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青海师范大学化学系2015—2016学年度第一学期期末《有机中间体合成及应用》试题(A卷)姓名_________学号____________专业__________班级_______第一题不定项选择题(每题3分,共30分)123456789101.下列符合原子经济性的反应是()A.重排反应B.加成反应C.取代反应D.电环化反应2.在萘的磺化反应中,温度在160℃时主要生成()A.α-萘磺酸B.β-萘磺酸C.各50%的混合物D.无产物3.生成苯酚的方法有()A.异丙苯氧化法B.氯苯直接水解C.重氮盐水解D.酚钠酸化4.醇羟基的卤代使用的试剂可以是()。A.HXB.PCl3C.SOCl2D.PCl55.芳烃的烷基化试剂可以是()。A.烯烃B.氯代烃C.醇D.醛和酮6.属于酸催化分子重排的是()A.频哪醇重排B.Beckmann重排C.Fries重排D.羟醛缩合反应7.下列增长碳链的反应是()。A.Beckmann重排B.F-C反应C.炔和RClD.RMgCl和CO28.下列属于碱催化的反应是()A.羟醛缩合反应B.酯缩合反应C.perkin反应D.Mannich反应9.环氧乙烷的合成方法有()A.加氢还原法B.氯醇法C.乙烯氧化法D.水解法10.保护羟基可以采用()A.氯代三苯甲烷B.四氢呋喃C.二氢吡喃D.丙酮得分姓名:学号:系:年级、专业:装订线内禁止答题第二题问答题(每空3分,共15分)1.在选择保护基团时,需要考虑哪些因素?答:2.什么是逆合成分析法?其过程如何表示?答:3.什么是合成子?答:4.逆合成分析法的一般策略有哪些?答:5.近代有机合成方法有哪些?它们相比传统方法有什么优点?答:第三题合成下列化合物(每小题10分,共30分)1.解:得分CH2BrBCOOHr2.解:3.解:ClCH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CHOOHCNOOHO24.用丙二酸二乙酯法合成下列化合物CH3CHCHCOOHCH3CH3解:第四题采用逆合成设计(15分)对镇痛药度冷丁作切断分析,并设计合成路线得分NPhCO2EtCH3HCl
本文标题:有机中间体合成体化学
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