多靶点基因药物结合肿瘤疫苗治疗T细胞淋巴瘤简介

多靶点基因药物结合肿瘤疫苗治疗恶性肿瘤简介基因治疗曾经被认为是最有前途的肿瘤治疗手段之一，后因其疗效有限而影响其在临床应用。以往基因治疗疗效不佳的主要原因是：一、携带目的基因的载体必需要直接注射到瘤体内，限制了临床使用。二、载体将目的基因带入肿瘤细胞内，只能作用于一个肿瘤细胞。而载体数量有限，对于庞大的肿瘤细胞群而言如同杯水车薪。另外，肿瘤细胞增殖速度快，使得有限的疗效难以保持。三、安全、伦理方面的限制，不能使用可复制病毒载体，即进入体内的载体数量不会增加，而是逐渐减少，其治疗效果也逐渐下降。针对以上问题，北京世源国泰医院联合北京诺泰德生物医药技术有限公司（以下简称我们）相关专家设计了全新的分泌表达载体，可将载体导入正常的宿主细胞，目的基因在宿主细胞内表达目的功能肽，利用细胞的分选机制，使表达的功能肽从表达细胞中分泌出胞。出胞的功能肽带有肿瘤靶向分子和穿膜肽，可以定向的结合肿瘤细胞并主动的进入肿瘤细胞，发挥治疗作用。如此即克服了给药途径的限制，又使目的基因持续高效表达，变“一对一”为“一对多”（一个基因拷贝可以作用于多个肿瘤细胞），大大提高了基因治疗的疗效。正常细胞演变为肿瘤细胞的过程复杂，目前研究结果有限，选择什么样的靶点就尤为重要。我们根据细胞学及动物实验结果，筛选出效果最为确实的八种目的基因，表达八种功能肽治疗肿瘤。1、P53n-c端肽；2、P53c端8肽，3、肿瘤特异性凋亡肽；4、源于ORF4（AD5）肽；5、源于P73蛋白的肽；6、P53n端肽；7、源于前列腺凋亡蛋白的肽；8、hdm4和hdm6双向抑制肽。目前，肿瘤免疫研究突飞猛进，其中在打破机体免疫系统对肿瘤细胞的耐受问题上取得了一些进展。认为肿瘤组织的内环境抑制机体免疫反应，导致肿瘤免疫耐受，而打破免疫耐受的关键在激活巨噬细胞的toll样受体。克服以往的免疫刺激剂不能有效的激活toll样受体的方法，是让免疫刺激剂进入巨噬细胞激活细胞内受体，才能有效激活抗肿瘤的免疫反应。由此，我们制作能将核酸类toll样受体刺激剂带入巨噬细胞的复合佐剂，再结合基因治疗所产生的肿瘤抗原，激活机体免疫系统对肿瘤的免疫反应，从根本上治愈肿瘤并防止其复发。由于我们现在所选的治疗靶点不可能涵盖所有肿瘤成因，且许多靶点目前临床也无法检测，所以多靶点治疗疗效存在差异。临床试验研究正是为进一步研究和完善治疗方案提供必要的依据。有意合作者请与北京世源国泰医院联系。