心房纤颤的治疗及指南(

心房纤颤的治疗及指南（ACC/AHA/ESC2001指南）兰州医学院第一附属医院张钲房颤的定义房颤是一种由心房不规律的电活动引起的室上性心律失常，伴有心房功能的减退。R-R间期不等，心室频率取决于AV结的传导功能和迷走N，交感N的张力。它可伴有其它心律失常；房扑（240-320次/分），房速，AVRT，AVNRT等可触发房颤，源于肺静脉的房速常发展为房颤。房颤的分类初发房颤阵发性房颤：可自行终止持续性房颤：不能自行终止，需用药物或电复律永久性房颤：其它分类：特发性房颤，器质性房颤；灶性房颤，交感性房颤，迷走性房颤等。流行病学发病率：约占总人口的0.4%，并随年龄增加，60岁的人口1%，80岁则人口6%(Framingham研究）；男性发病率高于女性；在伴有心功能减退和瓣膜心脏病时发病率增加。预后在非风湿性AF年缺血猝中为5%，是非AF病人的2-7倍；1/6的脑猝中为AF引起；非瓣膜性AF其一过性和无症状脑猝中，年发生率7%；Framingham研究脑猝中年发生率随年龄增加1.5%(50-59岁），在80-89岁达23.5%；房颤病人的死亡率是窦性心律的二倍（伴有潜在心脏病）房颤的病理生理心房因素房颤病人的心房病理：持续性房颤的病人心房纤维表现为正常和病变纤维交错的斑点状纤维化，脂肪变性。这种病理改变可以影响窦房结，是原发性病变还是继发性很难判断；66%的特发性房颤心房肌有炎性改变；还可发现心房肌有肥大，和进行性心房扩大。房颤发生的机理自律性增高：一个或多个点在心房或静脉与心房肌连结处自律性增高（灶性房颤源于肺静脉或腔静脉等）折返机制：一个或多个折返波，形成子波折返；子波的数量取决于心房肌不同部位的不应期，心肌质量，传导速度等在W-P-W：可诱发三种房颤（I型单以折返从前传向右心房；II型1-2个波前向传导；III型多个波向不同方向传导主环折返主环折返示意图，主折返环为黑尖头，在中心由于功能性不应期形成阻滞。多环折返在电位标测192个点，在人持续性AF时左房记录到4个折返激动，在右心房记录到3个折返激动。I型在右房单极记录，不同方向跨过右房游离壁快速扩散，表现为单一电位。II型可记录到大多为长双的电位和碎裂电位，由于在心房的不同部位由于不应期随机发生了阻滞，表现的不规则电位。III型其电位为多个成分，伴极高频率的碎裂波和高度的慢传导、传导阻滞、自旋波，在此情况下发现房内的传导阻滞或慢传导的区域变的不可能。ALA发出快速的点状冲动，沿空间弥散，由于不应期在一些区域形成阻滞形成颤动波。B为多个折返环形成颤动。C一个微子波形成的波散房颤自发转复为窦性心律，房颤时右房表现为规律的A波，但在左心房为混乱的A波（多个子环折返）房颤时的房室传导房颤时激动经2条路径（后路经终末脊，前路经房间隔）传入房室结；房室结-His束传导取决于前路和后路传入AV结的相对激动时间。其它影响因素为：固有传导时间，不应期，隐匿传导，自主神经张力等。W-P-W的传导：AF经旁路引路快速心室反应；洋地黄，钙拮抗剂和B阻滞剂可减慢AV结传导，不阻断旁路传导并能增加其传导，常引起低血压或心脏骤停，此时须电转复，如血流动力学稳定可用药物转复或减慢旁路传导。房颤时心肌和血流动力学AF时引起的血流动力障碍：心房失同步收缩，房室收缩顺序丧失，心室律不规律，不适当的快心市律等明显减少CO，在病人伴有心室舒张充盈损害时优为明显。持续的心房快频率损害心房的收缩功能（心动过速介导的心房心肌病），在复律后其收缩恢复延迟。持续过快的心室律（130次/分）可引起扩张性心肌病，HF可以是AF的初发表显；其原理有心肌能量耗竭，缺血，钙调控异常，心肌重构等。血栓形成和栓塞血栓形成的病理生理：AF形成的血栓多数位于左心耳（LAA），经胸超声心动图无意义，食道超声（TEE）对其特异性高且敏感；LAA血流速度减慢，伴随自然显影（SEC）提示血栓形成；预测自然显影的因素有：LA大小，LAA血流速度，LV功能不良，纤维蛋白水平，红细胞压积，主动脉粥样硬化等，房颤48小时既可在TEE发现有血栓形成。临床相关因素：高血压增加AF栓塞的危险，常伴有LAA血流减慢，和LAA的自然显影，预示血栓的形成；HP时的LV舒张功能减退可影响LA的血流动力学；年龄的增加也伴有LA的扩大，影响LAA流速和SEC，它也是动脉硬化的因素；动脉硬化也是危险因素。房颤的临床表现和生活质量房颤的原因和伴随疾病AF的急性病因：饮酒，外科手术，电解质紊乱，心肌炎，肺栓塞和甲状腺机能抗劲。最常见原因是心肌梗塞和心胸手术。AF不合并心血管疾病：在年青病人，30-40%的阵发性AF，和20-25%的持续性AFAF合并心血管疾病：瓣膜病，CAD，HP（尤其是LV肥厚）神经性AF：迷走N或交感N的张力异常可触发AF。临床表现AF可以有症状，也可无症状，取决于病人的心室率，心功能，AF持续时间，病人的耐受性。症状有：心悸，胸痛，气短，疲乏，头晕；多尿（心房肽作用）；AF可诱发心动过速心肌病；晕厥在伴SSS，主动脉瓣狭窄，HCM，脑血管病，或W-P-W时常出现。生活质量AF引起的猝中造成的机体功能损害（SPAFStrokePreventioninAFStudy)心律紊乱造成的生活质量下降(AFFIRMtrialAFFollow-upInvestigationofRhythmManagement；PIAFtrialPharmacologicalInterventioninAF)；AV消融并植入起搏器可提高生活质量长期服用抗凝药物血液检查和多种药物的相互作用影响AF病人的生活质量；长期抗凝病人选择40%。房颤病人的临床评价AF的全面评价决定了它的治疗策略最基本评价1.病史和体查用于确定：AF的症状临床类型（初发，阵发性，持续性，永久性）初发症状，AF的发病过程AF的发作频率，持续时间，促发因素，终止方式已经治疗的药物反应合并的心脏病史，可逆的病因（甲亢，饮酒等）2.心电图用于确定：节律（确定房颤）LV肥厚P波时限，形态，或f波心室预激束支传导阻滞心肌梗塞其它房性心律失常测量和随访药物治疗的RR，QRS，QT间期3.胸部X线检查用于确定：肺实质的异常肺血管异常4.甲状腺功能初发性AF心率难以控制，或AF转复后复发5.超声心动图用于确定：瓣膜性心脏病左右心房的大小左心室大小和功能右室峰值压力（肺动脉高压）左室肥厚左房血栓（经胸超声敏感性低）心包疾病其它附加检查1.运动试验心率控制的评价（持续性房颤）重复运动诱发的AF使用IC类药物时排除心肌缺血2.Holter监测和事件记录确定心律失常的类型评价心率控制效果3.经食道超声心动图评价LA血栓（在LAA）指导心律转复4.心电生理检查评价宽QRS心动过速鉴别易合并的心律失常（房扑，PSVT）房颤消融或AV结的阻断/改良房颤的治疗原则：治疗心律失常和预防栓塞。前者是转复和维持窦性心律；或控制AF时的心室律。节律控制与心率控制在AF病人转复和保持窦性节律，可以解除病人的症状，预防栓塞，防止心肌病心律的转复房颤转复的基础：下列情况需紧急转复AF诱发急性HF，低血压，CAD病人心绞痛恶化。在转复前不进行抗凝治疗有增加栓塞的风险（AF持续48小时以上），在药物和电复律间中风和栓塞风险并没有差别；使用这二种方法前均需抗凝治疗。药物转复药物转复AF的最有效时间是发病的7天之内；大多数AF在发作24-48小时之内转复，在AF持续超过7天以上，这种效果减少。直流电复律电复律的成功率取决于：心脏病的性质，释放到心房肌的电流密度，后者于输出电压，电流的波形，除颤电极的大小和位置，经胸阻抗有关。电极的位置：心尖—胸骨柄（76%），后—前位（87%）且能量低。病人在除颤时应短暂麻醉除颤器：双向波所需能量低200J，引起的心肌损伤小；单向波所需能量200J，损伤大。成功率：以3天观察为86%，在使用奎宁丁或丙吡胺后再除颤为94%；一年和二年的窦律维持率为23%和16%，使用药物为40%和33%。对植入心脏起搏器和ICD的病人，除颤很安全；在除颤后应立即检查其功能，电极位置尽可能远离起搏器，应采取后—前位。电复律的风险栓塞：在未采用预先抗凝中为1-7%。心律失常：常见有短暂的室早，室上性早搏，心动过缓，窦性停搏。在低钾或洋地黄中毒可出现室速和室颤；在没使用药物的情况下，慢心室律AF常提示AV阻滞；在除颤前应评价是否具有症状的心动过缓。除颤后常有一过性ST段抬高和CK-MB升高。E窦性节律的维持1.药物预防AF复发目的：窦性心律的维持在阵发性AF的预防，在持续性AF转复后（药物或电复律）维持窦性节律，以减少AF的症状和预防AF诱导的心动过速心肌病。预测AF复发的因素：女性，潜在的心脏病，HP，HF，年龄55岁，AF发作持续3月。2.抗AF药物原则在药物治疗前，必须确定是否有可逆的AF促发因素（心源性或心外因素）。药物一般不用于初次AF，很少发作且病人可以耐受的阵发性AF。B-阻滞剂对运动诱发的AF有效。对于特发性AF可先用：Beta-blocker,也可用Flecainide,Propafenone和Sotalol。Amiodarone和Dofetilide可做为替代治疗。Quinidine，Procainamide和Disopyramide一般不益使用，除非Amiodarone无效或有禁忌证。抗胆碱能Disopyramide对迷走性房颤有特效。Propafenone由于它的内源性拟交感作用不易用于迷走性AF。交感性AF首选B-阻滞剂，次Amiodarone和Sotalol。在单一药物治疗失败后，可选用联合药物治疗，常用B-阻滞剂，Amiodarone,Sotalol加用IC类药物。当病人伴有CAD和HF时，要注意药物的致心律失常作用，必须注意这些病人的症状：晕厥，心绞痛，呼吸困难等。警惕非心脏药物引起的QT间期延长。须根据不同的药物进行监测：IC类药物QRS的宽度用药前的150%，运动试验有助于发现QRS的增宽（频率依赖性阻滞）；IA或III类药物应在窦性心律下QTc应520ms。同时应定期监测血K，Mg，和肾功能。对一些病人（HF）应注意监测LV功能。3.维持窦性节律的药物Amiodarone:100-400mg/d（光过敏，肺毒性，多N损害，胃肠反应，TDP，肝损害，甲状腺功能低下）。Disopyramide:400-750mg/d（TDP，HF，尿储留，口干）Dofetilide:500-1000mg/d（TDP）Procainamide:1000-4000mg/d（TDP，类狼疮综合征，胃肠道症状）Flecainide:200-300mg/d（VT，CHF，增加AVN传导）Propafenone:450-900mg/d（VT，CHF，增加AVN传导）Quinidine:600-1500mg/d（TDP，胃肠道症状，增加AVN传导）Sotalol:240-320mg/d（TDP，胃肠道症状，CHF，心动过缓，加重COPD）4.院外病人的药物使用阵发性AF的院外治疗目的：终止AF发作，预防复发。持续性AF的院外治疗目的：转复AF，增加电复律的成功率，预防AF的过早复发。因缺少监测因更注意监测药物致心律失常作用。抗AF药物的致心律失常作用A致室性心律失常TDP（IA和III类）持续性单形性室速（IC类）持续性多形性室速/VF无长QT（IA，IC，III类）B致房性心律失常诱发AF复发（IA，IC，III类）AF转为房扑（IC类）增加除颤阈值（IC类）C传导和冲动异常AF时加快心室率（IA，IC类）加速旁路传导（洋地黄，异博定，地尔硫卓）窦房结功能低下和房室传导阻滞（所有药物）5.房颤复律后的药物治疗电复律的效果与时间相关：即刻100%，2分钟80%，2周-1年在50-40%。以下药物增加AF转复的机会：Amiodarone,Flecainide,Ibu