对比剂使用指南(第二版)

1ChineseSocietyofRadiology(CSR)中华医学会放射学分会碘对比剂使用指南(第二版)2目录一、碘对比剂基本结构及分类...............................................................错误!未定义书签。二、使用碘对比剂前的准备工作...........................................................................................4三、使用碘对比剂原则...........................................................................................................5四、对比剂肾病.......................................................................................错误!未定义书签。五、碘对比剂血管外渗………………………………………………………………………7六、碘对比剂全身不良反应...................................................................错误!未定义书签。七、使用碘对比剂禁忌证.....................................................................................................15八、碘对比剂血管外使用.....................................................................................................16附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容……………………………………………………………………….16参考文献........................................................................................................................................17编后语............................................................................................................................................20致谢...................................................................................................................错误!未定义书签。后语3一、碘对比剂基本结构及分类1.1碘对比剂的基本结构1.1.1三碘苯环衍生物碘原子量大，吸收X线性能较强；碘与苯环键合,结构非常稳定；苯环结构具备多个有效侧链结合点，提供了不断改进整个分子结构，提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。1.2碘对比剂分类离子型和非离子型；单体和双体；高渗、次高渗和等渗。备注：本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念次高渗对比剂（原低渗对比剂）是相对高渗对比剂而言，而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言；事实上，次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍（表1）。①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构②、③即3，5位侧链为强亲水基团侧链，具有影响产品的亲水性和安全性等特性后语4表1常用对比剂的分类和理化性质分类结构通用名分子量(MW)碘含量(mg/ml)渗透压(mOsm/kgH2O)第一代（高渗对比剂）离子型单体泛影葡胺Ditriazoate8093061530第二代（次高渗对比剂）非离子型单体碘海醇Iohexol821300350680830碘帕醇Iopamidol777300370680800碘普罗胺Iopromide791300370590770碘佛醇Ioversol807320350710790碘美普尔Iomeprol777400726离子型二聚体碘克酸Ioxaglate1270320600第三代（等渗对比剂）非离子型二聚体碘克沙醇Iodixanol1550320290二、使用碘对比剂前的准备工作2.1过敏试验无需碘过敏试验，除非产品说明书注明特别要求。2.2使用碘对比剂前，应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。建议：签署“碘对比剂使用患者知情同意书”（附件1）。2.3碘对比剂使用前，医生或护士需要：2.3.1询问患者或监护人既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史；有无哮喘；有无糖尿病；有无肾脏疾病；后语5有无肾脏手术；有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物；有无高血压；有无痛风病史；有无其他药物不良反应或过敏史；有无脱水、充血性心衰现象。2.3.2需要高度关注的相关疾病甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进尚未治愈者禁忌使用碘对比剂；糖尿病肾病使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和肾脏病专科医师。2．4对比剂处理碘对比剂存放条件必须符合产品说明书要求；使用前建议加温至37℃。2．5水化建议在使用碘对比剂前4小时至使用后24小时内，对患者给予水化。2．5.1水化的可能机制增加肾血流量；降低肾素血管紧张素系统的活性；降低对比剂相关的血液粘滞度和渗透性；等渗性生理盐水可扩充血管内容积；用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化，可降低肾小管损害。2．5.2水化的方法动脉内用药者推荐对比剂注射前6-12小时静脉内补充0.9%生理盐水，或5%葡萄糖加154mEq/L碳酸氢钠溶液，不少于100ml/小时；注射对比剂后亦应连续静脉补液，不少于100ml/小时，持续24小时；提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。后语6静脉内用药者口服补液方式：注射对比剂前4-6小时开始，持续到使用对比剂后24小时口服水或生理盐水，使用量100ml/小时；条件允许者，建议采用2.5.2条款中动脉内用药者水化方法。三、使用碘对比剂原则3．1使用剂量和适应症遵循产品说明书中规定的剂量和适应症范围。3．2使用方式3．2.1血管内注射静脉内注射。动脉内注射。3．2.2非血管内使用口服；经自然或人工或病理通道输入。注意：对比剂经血管外各种通道输入，有可能被吸收进入血液循环，产生与血管内用药相同的不良反应。3．3血管内使用碘对比剂注意事项给患者补充足够的液体，按2.5.2条款给患者水化；天气炎热或气温较高的环境下，根据患者液体额外丢失量的多少，适当增加液体摄入量。关于补液量，在特殊情况下（如心功能不全等），建议咨询相关临床医师。有使用肾毒性相关药物者，需停用肾毒性药物至少24小时再使用碘对比剂；严重肾功能不全者，尽量选用不需要含碘对比剂的影像检查方法或可以提供足够诊断信息的非影像检查方法；尽量避免使用高渗对比剂及离子型对比剂；如果确实需要使用碘对比剂，建议使用能达到诊断目的最小剂量；避免短时间内重复使用诊断剂量碘对比剂。如果确有必要重复使用，建议2后语7次使用碘对比剂间隔时间≥14天；避免使用甘露醇和利尿剂，尤其是髓袢利尿剂。3．4应择期检查的情况已知血清肌酐水平异常者；需要经动脉注射碘对比剂者。对于择期检查的患者应当在检查前7天内查血清肌酐；血清肌酐升高者，必须在检查前24小时内给予预防肾脏损害的措施；严重肾功能不全者，如有可能，考虑其他不需要使用含碘对比剂的影像检查方法；使用肾毒性相关药物者，如果必需使用碘对比剂，应该停用肾毒性药物至少24小时，并且必须给患者补充足够液体。3．5急诊检查不立即进行检查就会对患者造成危害的紧急情况下，可不进行血清肌酐检查；3．6使用碘对比剂建议：尽量选择应用非离子型对比剂。使用等渗或次高渗对比剂，尽量避免使用高渗对比剂。3．7使用碘对比剂与透析的关系使用碘对比剂后，无需针对碘对比剂进行透析；不建议将使用碘对比剂与血液透析和（或）腹膜透析时间关联。3．8糖尿病患者使用碘对比剂注意事项尽可能择期行碘对比剂相关检查，使用碘对比剂前、后查血清肌酐；在碘对比剂使用前48小时必须停用双胍类药物；碘对比剂使用后至少48小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用双胍类药物。四、对比剂肾病4．1对比剂肾病概念：对比剂肾病（Contrast-inducedNephropathy，CIN）是后语8指排除其他原因的情况下，血管内途径应用碘对比剂后2-3天内血清肌酐升高至少44µmol/L（0.5mg/dl）或超过基础值25％。4.2CIN的病理生理学碘对比剂肾毒性包括化学毒性（离子性、含碘物质）、渗透毒性、组分中与粘滞度相关毒性。关于对肾毒性的相关机制，目前尚无足够证据达成共识。4.3基础肾功能评估肾功能不全者，在使用碘对比剂前，建议采用MDRD公式（肾脏病饮食调整研究公式）计算eGFR（估算的肾小球滤过率）MDRD公式（适合中国人的改良形式）：GFR（ml/min/1.73m2）=175×Scr(mg/dl)-1.154×年龄-0.203×(0.79女性)紧急时，可在没有评估肾功能情况下进行使用碘对比剂。4.4对比剂肾病的危险分层4.4.1危险因子高龄（≥75岁）；原有肾功能不全；糖尿病；血容量不足；心力衰竭；使用肾毒性药物：非甾体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物；低蛋白血症、低血红蛋白血症；低钾血症；单克隆免疫球蛋白病；大剂量使用碘对比剂；不完全水化。后语94.4.2危险因子积分预测危险因子评分高血压5主动脉内球囊5充血性心力衰竭5年龄≥75岁4贫血3糖尿病3对比剂用量每100ml/1血肌酐浓度＞1.5mg/dl4肾小球滤过率40-60,220-40,4＜20,64.5渗透压及粘滞度在CIN发生的作用目前多数观点认为，两者在对比剂肾病的发生发展过程中均起作用。4.5.1渗透压渗透压高于血液的对比剂会导致肾血管收缩；渗透性利尿、肾性贫血。4.5.2粘滞度粘滞度较高的对比剂与血液混合，可引起通过微循环的血流一过性减慢；肾小管阻力增加引起肾间质压力增加，导致髓质血流降低。4.6最大对比剂用量公式推荐最大对比剂用量＝5ml×体重(kg)/基础血清肌酐(mg/dl)。4.7给药方式动脉内给予碘对比剂比静脉内给予有更高的CIN危险；经肾动脉和腹主动脉注射对比剂，使肾脏损伤可能性更大。4.8对比剂使用时间间隔重复使用碘对比剂造影，每次给予诊断剂量，是CIN发生的危险因素；风险评分CIN风险透析风险≤57.5%0.04%6-1014.0%0.12%11-1626.1%1.09%≥1657.3%12.6%后语1072小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN的独立预测因子。建议：两次对比剂应用间隔时间最好为14天。4.9对比剂肾病的预防4.9.1询问病史肾脏疾病；肾脏手术；糖尿病；高血压；痛风；近期应用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物。4.9.2水化使用碘对比剂前，按2.5.2条款方法对患者进行水化。4.9.3关于药物没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN；目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低发生CIN。4.9.4血液滤过血液滤过预防CIN的作用有待进一步证明；临床实验中，血液滤过本身影响研究的终点。4.10对比剂肾病的预后通常为一过性，血清肌酐在给药后3天达峰值，10天左右回到基线水平；如果给药后24小时内血清肌酐水平增加不超过0.5mg/100ml，则不倾向发生可察觉的CIN；转归与