年度产品质量回顾分析报告

质量回顾分析管理规程第1页共10页附件；年度产品质量回顾分析报告附件；年度产品质量回顾分析报告产品名称、规格回顾日期：XX年XX月－XX年XX月产品编码：XXXXX起草：QA签名时间：审核：QA经理签名时间：批准：车间主任生产部负责人工艺技术负责人物料/销售负责人质量受权人签名时间：质量回顾分析管理规程第2页共10页[目录]概要……………………………….………………………………….…回顾期限…………………………………………………….…….……制造情况………………………………………………….……….……产品描述………………………………………………….……….……4.1产品工艺………………………………………….……….……..4.2产品给药途径及适应症………………………….……….……..4.3关键参数………………………………………….……….……..物料质量回顾…………………………………………….…….………5.1原辅料、包装材料质量问题回顾……………………….……….5.2主要原辅料购进情况回顾……………………………….……….5.3供应商管理情况回顾………………………….….………………5.4工艺用水、与药品直接接触的气体质量问题回顾……….….…产品质量标准情况…………………………………………….……….6.1产品质量标准……………………………………………………..6.2质量指标统计及趋势分析………………………………………..7生产工艺分析………………………………………………………..…7.1关键工艺参数控制情况…………………………………….…….7.2中间体控制情况…………………………………………………..7.3工艺变更情况………………….………………………………….7.4物料平衡…………………………………………………………..7.5收率……..…………………………………………………………7.6返工与再加工……………………….…………………………….7.7设施设备情况……………………………………………………..8偏差回顾………………..………………………………………………9超常超标回顾………………………………..…………………………10产品稳定性考察……………………………………..…………………质量回顾分析管理规程第3页共10页11拒绝批次………………………………………………………..………11.1拒绝的物料………………………………………………………..11.2拒绝的中间产品及成品…………………………………………..12变更控制回顾……………………………………..……………………13验证回顾……………………………..…………………………………14环境监测情况回顾………………………………………………..……15人员情况……………………………..…………………………………16委托加工、委托检验情况回顾…………………..……………………17不良反应……………………………………………..…………………18产品召回、退货………………………………..………………………18.1产品召回…………………………………………………………..18.2退货………………………………………………………………..19投诉…………………..…………………………………………………20药品注册相关变更的申报、批准及退审……………………………..21结论……………………………………..………………………………22建议………………………………………..……………………………附录1年度产品回顾分析表……….…………………………………………附录2产品各工序收率、平衡统计表……………….………………………修订资料修订版号发布日期具体修订内容1.概要：根据《年度产品质量回顾分析管理规程》XXX-XX-XXX的规定，XXXX年X月对XX产品进行产品质量回顾分析。本报告在随机抽取XX批的基础上重点对该品种进行了统计和趋势分析。2.回顾期限：XXXX年XX月XX日－XXXX年XX月XX日质量回顾分析管理规程第4页共10页3.制造情况：本回顾年度共生产XX产品XX批，总产量为XX（单位），总收率为XX.XX%.4.产品描述：4.1产品工艺4.2产品给药途径及适应症4.3关键参数5.物料质量回顾：原辅料供应商5.1原辅料、包装材料质量问题回顾投诉号时间品名和入库序号供应商缺陷描述处理方法评价：XXXXXXX5.2主要原辅料购进情况回顾名称/批月份1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月Total合格率％收捡放行拒绝收捡放行拒绝收捡放行拒绝放行1100010001004拒绝0000000000000放行1110110010129质量回顾分析管理规程第5页共10页拒绝0000000000000评价：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX5.3供应商的管理情况回顾新增供应商情况：变更供应商情况：供应商审计情况：小结：5.4工艺用水、与药品直接接触的气体质量问题回顾投诉号时间品名缺陷描述处理方法成品质量标准情况：6.1产品质量标准参数接受限度（内控标准）最低值－最高值（法定标准）XX产品ABCDE6.2质量指标统计及趋势分析对6.1的参数项目实际检验数据实施统计与分析A：B：C：D：E：小结：XXXXXXXX生产工艺分析：7.1关键工艺参数控制情况7.2中间体控制情况7.3工艺变更情况:有何变更，原因，相关研究、验证情况，申报情况7.4物料平衡7.5收率质量回顾分析管理规程第6页共10页7.6返工与再加工时间品名及批号缺陷描述处理措施评价：XXXXXX7.7设备设施情况（与该产品有关的设施设备及与药品接触气体）变更情况：维护情况：维修情况：小结：8偏差回顾：品名偏差号生产阶段描述涉及批次补救措施评价：XXXXXX9超常超限回顾：OOS编号批号描述涉及批次方案评价：XXXXXX产品稳定性考察：XXXX批号XXXAXXXBXXXCXXXDXXXEXXXF质量回顾分析管理规程第7页共10页评价：XXXXXX拒绝批次：11.1拒绝的物料物料名称生产企业批号拒绝原因解决措施评价：XXXXXX11.2拒绝的成品及中间产品产品名称批号拒绝原因解决措施评价：XXXXXX12变更控制回顾：申请日期变更编号变更描述是否向药监部门申报变更结果及评价评价：XXXXXX13验证回顾：序号设备/系统/工艺验证文件编号验证情况结论123评价：XXXXXX14环境监测情况回顾：监监测情况监测情况质量回顾分析管理规程第8页共10页测项目区域频次结果结论区域频次结果结论沉降菌浮游菌尘埃粒子数温度湿度评价：15人员情况：新增人员：变更人员：人员体检及培训情况：16委托加工、委托检验情况回顾：序号品名委托批次完成情况结论123评价：XXXXXX17不良反应：表号品名/批号事件内容结果评价：XXXXXX产品召回、退货：18.1产品召回表号产品/批号召回原因召回情况处理措施评价：XXXXXX质量回顾分析管理规程第9页共10页18.2退货序号品名/规格发货日期退货日期返回数量批号返回原因调查分析处理结果评价：XXXXXX19投诉：表号产品/批号投诉原因当时的调查应对措施评价：XXXXXX20药品注册相关变更的申报、批准及退审21结论：综合以上分析，在回顾期XXX年XX月XX日到XXX年XX月XX日内：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX22建议：1）XXXX2）XXXX3）XXXX...................附录1年度产品回顾分析表品名质量回顾分析管理规程第10页共10页平均差X样本标准偏差σX+3σX-3σCp/Cpl/CpuCpk