实验六十淀粉酶产生菌株的筛选

1实验六十淀粉酶产生菌株的筛选实验项目性质：设计性所涉及的知识点：无菌技术、富集培养、纯种分离、淀粉酶性质、酶活测定计划学时：8学时一、实验目的1．掌握从环境中采集样品并从中分离纯化某种微生物的完整操作步骤。2．巩固以前所学的微生物学实验技术。3．掌握产酶微生物筛选的方法。二、实验原理α-淀粉酶是一种液化型淀粉酶，它的产生菌芽孢杆菌，广泛分布于自然界，尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。从自然界筛选菌种的具体做法，大致可以分成以下四个步骤：采样、增殖培养、纯种分离和性能测定。1、采样：即采集含菌的样品采集含菌样品前应调查研究一下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多，然后才可着手做各项具体工作。在土壤中几乎各种微生物都可以找到，因而土壤可说是微生物的大本营。在土壤中，数量最多的当推细菌，其次是放线菌，第三霉菌，酵母菌最少。除土壤以外，其他各类物体上都有相应的占优势生长的微生物。例如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素分解菌较多，厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的分解菌较多，果实、蜜饯表面酵母菌较多；蔬菜牛奶中乳酸菌较多，油田、炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。2、增殖培养（又称丰富培养）增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中加入某些物质，并创造一些有利于待分离微生物生长的其他条件，使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖，从而便于我们从其中分离到这类微生物。因此，增殖培养事实上是选择性培养基的一种实际应用。3、纯种分离在生产实践中，一般都应用纯种微生物进行生产。通过上述的增殖培养只能说我们要分离的微生物从数量上的劣势转变为优势，从而提高了筛选的效率，但是要得到纯种微生物就必须进行纯种分离。纯种分离的方法很多，主要有：平板划线分离法、稀释分离法、单孢子或单细胞分离法、菌丝尖端切割法等。4、性能测定分离得到纯种这只是选种工作的第一步。所分得的纯种是否具有生产上所要求的性能，还必须要进行性能测定后才能决定取舍。性能测定的方法分初筛和复筛两种。初筛一般在培养皿上根据选择性培养基的原理进行。例如要测定淀粉酶的活力可以把斜面上各个菌株一一点种在含有淀粉的培养基表面，经过培养后测定透明圈与菌落直径的比值大小来衡量淀粉酶活力的高低。复筛是在初筛的基础上做比较精细的测定。一般是将微生物培养在三角瓶中作摇瓶培养，然后对培养液进行分析测定。在摇瓶培养中，微生物得到充分的空气，在培养液中分布均匀，因此和发酵罐的条件比较接近，这样，测得的结果更具有实际的意义。三、实验用品1．器材（1）小铁铲和无菌纸或袋。2（2）无菌水三角瓶（300mL的瓶装水至99mL，内有玻璃珠若干）（3）无菌吸管（1mL，5mL等）（4）无菌水试管（每支4.5mL水）（5）无菌培养皿2．试剂（1）分离培养基蛋白胨1%；NaCl0.5%；牛肉膏0.5%；可溶性淀粉0.2%；琼脂1.5%；pH7.2；水定容。注：先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状，再加到溶化好的培养基中，调匀。（2）Lugol氏碘液碘1克，碘化钾2克，水300毫升。配制时先将碘化钾溶于5-10毫升水中，再加入碘，溶解后定容。四、研究方案研究方案大体步骤：（1）采集样品，梯度稀释（2）平板筛选，判断淀粉酶产生菌产淀粉酶的能力（3）平板划线分离纯化五、实验建议1．实验每个步骤都应注意无菌操作。2．要进行纯种分离以获得单个的产酶微生物。3．实验结束后可根据实验现象和结果，提出超出本实验所提供器材和试剂的实验方案，并推测预期的结果，从而加深对本实验的理解。六、思考题1、用平板划线法进行纯种分离的原理是什么?2、要防止平板划破应采取哪些措施？3、为什么要将培养皿倒置培养？附：参考实验方法：1．采集土样2．样品稀释：在无菌纸上称取样品1g，放入100mL无菌水的三角瓶中，手摇10分钟。80℃水浴15分钟，冷却。用1mL无菌吸管吸取0.5mL注入4.5mL无菌水试管中，梯度稀释至10-6。3．分离：用稀释样品的同支吸管分别依次从10-6、10-5、10-4样品稀释液中，吸取lmL，注入无菌培养皿中，然后倒入灭菌并融化冷至50℃左右的固体培养基，小心摇动冷凝后，倒置于35℃温箱中培养48小时。4．检查：培养48小时后，取出平板，将皿中注入l滴Lugol氏碘液，因淀粉遇碘变蓝色，如菌落周围有无色圈，说明该菌能分解淀粉。5．纯化：从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落，用接种环沾取少量培养物至斜面上，并进行2-3次划线分离，挑取单菌落至斜面上，培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为纯培养。