分子细胞生物学复习题

二、简答题1、已知有哪些主要的原癌基因与抑癌基因与细胞周期调控有关？并举例说明。原癌基因：Src、Myc、Fos、Ras、Jun抑癌基因：P53、Rb、JNNK2、原核细胞与真核细胞生命活动本质上有何不同？（1）原核细胞DNA的复制、DNA的转录和蛋白质的合成可以同时在细胞质内连续进行；而真核细胞的DNA的复制发生在细胞核内，而只有蛋白质的合成发生在细胞质中，整个过程具有严格的阶段性和区域性，不是连续的。（2）原核细胞的繁殖具有明显的周期性，并且具有使遗传物质均等分配到子细胞的结构。（3）原核细胞的代谢形式主要是无氧呼吸。产能较少，而真核细胞的代谢形式主要是有氧呼吸辅以无氧呼吸，可产生大量的能量。3、简述高尔基体对蛋白的分拣作用。高尔基复合体对经过修饰后形成的溶酶体酶。分泌蛋白质和膜蛋白等具有分拣作用，其反面高尔基网可根据蛋白质所带有的分拣信号，将不同命运的蛋白质分拣开来，并以膜泡形式将其运至靶部位。存在于粗面内质网中执行功能的蛋白为内质网驻留蛋白，它定位于内质网腔中，其C短大都有KDEL序列，此序列为分拣信号。但有时此蛋白会混杂在其他蛋白中进入高尔基体。在顺面高尔基网内膜含有内质网驻留蛋白KDEL驻留信号的受体，该受体可识别KDEL序列并与之结合形成COPI有被运输泡，通过运输泡与内质网膜融合将内质网驻留蛋白重新回收到内质网中。因此，KDEL驻留信号也是一个回收信号。内质网腔中的pH略高于高尔基体扁囊，由于内离子条件的改变在内质网腔中内质网驻留蛋白与受体分离，内质网膜又通过COPII有被小泡溶于顺面高尔基体，从而使受体循环利用。4、简述单克隆抗体的制作原理及过程。5、简述甘油二酯（DG）与三磷酸肌醇（IP3）信使途径。6、试述有丝分裂前期主要特点。1、染色质通过螺旋化和折叠，变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色体，每条染色体包含2个染色单体。2、S期两个中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对中心粒之间形成纺锤体微管，当核膜解体时，两对中心粒已到达两极，并在两者之间形成纺锤体。7、简述亲核蛋白进入细胞核的主要过程。第一：亲核蛋白与输入蛋白α/β异二聚体，即NLS受体（NBP）结合。第二：形成的亲核蛋白-受体复合物与核孔复合体的胞质丝结合。第三：核孔复合体形成亲水通道，蛋白质复合物进入核内。第四：该复合物与Ran-GTP相互作用，引起复合物解体，释放出亲核蛋白。第五：核输入蛋白β与Ran-GTP结合在一起被运回细胞质，Ran-GTP在细胞质中被水解为Ran-GDP，Ran-GDP随后被运回核内，而核输入蛋白α也在核输入蛋白的帮助下从核内运回细胞质。8、试述有丝分裂与减数分裂的区别。第一：有丝分裂是体细胞的分裂方式，而减数分裂仅存在于生殖细胞中。第二：有丝分裂是DNA复制一次细胞分裂一次，染色体数由2n→2n，DNA量由4C变为2C；减数分裂是DNA复制一次，细胞分裂两次，DNA量由4C变为1C，染色体数由2n→1n。第三：有丝分裂前，在S期进行DNA合成，然后经过G2期进入有丝分裂期；减数分裂的DNA合成时间较长，特称为减数分裂前DNA合成，，合成后立即进入减数分裂，G2期很短或没有。第四：有丝分裂时每一个染色体独立活动，同源染色体中的两个染色单体分别被分配到两个子细胞中，遗传物质不变；减数分裂中染色体要发生配对、联会、交叉和变换等变化，产生了遗传物质的多样性。第五：有丝分裂进行的时间段，一般为1到2小时。减数分裂进行的时间长。例如，人的雄性配子的减数分裂需24h，雌配子甚至可长达数年。9、何谓细胞周期？各时期的主要特点是什么。细胞周期，即细胞分裂增殖周期，指分裂细胞从一次分裂结束开始到床下一次分裂结束所经历的时期和顺序变化。主要特点：G1期：合成一定量RNA及专一性蛋白质（1、触发蛋白、不稳定蛋白（U蛋白）2、抑素、微管蛋白S期：1、DNA复制：半保留复制2、组蛋白合成：细胞质合成运往细胞核有诱导DNA合成的物质:SPF3、微管的解聚可以导致DNA合成和细胞分裂。G2期：1、DNA含量4C2、合成少量蛋白质3、G2期到M期存在着G2/M检验点M期：1、将遗传物质载体（染色体）平均分配到两个子细胞中。2、有能使染色质凝缩和核膜解体的物质:MPFG0期：暂时退出细胞周期而处于拘留状态的细胞称为G0期细胞。当受到合适刺激后又能进入细胞周期10、简述核小体核心颗粒的结构。核小体核心颗粒呈圆盘状，直径约10纳米，它是由147bpDNA缠绕核心蛋白1.75圈成。核心蛋白为一个由H2A、H2B、H3和H4组蛋白各两分子形成的八聚体，H3和H4分子先形成异二聚体H3-H4，之后两个二聚体集合形成四聚体（H3-H4）2，在此四聚体的两侧再结合1个H2A-H2B异二聚体形成八聚体。11、简述真核细胞中微丝的形态结构组成及其参与肌肉结构组成和肌肉收缩的机制。微丝：由肌动蛋白丝附加上其他蛋白质组成的丝状物。12、简述溶酶体在内质网合成后转运过程和机制。13、担负蛋白质和成功能的细胞器是什么？其主要活性位点有哪些？核糖体。活性位点：第一：mRNA的结合位点，于小亚单位上，如16SrRNA的3’端有一段序列同大多数原核细胞的mRNA结合位点具有互补关系能识别并结合mRNA的起始端。第二：A位点，也称为氨基酸受位，位于大亚单位上，为接受新掺入的氨酰-tRNA的结合位点第三：P位点，也称为肽基部位或释放部位，为于小亚单位上，为延伸中肽酰-tRNA的结合位点。第四：E位点于大亚单位上，是肽基转移后即将释放的tRNA的结合位点。第五：肽基转移酶的催化位点可催化氨基酸间形成肽键，这是蛋白合成过程中的关键反应，具有这种酶活性的不是蛋白质，而是大亚基单位中的rRNA。第六：GTP酶的结合位点，为延伸因子EF-G的结合位点，此GTP酶又称易位酶，简称G因子，对GTP具有活性，可催化肽酰-tRNA从A位点转移到P位点，促使肽链的延伸。14、胶原纤维是如何合成和装配的？15、什么是蛋白聚糖？在细胞外基质中主要起什么作用？定义：除透明质酸外，所有的糖胺聚糖均可以与蛋白质共价结合，形成更加复杂的高相对分子质量复合物，这种复合物称为蛋白聚糖。作用：渗滤作用，细胞间化学信号传递，调节分泌蛋白的活性，细胞表面的辅受体。16、何谓糙面内质网？有哪些主要功能？定义：根据形态不同，内质网又分为两个区域，有些区域在其胞质面附着有核糖体，称为糙面内质网。功能：蛋白质的合成，合成蛋白质的修饰与加工，膜的生成，物质的运输。17、何谓滑面内质网？有哪些主要功能？定义：根据形态不同，内质网又分为两个区域，一些区域无核糖体附着，称为滑面核糖体。功能：合成脂类，解毒作用，糖原代谢，储蓄钙离子。18、为什么说细胞膜是具有流动性和不对称性？你如何理解其生理意义？不对称性：1、膜质组分的不对称性2、膜蛋白分布的不对称性3、膜糖分布的不对称性流动性：第一：膜质分子的运动：1、横向扩散2、旋转运动3、摆动运动4、伸缩震荡运动5、翻转运动6、旋转异构运动第二：膜蛋白的运动：横向扩散旋转扩散19、举例说明受体介导内吞的过程及其意义。以细胞摄取LDL为例答：过程：LDL+膜上LDL受体→有被小窝内陷→有被小泡—（脱衣被）--→无被小泡--（与内体融合）--→LDL颗粒与受体分离→受体回细胞膜再循环；LDL颗粒与溶酶体结合被降解。意义：20、参与物质穿膜运输的运输蛋白包括哪几类？各有何特点？ATP驱动泵：离子通道：以钾离子通道为例，是由4个亚基围成，形成一个倒锥形结构，外端宽，内端窄，所围成通道为花瓶形。钾离子通道具有选择性和开关机制。转运蛋白：三、论述题1、何谓内膜系统？有哪些主要成分？其在结构和功能上是如何联系在一起的？内膜系统及其成分：有许多膜性细胞器在结构和功能上有一定的连续性，构成了莫体系，故称为内膜系统。组要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体等，但不包括半自主性的线粒体和叶绿体。联系：结构上：在真核细胞中，内质网外连细胞膜，内连核膜，中间还与许多细胞器膜相连，其内质网腔海域内外两层核膜之间的腔相通，从而使细胞结构之间相互联系，成为一个统一整体；此外，高尔基体墨、内质网膜、细胞膜还是可以相互转化的。功能上：膜融合是细胞融合的关键，也与大分子物质进出细胞的内吞作用和外排作用密切相关，通过膜之间的联系，使细胞内各种细胞器在独立完成各自生理功能的同时又能有效的协调工作保证细胞生命活动的正常进行。2、试述细胞膜的主要化学成分、基本结构特性。细胞膜有哪些重要的生物学功能？化学组成：脂类、蛋白质及少量糖类。基本结构特性：镶嵌性。流动性。不对称性。蛋白质极性生物学功能：3、细胞外基质有哪些主要组成？组成和结构各有何特点？主要的功能？细胞外基质主要由凝胶基质和纤维网架构成。在生化性质上前者为多糖，包括糖胺聚糖和蛋白聚糖；后者为纤维蛋白，起结构作用的为胶原和弹性蛋白，起粘合作用的非胶原糖蛋白为纤连蛋白和层连蛋白。糖胺聚糖：是由二糖单元重复连接而成，且不分支。为组织提供支持作用，有利于细胞在基质中的迁移蛋白聚糖：除透明质酸外，所有的糖胺聚糖均可与蛋白质共价结合，形成更加复杂的高相对分子质量复合物，此复合物就是蛋白聚糖。其有渗滤作用，细胞间化学信号传递，调节分泌蛋白的活性，细胞表面的辅受体。胶原：多细胞动物中的典型纤维蛋白，是由成纤维细胞和其他一些细胞分泌产生的，构成了结缔组织、骨和软骨的主要成分。弹性蛋白：疏水性强，分子约由750个氨基酸残基组成，富含脯氨酸和甘氨酸，但不糖基化。4、糖蛋白是如何合成和分选的？5、请简述细胞质骨架主要成分的形态结构及化学组成，并说明各成分的主要功能？6、何谓细胞周期？真核细胞的细胞周期是如何调控运转的？细胞周期，即细胞分裂增殖周期，指分裂细胞从一次分裂结束开始到下一次分裂结束所经历的时期和顺序变化。细胞周期的不同时期是由不同的周期蛋白-CDK复合物调控的，不同的周期蛋白-CDK复合物促使细胞通过不同的检验点，病引发不同的周期时间。检验点监控细胞周期上的时间按，如果周期时间发生异常，它通过抑制周期蛋白-CDK复合物的活性，从而抑制细胞周期的运转。另外，后期促进复合物（APC）在M中期/后期转换中其关键作用。