洁净室环境控制与检测方法

洁净室环境控制与检测方法一、目的对尘粒及微生物污染进行控制并监测，使被控制的房间或区域达到生产所需的洁净度要求。二、相关术语1.洁净室（区）指对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。其他相关参数如：温度、湿度、压力也有必要控制。2.洁净室状态（1）空态（as-built）洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但是没有生产设备、原材料或人员的状态。（2）静态(at-rest）静态a洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，生产工艺设备已安装、洁净室（区）内没有生产人员的状态。静态b洁净室（区）在生产操作全部结束，生产操作人员撤离现场并经过20min自净后。（3）动态（operational）洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范操作。3.气流形式（1）单向流（unidirectionalairflow）沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流。与水平面垂直的叫垂直单向流（verticalunidirectionalairflow)，与水平面平行的叫水平单向流（horizontalunidirectionalairflow）。（2）非单向流（non-unidirectionalairflow）具有多个通路循环特性或气流方向不平行的气流。4.洁净工作台（cleanbench）一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，按气流形式分为垂直单向流工作台、水平单向流工作台等。5.洁净度（cleanliness）洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来区分的洁净程度。6.悬浮粒子（airborneparticle）用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1-1000mm的固体和液体粒子。对于悬浮粒子计数测量仪，一个微粒球的面积或体积产生一个响应值，不同的响应值等价于不同的微粒直径。7.菌落（colonyformingunits）微生物培养后，由一个或几个微生物繁殖而形成的微生物集落，简称CFU。8.浮游菌(airbornemicrobe)按照标准（GBT16293-2010）提及的方法收集悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。9.浮游菌浓度（airbornemicrobeconcentration）单位体积空气中含浮游菌菌落数的多少，以计数浓度表示，单位是CFU/m3或CFU/L。10.沉降菌（settlingmicrobe）用标准（GBT16294-2010）提及的方法收集空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。11.沉降菌菌落数（settlingmicrobeplatecount）规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目，以CFU/皿表示。三、洁净室环境监测指标温度、湿度、风速、静压差（预测试指标）悬浮粒子、沉降菌、浮游菌。四、预测试指标1.温度和相对湿度的测试洁净室（区）的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应（无特殊要求时，温度在18-26℃，相对湿度在45-65%为宜）。2.静压差的测试洁净室与非洁净室之间的静压差应大于10Pa；相邻不同洁净级别的洁净室之间的压差应大于5Pa；洁净区与室外压差应大于12Pa。3.风量、风速的测试（1）非单向流洁净室系统的各项实测风量及换气次数应大于各自的设计风量或换气次数，但不应超过20%；室内各风口的风量与各风口设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。（2）单向流净室实测室内平均风速应大于设计风速，但不应超过15%。五、悬浮粒子测试方法在空态或静态测试时，悬浮粒子采样点数目及其布置应力求均匀，并不得少于最少采样点数目；在动态测试时，悬浮粒子采样点数目及其布置应根据产品的生产及工艺关键操作区设置。1.仪器光散射粒子计数器（用于粒径大于或等于0.5um的悬浮粒子计数）、激光粒子计数器（用于粒径大于或等于0.1um的悬浮粒子计数）。2.最少采样点数目的确定方法（1）最少采样点数目公式NL=√A公式中：NL：最少采样点数A：洁净室或洁净区的面积（单位为m2）。注：在水平单向层流时，面积A可以看作是与气流方向呈垂直流动的空气的截面积。（2）最少采样点数目表-最少采样点数面积m2洁净度级别10010000100000300000102~3222≥10~204222≥20~408222≥40~10016422≥100~200401033≥200~400802066≥400~1000160401313≥1000~20004001003232≥20008002006363注：对于100级的单向流洁净室（区），包括100级洁净工作台，面积指的是送风口表面积；对于10000级以上的非单向流洁净室（区），面积指的是房间面积。3.采样点位置（1）采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置。（2）采样点多于5点时，也可以在离地面0.8-1.5m高度的区域内分层布置，但每层不少于5点。采样点位置示意图4.采样次数的限定对任何小洁净室（区）或局部空气净化区域，采样点数目不得少于2个，总采样点次数不得少于5次。每个采样点的采样次数可以多于1次，且不同采样点的采样次数可以不同。5.采样量表-最小采样量最小采样量L/次洁净度级别10010000100000300000≥0.5m5.662.832.832.83≥5m8.58.58.58.56.采样注意事项（1）对于单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口应正对气流方向；对于非单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口宜向上。（2）布置采样点时，应尽量避开回风口。（3）采样时，测试人员应在采样口的下风侧，并尽量少活动。（4）采样完毕后，宜对粒子计数器进行自净。（5）应采取一切措施防止采样过程的污染。7.测试状态（1）空态、静态和动态三种状态均可进行测试。（2）空态或静态时，室内测试人员不得多于2人。8.测试时间（1）在空态或静态a测试时，对单向流洁净室（区）而言，测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始。对非单向流洁净室，测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。在静态b测试时，对单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过10min自净后开始；对非单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过20min自净后开始。（2）在动态测试时，则须记录生产开始的时间以及测试时间。9.采样按照粒子计数器的操作规程，选择合适的粒径、采样量、采样时间及每个采样点的采样次数进行采样。10.结果计算（1）计算每个采样点的平均悬浮粒子浓度（粒/m3）。（2）计算洁净室的平均粒子浓度（粒/m3）。（3）计算标准差SE。（4）95%置信上限（UCL）：UCL=M+t*SE。表-95%置信上限的t分布系数采样点数234567899t6.312.922.352.132.021.941.901.86-注：当采样点数多于9点时，不需要计算UCL。11.结果评定判断悬浮粒子的洁净度级别应同时满足以下两个条件：（1）每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定的级别界限。（2）全部采样点才悬浮粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须不大于规定的级别界限。表-我国洁净室（间）对悬浮粒子的技术要求（五个洁净度等级）药品生产质量管理规范（1998年修订）无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000洁净度级别静态测试最大允许数（个/m3）洁净度级别静态测试最大允许数（个/m3）≥0.5m≥5m≥0.5m≥5m10035000100350001000--1000--10000350000200010000350000200010000035000002000010000035000002000030000010500000600003000001050000060000表-ISO标准中洁净室及洁净区对悬浮粒子的技术要求ISO等级序（N）大于或等于表中被考虑的粒径的最大浓度限值（pc/m3空气）0.1m0.2m0.3m0.5m1m5mISOClass1102ISOClass210024104ISOClass31000237102358ISOClass4100002370102035283ISOClass51000002370010200352083229ISOClass61000000237000102000352008320293ISOClass7352000832002930ISOClass8352000083200029300ISOClass935200000832000029300012.示例房间面积为80m2（8m*10m）最少采样点数目：9采样点布置：Δ代表采样点位置，旁边的数字代表采样编号选择0.5mm粒径的粒子采样量为2.83L采样时间设为1min每个采样点采样次数为2次在粒子计数器上设置参数，开始采样六、浮游菌测试方法1.仪器和试剂浮游菌采样仪、培养皿、大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）、沙氏培养基（SDA）、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器。2.最少采样点数目参照悬浮粒子测试方法。3.采样点的位置参照悬浮粒子测试方法。4.采样次数每个采样点一般采样一次。5.采样量不同洁净度级别的最小采样量见表。表-最小采样量洁净度级别采样量L/次1001000100005001000001003000001006.采样注意事项（1）对于单向流洁净室（区）或送风口，采样器采样口朝向应正对气流方向；对于非单向流洁净室（区），采样口向上。（2）布置采样点时，应尽量避开尘粒较集中的回风口。（3）采样时，测试人员应在采样口的下风侧，并尽量少活动。（4）应采取一切措施防止采样过程的污染和其他可能对样本的污染。（5）培养皿在用于检测时，为避免培养皿运输或搬运过程造成的影响，宜同时进行阴性对照试验，每次或每个区域取1个对照皿，与采样皿同法操作但不需暴露采样，然后与采样后的培养皿一起放入培养箱内培养，结果应无菌落生长。7.测试状态（参照悬浮粒子测试方法）8.测试时间（参照悬浮粒子测试方法）9.采样及培养按照浮游菌采样器的操作规程进行采样。全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。采用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配置的培养基经采样后，在30-35℃培养箱中培养，时间不少于2d；采用沙氏培养基（SDA）配置的培养基经采样后，在20-25℃培养箱中培养，时间不少于5d。10.结果观察及计算用计数方法得出各个培养皿的菌落数，并计算出每个测点的浮游菌平均浓度（CFU/m3或CFU/L）。表-洁净室（区）浮游菌技术要求洁净度级别药品生产质量管理规范（1998修订）CFU/m3100≤5--10000≤100100000≤500七、沉降菌测试方法1.仪器和试剂培养皿、大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）、沙氏培养基（SDA）、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器。2.最少采样点数目（参照悬浮粒子测试方法）3.采样点的位置（参照悬浮粒子测试方法）4.采样次数（参照悬浮粒子测试方法）5.最少培养皿数在满足最少采样点数目的同时，还宜满足最少培养皿数。表-最少培养皿数洁净度级别最少培养皿数10014100002100000230000026.采样注意事项（参照悬浮粒子测试方法）7.测试状态（参照悬浮粒子测试方法）8.测试时间（参照悬浮粒子测试方法）9.采样及培养将已制备好的培养皿按采样点布置图逐个放置，然后从里到外逐个打开培养皿盖，使培养基暴露在空气中。静态测试时，培养皿暴露时间为30min以上；动态测试时，培养皿暴露时间为不大于4h。全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。培养方法同浮游菌测试培养方法。10.结果观察及计算用计数方法得出各个培养皿的菌落数，并计算出每个测点的沉降菌平均菌落数（CFU/皿）