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1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是(A)A保留值B峰面积C分离度D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是(D)A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积3.良好的气-液色谱固定液为(D)A蒸气压低、稳定性好B化学性质稳定C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力DA、B和C4.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好?(A)AH2BHeCArDN25.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是(C)A氢气B氮气C氧气D氦气6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时(B)A进入单独一个检测器的最小物质量B进入色谱柱的最小物质量C组分在气相中的最小物质量D组分在液相中的最小物质量7.在气-液色谱分析中,良好的载体为(D)A粒度适宜、均匀,表面积大B表面没有吸附中心和催化中心C化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度DA、B和C8.热导池检测器是一种(A)A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器9.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适?(D)AH2BHeCArDN210.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是(A)A柱温B载气的种类C柱压D固定液膜厚度11.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于(D)。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法12.在高效液相色谱流程中,试样混合物在(C)中被分离。A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器13.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?BA、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm14.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?CA、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长15.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为(A)A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)16.下列用于高效液相色谱的检测器,(D)检测器不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器17.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在(A)范围内。A、10~30cmB、20~50mC、1~2mD、2~5m18.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力(C)A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分19.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行(C)的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速20.液相色谱中通用型检测器是(B)A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器21.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器(A)A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、吸收检测器22.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是(D)A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度23.在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是(B)A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类24.不是高液相色谱仪中的检测器是(B)A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器25.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了(D)A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置26.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是(B)A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置27.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用(A)水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅(无重金属)水28.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(A)A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统29.下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器(D)A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器30.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括(E)A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器31在发射光谱进行谱线检查时,通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是(A)A铁谱B铜谱C碳谱D氢谱32.ICP光源中,产生“趋肤效应”的主要原因是(C)A.焰炬表面的温度低而中心高B.原子化过程主要在焰炬表面进行C.焰炬表面的温度高而中心低D.蒸发过程主要在焰炬表面进行33.在原子发射光谱分析中,电离度增大会产生减弱,增强。(A)A.原子线;离子线B.离子线;共振线C.共振线;分析线D.分析线;原子荧光34.下列哪个不是原子吸收峰变宽的主要原因(D)A、与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关的自然宽度;B、由于原子在空间作无规则热运动所引起的谱线变宽,称为多普勒变宽或热变宽;C、吸光原子与蒸气中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小变化,使发射或吸收光量子频率改变而导致的谱线变宽,称作压力变宽,又可具体分为劳伦兹变宽、共振变宽或赫鲁兹马克(Holtsmark)D、外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象称作场致变宽35.原子线的自然宽度是由(A)引起的A.原子在激发态的停留时间;B.原子的热运动;C.光源不稳定;D.波粒二象性36.原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不会包含(D)A、提供能量,使物质蒸发和激发的光源;B、把复合光分解为单色光的分光仪;C、进行光谱信号检测的检测器;D、迈克尔逊干涉仪37.下列描述错误的是(C)A分析线在测定某元素的含量或浓度时,所指定的某一特征波长的谱线,一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时,所发射的谱线。B每一种元素都有一条或几条最强的谱线,即这几个能级间的跃迁最易发生,这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。C电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光,它再跃迁回基态时,则发射出同样频率的光,叫共振发射线,简称共振线。D每种元素均有数条谱线,由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线,因此,应该从中选择灵敏度最高的共振原子线(也即最灵敏线)作为分析线。38在以下因素中,不属动力学因素的是(C)A.液膜厚度B.载体粒度C.分配系数D.扩散速度39.测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用(B)A.氢火焰离子化检测器B.热导池检测器C.火焰离子化检测器D.电子捕获检测器40.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰B底宽度相当于0.90min,在1.5m的色谱柱中理论塔板数是(B)A.124B.242C.484D.6241.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m)至少应为()A.2B.5C.0.5D.942.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的(D)A.理论塔板数B.载体粒度C.扩散速度D.分配系数43.应用新的热导池检测器后,发现噪音水平是老的检测器的一半,而灵敏度加倍,与老的检测器相比,应用新的检测器后使某一有机物的检测限是(C)A.基本不变B.增加原来的1/4C.减少为原来的1/4D.减少为原来的1/244.根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素主要是(A)A.传质阻力B.涡流扩散C.柱弯曲因子D.纵向扩散45.色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是(D)A.分离有机化合物B.依据保留值作定性分析C.依据峰面积作定量分析D.分离与分析兼有46.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是(B)A.利用已知物对照法定性B.利用色谱-质谱联用定性C.利用文献保留数据定性D.利用检测器的选择性定性47.若K+离子选择性电极对Na+离子的选择性系数的数值越大,说明该电极抗钠离子干扰的能力(B)。(A)越强;(B)越弱;(C)无法确定;(D)时强时弱;48.质谱图中不可能出现的有:(D)A.分子离子峰;B.同位素离子峰;C.碎片离子峰;D.带有自由基的分子碎片峰。49.进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应(B)。A保持不变B大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压E等于反电动势50.用玻璃电极测量溶液pH值时,采用的定量方法为(B)A.校正曲线法B.直接比较法C.一次加入法D.增量法20.当用硅胶-十八烷为固定相,甲醇和水(75:25)为流动相,对下列哪一种化合物时,保留时间最长?(C)A.萘B.苯C.蒽D.甲苯51.用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是(C)A电位滴定法B酸碱中和法C电导滴定法D库伦分析法E色谱法52.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用(D)。A玻璃电极B甘汞电极C银电极D铂电极E复合甘汞电极53.用酸度计测定溶液的pH值时,一般选用(C)为指示电极。A.标准氢电极;B.饱和甘汞电极;C.玻璃电极;D.银丝电极。54.已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。(B)A二苯胺(Φ=0.76V);B二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);C次甲基蓝(Φ=0.53V);D中性红(Φ=0.24V);E以上都行55.库仑滴定不宜用于(A)(A)常量分析(B)半微量分析(C)微量分析(D)痕量分析56.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(C)(A)内外玻璃膜表面特性不同(B)内外溶液中H+浓度不同(C)内外溶液的H+活度系数不同(D)内外参比电极不一样
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