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阅读文章:我国沿海地区黑腹果蝇P因子的研究主要学习内容•P因子类型及品系•P因子与杂种不育•细胞质和P因子•P因子入侵P因子类型及品系•果蝇的P因子有两种类型,一类是全长p因子,两端有33bp的反向重复序列(IR),有4个外显子,编码转座酶,含P因子的果蝇称P品系。另一类是不能编码转座酶,依赖于全长户因子才能转座移动的缺失型P因子。全长P因子的4个外显子编码转座酶,但只在生殖系细胞中实现完整的RNA剪接,生成有活性的转座酶。在体细胞中,RNA剪接不完整,最后一个内含子未除去,因而只有前面3个外显子编码产生转座酶,是没有生物学活性的。这就是P因子在体细胞中转座的抑制元件。不含P因子的品系称M品系。P因子作用示意图←P因子与杂种不育•P因子调控的另一个有趣现象发生在当P品系与M品系杂交产生P-M杂种时。如果P品系雄果蝇(带有全长和缺失的P因子)和M品系雌果蝇(不含P因子或只含缺失的P因子)交配时,在杂种的生殖细胞中发生大量的P因子转座,导致劣育,这种情况称之为杂种不育(hybriddysgenesis)。•只有当含P因子的染色体出现在M细胞型中时,才会使杂种子代出现杂种不育。这是因为在P细胞型的卵细胞质中含有大量转座阻遏蛋白,从而抑制了P因子的转座。•P因子转座导致的特殊遗传效应—杂交劣育包括温度敏感的性腺败育(GD不育)、雄性重组、染色体重排、雌性重组、致死和可见突变频率的大幅度提高。→•细胞质的贡献被描述为细胞型(cytotyope);在含有P因子的品系中有P细胞型,而缺少P因子果蝇品系具有M细胞型。杂种不育仅发生含有P因子的染色体进入M细胞型时,即雄性亲本有P因子,而雌性亲本却没有P因子的情况。当通过P细胞型的杂交(雌性亲本有P因子),对于与M雄性亲本杂交产生的后代来说杂种不育被抑制了。胞型的作用取决于66KD蛋白抑制转座的能力。这个蛋白质是卵中母体因子产生的。在P品系中必须要有足够的蛋白来抑制转座的发生。含有P因子的雌果蝇与无论是否带有P因子的雄果蝇杂交,由于P细胞型的存在抑制了转座酶的合成或激活。但当雌果蝇为M型时,在卵中无阻遏物,这样导致了来自雄果蝇中的P因子使生殖细胞中转座酶活化。P细胞型能对多代后代发挥作用,表明卵中必须要有足够的阻遏蛋白,而且也要相当稳定,通过成体传递到下一代的卵中。细胞质和P因子•允许P因子转座的细胞状态称为M细胞型,•抑制P因子转座的细胞状态称为P细胞型。•杂种不育依赖于杂交的性别的定向,表明细胞质和P因子同样重要。•通过与标准品系的P雄或M雌杂交,根据其子代的GD不育水平将任何地方果蝇群体分为P、M及Q品系,其中Q品系为极弱的P型,M品系分为含有P因子的拟M和不好P因子的真实M两类。目前研究可知,P因子的转座活性和P因子的敏感性已经降低了,不再是简单的从南到北的P-Q-M的渐进群模式,而是从南到北Q-P-Q-M的模式,所以此实验为将来的进一步研究提供了基础性资料。←P因子入侵•30年前在野外捕到的果蝇几乎都是M品系,而最近10年捕到的几乎都是P品系。这是否意味着在最近几年P因子家族侵入到果蝇的群体中了呢?P因子当它导入到一个新的群体之中便已高度侵入了;侵入因子可能起源于另一物种。由于杂种不育减少了品种间的杂交,是新种形成途径的一个步骤。推测杂种不育系统是在某些地理位置通过转座产生的。另一些因子可能是在其它某些地理位置产生的不同系统。两个不同区域的果蝇同是两个不同的系统而将产生杂种不育。若这一表现使它们之间杂种不育那么群体将出现隔离,进一步的隔离可能还会发生,多个杂种不育系统导致它们之间不能交配而形成新种。•谢谢
本文标题:果蝇P因子的研究
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