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当前位置:首页 > 电子/通信 > 综合/其它 > 有机化学第五章芳香烃习题
29第五章芳烃(习题)一、命名下列化合物1.NO2COOHBr;2.BrOCH3;3.NH2SO3H;4.CHCH2Br5.COOHCl6.BrCl二、完成下列反应式1.H2SO4△ClKMnO4H3CHNO32.Br2Cl2hvH3CFe3.CH2ClCH3AlCl3+COZn-Hg浓HCl4.+COOHOHCH3CH3HNO3(2mol)5.H2SO4NO2NHHNO3CO6.△KMnO4(CH3)3C7.Br2OCH3FeCOCH3O8.HCl(1)(2)H2SO4△KMnO4AlCl3HNO3+浓9.CH2ClCH2AlCl3CO10.+CH3CH2CH2CH2ClAlCl3100CKMnO4加热三、回答问题1.判断下列各化合物或离子中具有芳香性的是()。(A)(B)(C)(D)O2.下列各化合物中具有芳香性的是()。30(A)(B)(C)(D)3.推测下列各化合物是否具有芳香性()。(A)(B)++(C)(D)4.根据休克尔规则,判断下列化合物哪些具有芳香性()。(A)O(B)(C)(D)N5.下列化合物发生亲电取代反应由易到难的次序为。(A)乙酰苯胺(B)甲苯(C)硝基苯(D)苯胺6.下列化合物进行芳环一元氯代反应时相对反应速度为。(A)苯甲酸(B)溴苯(C)硝基苯(D)甲苯7.下列化合物进行硝化反应时的相对反应速度为。(A)间二甲苯(B)间甲基苯甲酸基(C)间苯二甲酸(D)甲苯8.下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性大小排列。(A)溴苯(B)三氟甲苯(C)甲苯(D)苯酚四、按要求写出各反应历程1.设计出下列反应的可能历程:CH2CH2ClCH2CH3AlCl3COO2.用反应机理解释下列反应过程:CH2H2SO4CH3CHOHCH2H3CCH3C(CH3)3五、鉴别下列各组化合物1.甲苯1-己烯1,3-环己二烯2.苯异丙苯苯乙烯六、合成题1.由苯为原料合成:间氯苯甲酸。312.以苯为原料合成:对硝基邻二溴苯。3.用苯和丙稀为主要原料合成:4-硝基-2-溴异丙苯。4.用甲苯等为原料合成:2,6-溴苯甲酸。七、推测结构1.化合物(A)的分子式为C9H8,在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色,在温和条件下氢化时只吸收1molH2,生成化合物(B),(B)的分子式为C9H10;(A)在强烈的条件下氢化时可吸收4molH2,强烈氧化时可生成邻苯二甲酸;试写出(A),(B)的构造式。2.甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸;但硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物。请写出甲,乙,丙三者的构造式。
本文标题:有机化学第五章芳香烃习题
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