执业药师考试药理学模拟试题及答案

执业药师考试药理学模拟试题及答案A型题（最佳选择题），每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．评价药物吸收程度的药动学参数是A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积2．有降低眼内压作用的药物是A．肾上腺素B．琥珀胆碱C．阿托品D．毛果芸香碱E．丙胺太林3．碘解磷定A．可以多种途径给药B．不良反应比氯磷定少C．可以与胆碱受体结合D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复4．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．多巴酚丁胺5．β肾上腺素受体阻断药可A．抑制胃肠道平滑肌收缩B．促进糖原分解C．加快心脏传导D．升高血压E．使支气管平滑肌收缩6．苯巴比妥显效慢的主要原因是A．吸收不良B．体内再分布C．肾排泄慢D．脂溶性较小E．血浆蛋白结合率低7．有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A．奏效较慢，用药2－3周后才出现体征的改善B．对轻症及年轻患者疗效较好C．对肌震颤的疗效较好D．可促进催乳素抑制因子的释放E．对肌肉僵直及少动的疗效较好8．哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A．镇痛作用比吗啡强B．成瘾性较吗啡弱C．不引起体位性低血压D．作用时间较吗啡长E．便秘的副作用轻9．对乙酰氨基酚的药理作用特点是A．抗炎作用强，解热镇痛作用弱B．解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C．抑制血栓形成D．对COX-2的抑制作用比COX-1强E．大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收10．全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A．硫喷妥钠B．阿托品C．吗啡D．异氟烷E．恩氟烷11．利多卡因抗心律失常的作用机制是A．提高心肌自律性B．β受体阻断作用C．抑制K+外流和Na+内流D．促进K+外流和Na+内流E．改变病区传导速度12．与哨酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A．心率加快B．搏动性头痛C．体位性低血压D．升高眼内压E．高铁血红蛋白血症13．易引起低血钾的利尿药是A．山梨醇B．阿米洛利C．氢氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．螺内酯14．关于肝素的叙述，错误的是A．抗凝血作用缓慢而持久B．体内、体外均有抗凝血作用C．临床用于防治血栓栓塞性疾病D．临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E．常用给药途径为皮下注射或静脉给药15．属于抗胆碱药的是A．异丙阿托品B．麻黄碱C．沙丁胺醇D．异丙肾上腺素E．克仑特罗16．不属于糖皮质激素禁忌证的是A．曾患严重精神病B．活动性消化性溃疡C．角膜炎、虹膜炎D．创伤修复期、骨折E．严重高血压、糖尿病17．抑制排卵避孕的较常见不良反应是A．子宫不规则出血B．肾功能损害C．多毛、痤疮D．增加哺乳期妇女的乳汁分泌E．乳房肿块18．硫脲类药物的不良反应不包括A．过敏反应B．发热C．粒细胞缺乏症D．诱发甲亢E．咽痛19．主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A．美西林B．阿度西林C．氯唑西林D．替卡西林E．氨苄西林20．为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其伍的药物是A．克拉维酸B．舒巴坦C．他唑巴坦D．西司他丁E．苯甲酰氨基丙酸21．禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A．头孢菌素类B．氟喹诺酮类C．大环内酯类D．维生素类E．青霉素类22．需同服维生素B6的抗结核病药是A．利福平B．乙胺丁醇C．异烟肼D．对氨基水杨酸E．乙硫异烟胺23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是A．硝硫氰胺B．吡喹酮C．乙胺嗪D．伊维菌素E．酒石酸锑钾24．甲氨蝶呤主要用于A．消化道肿瘤B．儿童急性白血病C．慢性粒细胞性白血病D．恶性淋巴瘤E．肺癌25．不宜用于变异型心绞痛的药物是A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．维拉帕咪E．地尔硫卓26．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A．卡比多巴B．维生素B6C．利血平D．苯乙肼E．丙胺太林27．锥体外系反应较轻的药物是A．氯丙嗪B．氟奋乃静C．三氟拉嗪D．奋乃静E．硫利达嗪28．心源性哮喘可选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．吗啡E．多巴胺29．关于维拉帕米的临床应用，下述哪项是错误的A．用于治疗心绞痛B．用于治疗高血压C．用于治疗阵发性室上性心动过速D．禁用于有传导阻滞的病人E禁用于心房纤颤的病人30．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A．口服吸收迅速完全B．生物利用度为60%～70%C．选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D．可用于治疗心律失常E．可用于治疗高血压及心绞痛31．胺碘酮的作用是A．阻滞钠通道B．阻滞β受体C．促进K+外流D．选择性延长复极过程E．阻滞Ca2+通道32．强心苷引起的传导阻滞可选用A．氯化钾B．氨茶碱C．吗啡D．阿托品E．肾上腺素33．伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪种利尿药A．布美他尼B．双氢氯噻嗪C．螺内酯D．乙酰唑胺E．依他尼酸34．叶酸可用于治疗A.小细胞低色素性贫血B．妊娠期巨幼红细胞性贫血C、甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血D．溶血性贫血E．再生障碍性贫血35．糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少E．淋巴细胞增加36．丙基硫氧嘧啶的作用机制是A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的生物合成D．抑制甲状腺激素的释放E．破坏甲状腺组织37．大环内酯类对下述哪类细菌无效A.G+菌B．G-菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．军团菌E．衣原体和支原体38．支原体肺炎首选药物是氯霉素B．四环素C．青霉素D．土霉素E．异烟肼39．伯氨喹可作用于疟原虫的原发性红外期和红内期B．继发性红外期和红内期C．原发性和继发性红外期D．继发性红外期和配子体E．红内期和配子体40．对钩虫、蛔虫、鞭虫、绦虫感染均有效的是A.甲苯达唑B．噻嘧啶C．哌嗪D．氯硝柳胺E．左旋咪唑41.部分激动剂的特点为A.无亲和力也无内在活性B．与受体亲和力高而无内在活性C．与受体亲和力高有内在活性D．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强E．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用42.安全范围是A.最小中毒量与最小有效量间范围B．极量与最小有效量间范围C．治疗量与中毒量间范围D．极量与中毒量间范围E．95%有效量与5%中毒量间范围43.关于地高辛的叙述，下列哪项是错误的A.口服时肠道吸收较完全B．同服广谱抗生素可减少其吸收C．血浆蛋白结合率约25％D．主要以原形从肾排泄E．肝肠循环少44.受体特征不包括A.饱和性B．专一性C．依赖性D．可逆性E．高灵敏度45.不属于α受体阻断药的是A.妥拉唑林B．卡维地洛C．酚苄明D．哌唑嗪E．酚妥拉明46.下列叙述正确的是A.肝素在体内、外均有抗凝作用B．华法林只在体外有抗凝作用C．前列环素适用于手术时抗凝D．氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用E．链激酶适用于纤溶酶源活性增高的出血47.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A.低血钾B．血管神经性水肿C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D．咳嗽E．高血钾48.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是A．二甲双胍B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．甲苯磺丁脲E．甲硫氧嘧啶B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1-4]A.潜伏期B．表观分布容积C．消除半衰期D．清除率E．有效期1.药物在体内达平衡时,体内药量与血药浓度之比2.血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间3.血药浓度下降一半所需的时间4.从给药开始到血药浓度达最低有效浓度的时间[5-8]A.对症治疗B．对因治疗C．药物作用D．药理效应E．治疗作用5.药物与机体分子相互作用所引起的初始反应6.药物所引起的符合用药目的的作用7.用药目的在于消除原发致病因子8.药物引起机体功能生理、生化的继发性改变[9-11]A.选择性B．耐受性C．依赖性D．耐药性E．两重性9.连续用药时,机体对药物反应性降低的现象10.微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象11.药物对某些组织器官的作用明显,而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象[12－16]A.胆碱酯酶B．胆碱乙酰化酶C．单胺氧化酶D．多巴脱羧酶E．酪氨酸羟化酶12.在胞质中灭活儿茶酚胺的酶13.使多巴转化为多巴胺的酶14.合成乙酰胆碱的酶15.被有机磷抑制的酶16.去甲肾上腺素合成的限速酶[17-20]A.去氧肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴酚丁胺D．间羟胺E．麻黄碱17.主要激动α受体，对心脏β1受体作用弱18.主要激动β1受体19.激动α、β受体，并能促进去甲肾上腺素释放20.主要激动α1受体[21-24]A.重症肌无力B．青光眼C．有机磷中毒D．去极化型肌松药过量中毒E．房室传导阻滞21.碘解磷定可用于22.毛果芸香碱可用于23.新斯的明可用于24.异丙肾上腺素可用于[25-27]A．麻黄碱B．维拉帕米C．氟尿嘧啶D．奥美拉唑E．去甲肾上腺素25．影响神经递质储存和释放的药物是26．影响核酸代谢的药物是27．影响酶活性的药物是[28-30]A、α受体激动药B．β受体激动药C．α、β受体激动药D．M受体激动药E．N受体激动药28．毛果芸香碱是29．肾上腺素是30．异丙肾上腺素是[31-33]A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥31．脂溶性最高，作用快而短的药物是32．脂溶性最低，作用慢而长的药物是33．脂溶性中等，作用持续3—6h的药物是[34-36]A．左旋多巴B．苯海索C．卡比多巴D．金刚烷胺E．司来吉兰34．进入中枢后转变为多巴胺的药物是35．进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是36．进入中枢后可使黑质纹状体内多巴胺能神经末梢放DA的药物是[37-38]A．阿法罗定B．四氢帕马汀C．丁丙诺啡D．二氢埃托啡E．纳洛酮37．镇痛作用与阿片受体无关的药物是38．属于阿片受体拮抗剂的药物是[39-40]A．阿司匹林B．布洛芬C．尼美舒利D．吡罗昔康E．保泰松39．在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是40．对COX-2的抑制作用选择性较高的药物是[41-42]A．抑制房室传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．加快房室传导41．强心苷治疗心力衰竭药理学基础是42．强心苷治疗心房扑动的药理基础是[43-44]A．卡托普利B．普萘洛尔C．哌唑嗪D．氯沙坦E．硝苯地平43．口服有效的AT1受体拮抗药是44．血管紧张素转化酶抑制药是[45-46]A．普萘洛尔B．哌唑嗪C．硝苯地平D．硝酸甘油E．氯沙坦45．易产生耐受性的药物是46．对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是[47-50]A．甘露醇B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．阿米洛利E．螺内脂47．可单独用于轻度、早期高血压的药物是48．竞争性结合醛固酮受体的药物是49．糖尿病患者应慎用的药物是50．因作用弱，常与其它利尿药合用的药物是[51-53]A．烟酸B．洛伐他汀C．考来烯胺D．氯贝丁酯E．硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物51．久用可诱发胆结石药物是52．对动脉内皮有保护作用的药物是53．消化性溃疡患者禁用的物是[54-56]A．磺胺嘧啶B．氧氟沙星C．利福平D．两性霉素E．红霉素54．与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是55．抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是56．可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是[57-60]A．第一代头孢菌素B．第二头孢菌素C．第三代头孢菌素D．第四代头孢菌素E．碳青霉烯类抗生素57．抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是58．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是59．对革兰阳性作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是60．对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是[61-64]A．万古霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．红霉素E．阿齐霉素61．与奥美拉唑一替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是62．治疗厌氧菌引起的严重感染药物是63．用于耐青霉素