率：≥50KW（提供技术白皮书）；3.3最小输出mA：≤10mA：3.4最大输出mA：≥630mA；3.5最小mAs：≤0.5mAs；3.6最大mAs：≥625mAs；3.7最短曝光时间：≤1ms；3.8曝光至图像显示时间：≤4秒；3.9最短曝光时间：≤1ms；3.10千伏范围：40—125KV；4、平板探测器；★4.1探测器类型：采用硫氧化钆/非晶硅或碘化铯/非晶硅数字平板整板设计；4.2平板动态范围：200uR-9mR；4.3A/D转换：≥14bits；4.4空间分辨率：≥3.3lp/mm@0lp/mm；4.5冷却方式：自然冷却；5、球管支撑系统结构；5.1最大SID距离：≥1800mm；5.2球管焦点距地面最小距离：≥500mm；5.3臂中心距地面最大距离：≥1600mm；5.4臂沿垂直轴旋转角度：≥165°；5.5滤线栅系统：采用插拔式设计，移除置入简便,栅密度=40线/厘米，栅比≥10:1；6、摄影床系统；6.1摄影床类型：移动式摄影床或固定式摄影床可脚踏电磁解锁床面浮动；6.2摄影床面高度：≤700mm；6.3床面最大承重：≥200kg；7、主机采集控制计算机系统；7.1主频：CPU≥2.53GHzX2；7.2内存：≥4GB；7.3硬盘图像存储：≥15000幅；7.4显示器大小：≥19英寸LCD；7.5显示器分辨率:≥1280X1024;7.6操作界面语言:全中文应用界面;8、高级软件处理功能；★8.1高端后处理软件：配备最新版本专业DR处理软件；8.2自动图象范围探测,修整功能：配备；8.3专用的胸部、四肢等全身各部位处理软件：配备；8.4局部放大观察功能：具有；8.5病人资料显示：具有；8.6边缘增强功能：具有；8.7窗宽窗位调节功能：具有；8.8动态范围调节功能：具有；8.9图象反转功能：具有；8.10漫游功能：具有；8.11图像标注功能：具有；8.12曝光参数自动选择：具有；8.13AEC：具有；8.14电子光圈测量：具有；8.15图像调整：具有；8.16病人数据输入功能：具有；8.17Dicomprint：具有；8.18Dicomworklist：具有；8.19Dicomstorageandexport：具有；8.20DicomMPPS：具有；8.21DICOMDVD/CD-RW：具有；2彩色多普勒超声波诊断仪1台设备用途：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等。初次注册证为2014年1月1日后推向市场的最新机型，所配软件为该机型的最新版本。要求投标产品为国际知名品牌。须具备CFDA认证，须具备FDA或CE认证。一、主要技术及系统要求1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.1≥15吋高清晰度彩色液晶显示器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率1.1.2最新超声平台成像系统★1.1.3≥190000通道（提供技术白皮书）1.1.4数字化波束形成器：★1.1.5具备提高病灶与正常组织对比分辨率技术，为提高腹部、妇产、血管、浅表小器官微小病灶检出率，为提高在此模式下结石等检出率，配备多级可调复合成像技术，≥4级调节，≥9线发射（附图证明），具备实时基础图像与复合后图像同屏双幅对比显示（附图证明），可以和在彩色模式下使用（附图证明）1.1.6中文操作界面，系统内置中文操作说明书★1.1.7可支持颈动脉内中膜厚度自动测量功能，实现在当前扫查界面上同时测量血管的前壁和后壁（附实际颈动脉前后壁测量图证明）1.1.8B型、M型、血流图及频谱图像的参数调节键可自定义，图像具备一键优化功能。★1.1.82014年1月1日后推向市场的新机型，以初次注册为准（提供注册证)1.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1一般测量1.2.2妇产科测量，为提高测量速度与准确性，具有产科自动测量软件，在进行胎儿常见四个指标（BPD,HC,ACandFL）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果并即时显示1.2.3多普勒血流测量与分析：具备。1.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算：具备。1.2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告：具备。1.2.6外周血管测量与分析：具备；1.2.7泌尿科测量与分析：具备；1.3图像存储与电影回放重现及病案管理单元1.3.1同屏一体化智能剪贴板,可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像；1.3.2原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节（附图和技术白皮书说明）；1.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；1.3.4图像一键导出功能，只需一个按键一步操作即可把图像导出到外接USB存储设备；★1.3.5内置硬盘≥500GB（提供技术白皮书）1.3.6DVD驱动器；1.4输入/输出信号1.4.1输入：CD/DVD、USB、VGA；1.4.2输出：VGA、S-Video、Audio、DVD、USB；1.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件二、技术参数及要求2.1探头规格2.1.1探头接口≥3个；2.1.2频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围2.0-13.0MHz；2.1.3探头配置：宽频凸阵探头1个，用于腹部、妇产、泌尿等应用；宽频线阵探头1个，用于小器官、血管、小儿、整形外科等（心脏探头单独报价）2.1.4标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种；2.1.5类型：支持凸阵，线阵，相控阵，微凸阵探头；2.1.6穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置；2.1.7扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz；电子线阵：可视可调中心频率6.0—13.0MHz；2.2二维灰阶显像主要参数2.2.1发射声束聚焦：≥8段；2.2.2回放重现：灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥60秒；2.2.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；2.2.4增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段；2.2.5超声系统最大探查深度≥32cm（附图）；2.2.6≥256灰阶；2.2.7系统动态范围≥200dB；2.2.8凸阵探头最大视野，18cm深度时帧频≥40帧（附图）2.3频谱多普勒2.3.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD；2.3.2多普勒发射频率可视可调2.3.3最大测量速度：PWD：血流速度≥7.0m/s；CWD:血流速度≥14.0m/s；2.3.4多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示；2.3.5频谱多普勒实时自动包络测量技术，可测算参数≥14种；2.4彩色多普勒；2.4.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示；2.4.2彩色自适应增强功能；2.4.3彩色多普勒方向性能量图；2.4.4多普勒频率可视可调≥3段三、彩超工作站一套，要求：含最新版本超声图像处理软件,品牌电脑（≥20吋高分辨率彩色显示器，四核CPU处理器：内存≥4G，硬盘≥500G)，彩色激光打印机，≥3000wUps稳压电源一套。四、售后服务要求：1在质量保证期内设备运行发生故障，中标单位免费提供咨询、维修服务，2小时之内响应，24小时到达现场维修。质保期结束后，中标单位有责任为采购人的设备提供良好的定期保养维护和修理，软件终身免费升级。★2投标人（制造商或销售商）需在山东济南设有售后服务机构（提供当地工商部门颁发营业执照），并配备受过专业培训的售后服务人员，并出具证明材料（维修工程师个人情况及社保证明，不少于5人）。卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。3超声经颅多普勒血流分析仪1台1.操作系统：windowsXP/72.超声频率：脉冲波PW（2MHZ），连续波CW（4MHZ）3.流速测量范围：PW不小于20cm/s—200cm/s,CW不小于10cm/s—100cm/s4.PW深度：25—120mm，深度1mm，可扩展到200mm5.发射功率：0—100%可调6.扫描速度：4,8,16秒/屏可选7.数字化功能：血管搜索雷达（选配）8.图像增益：0—7共8级可选9.电影回放：＞10分钟，图像声音同步10.频谱转换：256/512点FFT内置装换11.图像存储：＞20000幅频谱图像12.参数计算：Vp，Vm，Vd，PI，S/D，Hr13.多普勒声：正向、反向、混合、关闭、可选14.音频功率：＞3W内置可调，并带外接插口4全自动五分类血液分析仪1台要求投标产品为国际知名品牌。须具备CFDA认证，须具备FDA或CE认证。1、检测原理：激光或染色法2、检测参数：五分类，≥23个报告参数3、检测显示图形：≥三个散点图，≥三个直方图4、标本用量及模式：静脉或末梢全血≤100微升，预稀释≤20微升5、测试速度：≥45个/小时6、性能指标：重复性、线性范围、携带污染率符合ICSH要求7、操作方式：中文操作菜单8、质控与校准：原厂校准品提供可溯源性文献9、排堵方式：高压灼烧，反复冲洗10、休眠功能：有11、异常报警功能：结果出现异常时自动声光报警12、稀释器：内置稀释器13、结果存储：可存储≥300个标本14、具有SFDA认证，具有CE或FDA认证15、软件：配套工作站，不间断电源（UPS≥1kw），品牌电脑（≥20吋高分辨率彩色显示器，四核CPU处理器：i5内存≥4G，硬盘≥500G)，品牌激光打印机，Windows环境运行。