必修2 第五章 练习

1必修2第五章练习5.1基因突变和基因重组（）1、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的（）2、下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照射D.秋水仙素处理（）3、基因A与a1、a2、a3之间的关系如上图示，该图不能表示A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D．这些基因的转化遵循自由组合定律（）4、当牛的精原细胞进行DNA分子复制时，细胞中不可能发生A．基因重组B．DNA的解旋C．基因突变D．蛋白质合成（）5、一对夫妇所生育的子女中，性状上差异很多，这种差异主要来自A．基因重组B．基因突变C．环境影响D．疾病影响（）6、将纯种小麦种于生产田，发现边际和灌水两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象得原因是A．基因重组引起性状分离B．环境引起性状变异C．隐性基因突变成为显性基因D．染色体结构和数目发生了改变（）7、若某基因原为303对碱基，现经过突变，成为300个碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异不可能为A．只相差一个氨基酸，其他顺序不变B．长度改变，顺序改变C．长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有可能改变D．长度不变，顺序不变（）8、下列哪种现象属于生物的可遗传变异性A．白菜因水肥充足比周围白菜高大B．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D．同一麦穗结出的种子，长出的植物中，有抗锈病和不抗锈病（）9、自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是A.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添10、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因：⑴图中①②③表示①______，②______，③________。⑵在DNA复制过程中，由于出现“差错”，导致DNA___________发生局部改变，从而改变了遗传信息。⑶镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是_________。H基因表示的碱基组成是________，h基因的碱基组成为__________。⑷镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是____________和_____________。5.2染色体变异（）1.下列关于染色体组的正确叙述是2A．染色体组内不存在同源染色体B．染色体组只存在于生殖细胞中C．染色体组只存在于体细胞中D．染色体组在减数分裂过程中消失（）2.在所有的植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是A．卵细胞B．染色体组C．单倍体D．极体（）3.某生物正常体细胞染色体数目为8条，下图表示含有1个染色体组的细胞是ABCD（）4.已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是A．8和2B．4和2C．7和3D．42和21（）5.单倍体育种可以明显地缩短育种年限,原因是A．单倍体杂交后代不发生性状分离B．单倍体经染色体加倍后自交后代不发生性状分离C．单倍体高度不孕,不发生性状分离D．单倍体育种免去了费时的杂交程序（）6.下列有关变异的说法正确的是A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．生长素培育出的无子果实属于不遗传的变异D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍（）7.下列与多倍体形成有关的是A．染色体结构的变异B．纺锤体的形成受到抑制C．个别染色体增加D．非同源染色体自由组合（）8．基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体（）9．水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆ⅹ绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是A．环境改变、染色体变异、基因重组B．染色体变异、基因突变、基因重组C．基因突变、环境改变、基因重组D．基因突变、染色体变异、基因重组10．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮杆（d）易染锈病（t）小麦，培育矮杆抗锈病小麦新品种的步骤如下：（两对基因位于非同源染色体上）ABCDP：DDTT×ddtt→F1:DdTt→dT花粉→dT幼苗→ddTT植株⑴过程A叫做__________；B过程是____________；C过程是_______________dT幼苗可称做__________；D过程的目的是_________________________________，此过程常用的化学药剂是____________。⑵C和D构成的育种方法叫__________________，用这种方法培育新品种只需_____年。⑶从F1开始，还可以采用______________育种方法来培育基因型为ddTT的矮秆抗锈病小麦，理论上F2中基因型为ddTT的个体占____________。5.3人类遗传病（）1.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是①亲兄弟、亲姐妹②祖父、祖母③表兄弟、表姐妹④外祖父、外祖母A.①②B.①③C.②④D.①④（）2.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇3C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇（）3．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A.1／2B.1/4C.0D.1/16（）4.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧（）5．Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D.必须经过基因检测，才能确定（）6.某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞（）7．单基因遗传病是指A.一条染色体上一个基因控制的遗传病B.很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C.一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D.以上几项都可以（）8．下列有关遗传病的叙述中，正确的是A.先天性疾病都是遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D.染色体异常遗传病患者无生育能力（）9．下列不属于多基因遗传病的特点是A.由多对基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低第5章基因突变及其他变异精炼检测题一、选择题1．有关基因突变的说法，不正确的是()A．基因突变在自然界中广泛存在B．生物所发生的基因突变一般都是有利的C．自然条件下，生物的突变率是很低的D．基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源2．“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此，下列说法正确的是()A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B．育成生物新品种的理论依据是基因突变C．获得的新性状都对人类有益D．此育种方法不可能产生新的基因3．在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄()A．发生基因突变B．发生染色体畸变C．发生基因重组D．生长环境发生变化4．进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是()A．基因重组B．基因突变C．可遗传的变异D．染色体变异5．把普通小麦(体细胞有6个染色体组)的花粉和一部分体细胞，通过组织培养，分别培育为两种小麦植株，它们分别是()A．单倍体、二倍体B．三倍体、六倍体C．单倍体、六倍体D．二倍体、单倍体6．某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是()ABCD7．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是()4A．诱导染色体多次复制B．抑制细胞分裂时纺锤体的形成C．促使染色单体分开，形成染色体D．促进细胞进行有丝分裂8．基因型为AaBbCc的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有()A．1种B．2种C．4种D．8种9．不属于遗传病的是()A.由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症B.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征C.由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症D.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症10．单基因遗传病起因于()A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境因素二、非选择题1．下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示，②表示；①过程发生的时间是，场所是。(2)α链碱基组成是，β链碱基组成是。(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于染色体上，属于(显/隐)性遗传病。(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?__________________________________________________________________________。2．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解，根据图解回答：食物蛋白质细胞中的苯丙氨酸酶酪氨酸酶，双羟苯丙氨酸酶黑色素酶苯丙酮酸ABCDE412343(1)当人体缺乏酶2或酶3时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时，却能够正常合成黑色素，推测可能的原因是________________________________。(2)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加，因而可能损害神经系统，导致白痴。(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻，生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿，那么，这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率是______________。异常缬氨酸αβⅠⅡⅢ23457有病男女正常男女蛋白质RNACTTGAAGTADNA氨基酸谷氨酸正常①甲18910乙6GAA②