对点训练23-2基本操作和实验安全Word版含解析

1．进行化学实验时应强化安全意识。下列做法正确的是()A．金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火B．用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上C．浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠溶液冲洗D．制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片答案D解析金属钠着火时生成的Na2O2能与H2O和CO2反应生成O2，且反应放热，用泡沫灭火器灭火会“越灭越旺”，A项错误；用试管加热NaHCO3固体时，要使试管口略向下倾斜，以免生成的水倒流造成试管炸裂，B项错误；浓硫酸溅到皮肤上时应立即用布拭去浓硫酸，再用大量水冲洗，然后涂上3%～5%的NaHCO3溶液，C项错误；制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片可防止暴沸，D项正确。2．下列实验中，所使用的装置(夹持装置略)、试剂和操作方法都正确的是()答案A解析装置中的植物油能防止空气进入，生成的Fe(OH)2不被氧化，能观察到有白色Fe(OH)2沉淀生成，A项正确；配制一定物质的量浓度的溶液时，固体应先在烧杯中溶解，然后转入到容量瓶中定容，B项错误；实验室是用NH4Cl与Ca(OH)2固体反应制备NH3，氨气极易溶于水，不能用排水法收集，C项错误；该实验设计中，挥发出的乙醇也会使KMnO4酸性溶液褪色，无法判断是否生成了乙烯，D项错误。3．(双选)下列叙述正确的是()A．锥形瓶可用作加热的反应器B．室温下，不能将浓硫酸盛放在铁桶中C．配制溶液定容时，俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高D．用蒸馏水润湿的试纸测溶液的pH，一定会使结果偏低答案AC解析将锥形瓶置于石棉网上可用作加热的反应器，A项正确；室温下，浓硫酸可使铁钝化，B项错误；定容时俯视容量瓶刻度，实际液面在刻度线以下，溶液浓度偏高，C项正确；当溶液本身呈中性时，D项操作对中性溶液的测量结果不产生影响，错误。4．下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是()答案C解析配制溶液定容时，当液面接近刻度线时，应改用胶头滴管滴加蒸馏水，A项错误；中和滴定中酸应盛放于酸式滴定管中，B项错误；收集NH3时，导管应伸入试管底部，D项错误。5．安全是顺利进行实验及避免伤害的保障。下列实验操作正确但不是从实验安全角度考虑的是()A．操作①：使用稍浸入液面下的倒扣漏斗检验氢气的纯度B．操作②：使用CCl4萃取溴水中的溴时，振荡后需打开活塞使漏斗内气体放出C．操作③：吸收氨气或氯化氢气体并防止倒吸D．操作④：用食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立，检查容量瓶是否漏水答案D解析A项，由于连通氢气发生装置的导管在液面以下，燃烧的氢气在液面上，所以该装置可以防止点燃不纯氢气时发生爆炸，该操作是从安全角度考虑，错误；B项，打开活塞使漏斗内气体放出以防止分液漏斗内压强过大引起危险，该操作是从安全角度考虑，错误；C项，水层在下层不能防止倒吸，应该使用四氯化碳和水，该操作不正确，错误；D项，检查容量瓶是否漏水操作正确，但这不是从实验安全角度考虑的，正确。6．以人为本，安全至上。下列化学操作的方法正确的是()A．不慎将浓碱溶液沾在皮肤上，要立即用硫酸或盐酸冲洗B．不慎将酸溅到眼中，应立即用水冲洗，边洗边眨眼睛C．酒精灯着火时立即用水扑灭D．氢氧化钠固体洒落到地板上立即用水冲洗答案B解析碱液沾到皮肤上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液，不能用硫酸或盐酸冲洗，硫酸和盐酸也有腐蚀性，会造成二次伤害，A错误；不慎将酸溅到眼中，应立即用水冲洗，边洗边眨眼睛，以最大程度减小对眼睛的危害，B正确；酒精的密度小于水的密度，酒精燃烧时，用自来水灭火时不但不能灭火，而且能扩大燃烧面积，应该用湿抹布盖灭，C错误；氢氧化钠固体洒落到地板上时，应先收集固体药品，然后用大量水冲洗，D错误。下列实验操作正确的是()A．将氢氧化钠固体放在滤纸上称量B．用10mL的量筒量取8.58mL蒸馏水C．欲测某溶液的pH，需先用蒸馏水润湿pH试纸，再用洁净、干燥的玻璃棒蘸取该溶液滴在试纸上，并与标准比色卡比较D．配制氯化铁溶液时，将一定量氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中，再用水稀释到所需浓度[错解]B或A[错因分析]本题多数同学易错选B项，原因是对量筒的精确度把握不够。也有同学会误选A项，主要是没有考虑到氢氧化钠在空气中易潮解且具有腐蚀性。[解析]选项A，NaOH易潮解且具有很强的腐蚀性，不能放在滤纸上称量；选项B,10mL量筒达不到0.01mL的精确度；选项C，pH试纸使用时不能润湿，否则相当于将溶液稀释，可能会产生误差；选项D，盐酸的存在能防止Fe3＋水解。[答案]D[归纳总结]1．化学实验的几个“标志”(1)仪器洗涤干净的标志：仪器内壁附着均匀水膜，不挂水珠，也不成股流下。(2)中和滴定终点的标志：加入最后一滴溶液，锥形瓶内溶液变色且半分钟内保持不变。(3)容量瓶不漏水的标志：向容量瓶中加入一定量的水，用食指摁住瓶塞，将其倒立观察，然后再将容量瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，再倒立观察，均无水渗出。(4)容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视，液体凹液面与刻度线相切。(5)用排空气法收集酸性或碱性气体时，收集满的标志：用润湿的试纸靠近集气瓶口，试纸变色。(6)天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的格数相等。2．仪器使用过程中的几个“零”(1)滴定管的“零”刻度在滴定管的上部，取液体时液面不一定要在“零”刻度处，但要在“零”刻度以下。(2)量筒没有“零”刻度，容量瓶没有“零”刻度。(3)托盘天平的“零”刻度在标尺的最左边，在使用托盘天平时应先调“零”，使用后要归“零”。(4)实验记录中的一切非“零”数字都是有效数字。(5)温度计的“零”刻度在温度计的中下部。3．化学实验的几个“数据”(1)托盘天平的精确度为0.1g。(2)滴定管的精确度为0.01mL。(3)酒精灯内酒精的量不能少于灯体容积的1/4，也不能多于灯体容积的2/3。(4)试管在加热时所加液体不能超过试管容积的1/3，且要与桌面成45°角；用试管夹夹试管时，应夹在离试管口1/3处。(5)烧杯、烧瓶加热时盛液量均为容积的1/3～2/3；蒸发皿加热时盛液量不宜超过容积的2/3。(6)液体取用时，若没有说明用量，一般取1～2mL。(7)配制一定物质的量浓度的溶液时，烧杯和玻璃棒要洗2～3次；用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线1～2cm处，要改用胶头滴管滴加。(8)酸碱指示剂的用量一般是2～3滴。4．化学实验操作的6个“第一步”(1)检查装置的气密性——制取气体、验证气体的性质等与气体有关的实验操作。(2)检查是否漏水——滴定管、容量瓶、分液漏斗等的使用。(3)调“0”点——天平等的使用。(4)验纯——点燃可燃性气体等。(5)分别取少量溶液——未知溶液的鉴别等。(6)湿润——用红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、碘化钾－淀粉试纸检验或验证某些气体时。5．装置连接时注意操作的先与后(1)装配仪器时：先下后上，先左后右。(2)加入试剂时：先固后液。(3)实验开始时：先查仪器的气密性，再加药品，后点酒精灯。(4)有些实验为防倒吸，往往最后停止加热或最后停止通气。(5)有些实验为防氧化往往最后停止通气。(6)仪器拆卸的一般过程：从右到左，自上而下，先拆主体，后拆部件。(7)净化气体时，一般先除去有毒、有刺激性气味的气体，后除去无毒、无气味的气体，最后除水蒸气。6．化学实验的几个“大小”(1)称量时，先估计出质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；取回砝码时次序相反。(2)使用干燥管干燥气体(或除杂)时，气流的方向应是从大端进小端出(即大进小出)。(3)溶解气体时，溶解度较小者(如Cl2、H2S)可把导管直接插入水中，而溶解度大者(如HCl、NH3)导管末端接一倒置的漏斗，让漏斗边缘接触水面，以防倒吸。(4)装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥效果不好，太小时气体流通不畅。(5)固体药品应保存在广口试剂瓶中，液体药品应保存在细口试剂瓶中。7．化学实验的几个“上、下”(1)收集气体时，相对分子质量大于29时用向上排空气法收集，小于29时用向下排空气法收集。(2)分液操作时，下层液体应从分液漏斗的下口放出，上层液体要从分液漏斗的上口倒出。(3)配制一定物质的量浓度的溶液时，在引流时玻璃棒的上面不能接触容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上(即下靠上不靠，下端靠线下)。(4)用水冷凝气体时，冷凝管中的水从下方进上方出(逆流原理)。(5)用温度计测液体温度时水银球应在液面下，而测蒸气温度时则应在液面上。(6)制气实验中长颈漏斗的末端应插入液面以下，而用分液漏斗加液时，漏斗下端不可浸入液面以下。8．化学实验安全操作“十不能”(1)实验室里的药品，不能用手接触；不能用鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝药品的味道。(2)做完实验，用剩的药品不得丢弃，也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。(3)称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上，也不能把称量物放在右盘上；加砝码时不要用手去拿砝码。(4)不得用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。(5)温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测定液体温度时不能与容器内壁接触。(6)给试管内液体加热时，液体的体积一般不要超过试管容积的1/3；不要把拇指按在试管夹短柄上；切不可使试管口对着自己或别人。(7)用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。(8)使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂；烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。(9)酸式滴定管不能装碱性溶液，碱式滴定管不能装酸性及氧化性溶液。(10)容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不可加热，瓶塞不可互用。[心得体会]