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执业药师药事管理与法规真题及答案1、按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是(E)。A.现代药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药2、药品的特殊性之一体现在(D)。A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B.属于经济性商品C.属于竞争性商品D.消费者低选择性E.需求平衡性3、药品的三致作用(D)。A.药品物理指标B.药品化学指标C.生物药剂学指标D.安全性指标E.稳定性指标4、药品特殊性体现在(ABCDE)。A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关5、药品质量的含义是(BD)。A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.一片药或一粒药合格,则该批药品合格D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关E.化学、物理指标合格6、药品标准的涵义是(AB)。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典7、(B)核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所8、以下不得设定行政处罚的是(E)。A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章和地方政府规章E.其他规范性文件9、最高人民法院和最高人民检察院颁布(D)。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法10、于1982年12月4日由全国人大公告发布施行(E)。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法11、主要负责国家药品标准的制定和修订(D)。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所12、《药品管理法实施条例》属于(B)。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法13、(E)主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所14、药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的(A)。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法15、(B)主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所16、(A)颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所17、《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的(C)。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法18、以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是(ABCDE)。A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B.特别规定优于一般规定C.新规定优于旧的规定D.法不溯及既往,但有例外E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚19、药品监督管理的意义在于(ABCE)。A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.建立并维护健康的药品市场秩序C.保护合法医药企业的正当利益D.维护公民的身体健康E.是药事管理的重要组成部分20、国家食品药品监督管理局的职能有(ABD)。A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告21、药品监督管理的目的是(ABCD)。A.保证药品质量B.保障人体用药安全C.维护人民用药的合法权益D.维护人民身体健康E.提高经济效益22、药品监督管理的原则有(ABCD)。A.目的性原则B.方法性原则C.方针性原则D.限制性原则E.内容性原则23、患者不可自行使用,社会药店不可零售的是(A)。A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药24、列入国家药品标准的名称是(B)。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称25、包括中文名、汉语拼音名的是(E)。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称26、应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是(B)。A.甲类OTC零售企业B.零售乙类OTC普通商业企业C.甲类OTC批发企业D.乙类OTC批发企业E.普通商业连锁超市销售乙类OTC27、处方药与非处方药分类管理的基本原则是(B)。A.彻底改变药品自由销售状况B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C.加强处方药监管D.规范非处方药监管E.先原则后具体,先综合后分类28、患者不可自行使用,社会药店可零售的处方药是(B)。A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药29、我国实施药品分类管理的基本原则是(A)。A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B.建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位C.从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便30、包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是(D)。A.商品名B.通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称31、负责已有国家标准药品注册审批的是(D)。A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部32、不须凭医师处方,但不能在社会零售药店零售的是(D)。A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药33、我国法定的药品注册管理机构是(D)。A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部34、必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售(A)。A.甲类OTC零售企业B.零售乙类OTC普通商业企业C.甲类OTC批发企业D.乙类OTC批发企业E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
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