快速繁殖资料

园林植物快繁技术说明试题题型与题量比较题：5个小题，每小题6分，共30分。简述题：5个小题，每小题8分，共40分。论述题：2个小题，每小题15分，共30分。考试范围全书其他问题考试时间2小时满分为100，及格分为60分考试时无需带工具绪论1、植物离体培养是指通过无菌操作，使植物体的各类结构材料(外植体)，接种于人工配制的培养基上，在人工控制的环境条件下，进行离体培养的一套技术与方法，通常称之为植物组织培养或植物的细胞与组织培养。2、离体培养技术体系胚胎培养及以胚胎为基础的培养技术器官及器官原基培养组织培养细胞培养原生质体培养及以原生质体为基础的培养技术第一章离体培养的基本操作方法1、外植体植物离体培养中的各种接种材料。包括植物体的各个器官、组织、细胞和原生质体等。2、外植体的选择选择优良的种质选择健壮的植株选择外植体的大小选取外植体的时期选择细胞培养材料3、培养材料的处理母株的预处理外植体休眠期的处理外植体的灭菌4、培养基外植体生长的营养物质，通常有两个水平，一是基本培养基，包括大量元素和微量元素、维生素和氨基酸，还有糖和水。二是完全培养基，即在基本培养基的基础上，附加各种植物生长调节剂以及其它的复杂有机附加物。5、固体培养基和液体培养基的比较固体培养基•设备简单，使用方便•不能充分利用培养容器中的养分•易造成自我毒害液体培养基•需要一定的的设备•有利于外植体的生长•避免上述固体培养基的缺点6、无菌室无菌室的要求无菌室的灭菌7、试材和器具的灭菌培养基的灭菌特殊药品的灭菌器皿(具)灭菌外植体的灭菌8、无菌操作无菌操作前10min先使超净工作台处于工作状态。穿戴好工作衣帽后，用70％酒精擦拭双手和工作台面，操作期间也应再擦拭数次。拔塞前，要用火焰灼烧瓶口。用硫酸纸等做瓶盖的，应在火焰附近打开盖子。操作时，试管口应略略向下，避免尘埃杂菌落入管内，又便于操作。第二章胚胎培养和离体受精1、胚培养的意义促使发育不良或中途败育的胚发育成熟打破休眠期促进胚萌发克服多胚品种珠心胚的干扰快速繁殖良种砧木诱导胚性愈伤组织2、成熟胚的培养材料的消毒与接种培养基种胚培养的外界条件3、原胚培养基本培养基生长凋节剂及其它附加物的影响4、离体受精也称离体授粉或试管受精，它是把未授粉的胚珠或子房从母体上切离下来，进行无菌培养，并以一定的方式授以无菌的花粉，使之在试管内受精，应用这种技术，可以使花粉不经柱头和花柱组织，直接进入子房中的胚珠，有可能克服所谓孢子体型的不亲合，从而得到远缘杂种。第三章器官和组织培养1、器官培养是指植物某一器官的全部或部分或器官原基的培养，包括茎段、茎尖、叶片、子叶、花序、果实、种子等等。2、组织培养广义：包括各种类型外植体的培养，亦即离体培养。狭义：包括形成层组织、分生组织、表皮组织、薄壁组织和各种器官组织，以及其培养产生的愈伤组织的培养。3、茎尖培养其含义较广，包括小的仅10—100um的茎尖分生组织，大的几十毫米的茎尖或更大的芽的培养，前者主要用于无病毒苗的培养，后者用于无性系快速繁殖。4、花药培养5、花粉培养第四章细胞培养1、成批培养是把细胞接种到一个与外界隔绝的只允许气体和挥发性的代谢物质交换的，营养液体体积保持不变的密闭系统中培养。2、连续培养是用一定容积的但非密闭的反应器来进行的，在培养过程中不断注入新鲜培养基，而使其营养物质连续得到补充，细胞的生长和增殖连续进行。它可分为开放式连续培养和封闭式连续培养。3、固相化细胞把细胞固定在一种堕性基质，如琼脂、藻酸盐、纤维或膜上面或里面，细胞不能运动，而营养液可以在细胞间流动，供应其营养。4、单细胞培养也称单细胞克隆技术，它不是指培养的只有单个细胞，而是指接种的细胞群体中，不存在悬浮培养中所可能存在的小细胞团，而是纯粹的单细胞。各单离细胞不仅仅只留在增殖阶段，它可被诱导再分化，形成完整植株。第五章原生质培养与融合1、游离原生质体的一般技术程序植物材料称重约0．5g，常规方法灭菌、无菌水冲洗5遍，在无菌条件下把其搞碎，称重后放入中6cm的培养皿，搞碎。把预先配制好的5ml酶混合液经孔径为0.2um的过滤器过滤入培养皿。用石蜡封住培养皿后，放在转速为30转／min、25—30℃，微光或黑暗条件下保育几小时或过夜。用倒置显微镜检查原生质体游离效果，确定保育处理时间。把游离效果已达要求的酶——原生质体混合液在无菌条件下经孔径为45um左右的尼龙网过滤，滤去消解不完全的组织碎块和细胞团。已过滤的混合液以60—100g重力离心3—5min。弃去上清液，原生质体用渗透压稳定剂再稀释，反复离心三次。在倒置显微镜下检查纯化效果，若效果好，最后一遍用原生质体培养基离心。若纯化效果不好，可用20％的蔗糖离心，使完整的原生质浮于液面，杂质沉于离心管底，也可用界面法收集。计算原生质体的产率和原生质体活力测定2、原生质体融合也称体细胞杂交，就是使分离下来的不同亲本的原生质体之间在人工控制的条件下，像性细胞受精作用那样互相融合为一体。第六章细胞全能性及其营养代谢1、植物细胞全能性植物细胞具有该植物有机体的全部遗传信息，并具有形成植物有机体所有细胞类型，直至发育成完整植株的能力。2、植物细胞全能性的展现和利用外植体在腋芽萌发等情况下可直接发育成苗，还可以在异养条件下脱分化，形成愈伤组织，愈伤组织可以再分化，也可以游离原生质体，用以遗传操作，或游离细胞用以次生物质生产。操作的原生质体和细胞均可象愈伤组织一样，实现再分化。再分化可以是胚状体途径，也可是不定器官途径，前者可以用以制备人工种子，胚状体和不定器官均可以种质保存，也均可形成试管苗，用以快速无性繁殖。试管苗经培育成为进行植物生命周期一样的成年植株，开花结果，完成离体培养周期。3、培养物的营养碳源氮源无机营养维生素生长调节剂•生长素类•细胞分裂素类第七章外植体的脱分化与生长1、脱分化是指外植体己分化的细胞，在切割损伤和培养物内外因素作用下，逐渐丧失其原有的分化的结构和功能，合成代谢变得旺盛，细胞壁由厚变薄，其内部结构也发生变化，细胞高度液泡化，形成无组织的细胞团或愈伤组织。2、与脱分化有关的因子及其作用损伤刺激培养细胞的异质性生长物质的影响光线的影响第八章培养物再分化1、再分化是指离体培养物由脱分化状态再度分化。再分化可在细胞水平、组织水平和器官水平递进地进行，最后再生完整植株。培养物的再分化，通过胚胎发生和直接分化器官再形成植株这两个途径实现。2、拟分生组织是指培养物中出现的类似分生组织的细胞群，它是脱分化后的培养物发生的一系列细胞分裂而产生的一团小型、薄壁、液泡小、细胞核和细胞质染色较深的细胞组成，它具分化上的可塑性。3、维管组织结节是一个区域的愈伤组织转化为韧皮分子和木质分子的混合体结构，这样的形成层状的细胞向外延伸与拟分生组织连接，形成根原基或芽原基。可以认为维管结节是试管植株的维管束的前身。4、器官分化的调控控制器官分化的激素模式——生长素／激动素培养基组分和附加物的作用物理环境5、植株的形成体细胞胚植株根茎两极器官植株外植体脱分化不定器官单极器官先茎后根植株先根后茎植株6、各种培养类型的离体胚发生外植体直接发生二倍体胚愈伤组织产生胚状体悬浮细胞产生胚单倍体产生胚7、影响离体胚胎发生的因素•外部因素•生长调节剂的作用•氮源•其它因子（糖、培养基中可溶氧、活性炭）内部因素•细胞的隔离•遗传基因型的影响•外植体来源和年龄•其它因素第九章培养物的遗传与变异1、培养细胞变异的遗传机理染色体断裂、染色体数增加染色体断裂、染色体数减少染色断裂并引起染色体数目改变染色体断裂但并不引起染色体数目的变化体细胞核内再复制单个核基因的突变转座子的作用2、异核体的核和染色体形为核分裂同步，核融合，且两亲本的染色体未出现不亲和现象。核分裂同步(或相互影响后同步)、核融合，但在不同培养期发生染色体变化(染色体重组或丢失)。核不融合，且两个核间重又产生新膜，两个子细胞的以后各自分裂。核不融合，形成多核细胞，细胞周期混乱第十章离体繁殖1、离体繁殖也称微型繁殖或快速无性繁殖，是农业生物技术重要组成之一，在农业生产上应用最广泛最成功的一个领域。2、离体繁殖的特点繁殖速度快占用空间小便于种质贮存和交换离体繁殖诱变培育无病毒苗3、外植体发育的途径腋芽的萌发不定芽的产生离体胚胎发生4、无菌材料的建立材料的选取•必须选取优良的母株•种源可靠•性状稳定•生长健壮•成年的母株，切忌用实生苗繁殖良种材料的灭菌•正确的消毒措施•还须注意几方面的改进措施•还应注意防治褐变培养基一般建立无菌株系的培养基多采用white或MS培养基，并附加低浓度的生长素或细胞分裂素。5、培养材料的增殖增殖的方式增殖的方式有四种途径，即腋芽的萌发，产生不定芽和胚胎发生以及原球茎增殖途径。增殖的培养基及附加物•增殖的基本培养基•植物生长调节剂增殖培养的其它因素•增殖体的大小与继代培养的间隔•培养的光照与温度增殖培养注意事项•芽苗的变异•玻璃苗的控制6、芽苗生根培养基本培养基降低无机盐浓度，有利于根的分化生长调节剂通常不用细胞分裂素，添加低浓度的生长素。其它附加物添加活性炭或间苯三酚等有利于生根7、小苗移植驯化移植之前，提高光强进行炼苗移植时，先把附着于根部的琼脂冲洗干净，同时注意避免根颈部破伤移植的小苗注意湿度和光照的驯化，即湿度逐渐降低，光照强度逐步加强8、人工种子狭义：将植物离体培养中产生的胚状体，包裹在含有养分和具有保护功能的外皮中，在适宜条件下能够发芽出苗的颗粒体。广义：人工种子包括胚状体、芽体及小鳞茎，用凝胶包裹成球体或块状或其它形状的种物。9、人工种子制作方法及其程序研制流程体细胞胚的发生系统•人工种子对胚状体的要求•胚状体的发生与同步化筛选•人工种皮•一般是指人工种子中胚状体及其类似物以外的部分的统称。据有关报道有多种水溶性胶均适用，其中以海藻酸钠、明胶、树胶、Gelrite为最佳。包制人工种子的方法有：干燥法、离子交换法和冷却法。人工种子贮存由于农业生产的季节性限制，人工种子需要贮存一定时间，但人工种子含水量大，容易萌发，种球易失水干缩，贮存难度较大。人工种子贮存技术还存在不少问题，有待进一步研究。第十一章离体培育无病毒苗1、茎尖培养脱毒原理分生组织的细胞生长速度快，病毒在植物体内繁殖的速度相对较慢病毒的传播是靠筛管组织进行转移，或通过细胞间连丝传递给其它细胞，因此病毒的传递扩散也受到一定影响这样便造成植物体的部分组织细胞间没有病毒，为茎尖培养脱毒提供依据2、利用花器官等诱导愈伤组织培育无病毒苗的原因植物病毒在植株体内不同器官或组织分布不均匀病毒复制能力衰退或丢失继代培养的愈伤组织产生抗性变异3、脱毒苗的鉴定无病毒株系的鉴定•指示植物鉴定法•抗血清鉴定法•电子显微镜检查法脱毒苗农艺性状鉴定•选择与亲本相同的优良经济性状的植株•淘汰非亲本性状的劣变植株•发现不同于亲本的优良性状的突变系4、无病毒原种的保存•可利用自然环境•隔虫网室种植保存•离体保存5、无病毒原种的应用•无病毒原种的繁育•无病毒原种的推广第十二章离体保存种质资源1、种子(种植)保存法的局限性种子的生活力随贮存物的延长逐渐丧失无性繁殖的植物难以用种子保存种子贮存易遭受自然灾害而丢失种植保存需大量土地，巨大的人力、物力易受病虫为害而毁坏，也不便于种质交换2、试管保存的优点试管内保存无性系，占用空间小，可贮存大量种质资源可以排除病虫、便于国际种质交流生产上需要可立即进行快速大量繁殖保存费用低廉3、限制生长保存方法培养基添加剂生长抑制剂提高培养基渗透压降低培养瓶内氧分压培养物干燥保存4、超低温保存技术保存材料的选取较为理想的有茎尖，幼胚和小苗等此类有组织结构的材料。冷冻前材料预处理添加冷冻防护剂对植物，DMSO是最好的防护剂，培养细胞的适宜浓度为5％-8％。材料冷冻的方法慢冻法、快冻法、预冻法和干冻法。材料保存冷冻在—196℃下的材料，长期保存需要用液氮冰箱。保存材料解冻解冻的速度是解冻技术的关键。保存材料复苏培养第十三章离体培养在品种改良上的应用、培养细胞的人工诱发突变诱变剂类型及其处理•物理诱变•化学诱变•可用单因子进行诱变，或单因子连