基因和染色体的关系测试卷

12011级高一生物第三次周测试卷测试内容：必修二第2章《基因和染色体的关系》一．单项选择题（1分×40题=40分）1.细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共有的现象为①染色体复制一次②有着丝点的分裂③有新细胞的产生④有同源染色体的联会⑤能进行基因的自由组合⑥有纺锤体出现A.①②⑤⑥B.①②④⑥C.②③④⑥D.①②③⑥2.下列关于同源染色体的叙述中，正确的是A.一条来自父方，一条来自母方的染色体B.由一条染色体复制而成的两条染色单体C.在减数分裂过程中联会的两条染色体D.形状和大小一般相同的两条姐妹染色单体3.男人A有一罕见的X隐性基因，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体上的显性基因，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？A.无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状B.可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C.无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状D.可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子4.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A.两条Y染色体，两个色盲基因B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因D.一条Y染色体，没有色盲基因5.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6.某一生物有4对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为A．1：1B.1:2C.1:3D.0:47.以下①—④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序，正确的是A、①②③④B、②①④③C、③④②①D、④①③②8.在哺乳动物精巢中，发现一些细胞中的染色体数目与精原细胞相同，染色体与DNA之比为1:1。这些细胞可能是2A.初级精母细胞B.次级精母细胞C.联会时的细胞D.精子细胞9.精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是A.1:1B.1:2C.2:1D.4:110.一个患白化病的女人（父亲是红绿色盲患者）与一个正常男人（父亲是白化病患者）结婚，他们所生的子女全部正常的概率是A.1/2B.3/8C.1/4D.1/811.已知青蛙卵细胞的细胞核中DNA的含量为a，那么，它的初级卵母细胞中DNA的含量为A.8aB.4aC.2aD.a12.性染色体为（a）XY和（b）YY的精子产生的原因是A.a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离B.a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离C．a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离D．a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离13.有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的概率分别是A.AaXBY、男孩、1/4B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXBY、女孩、1/16D.AaXBY、女孩、1/1614.一个具有三对等位基因AaBbCc(分别位于三对同源染色体上)的卵原细胞,在减数分裂产生配子时,最多能产生的配子种类有A.一种B.二种C.四种D.八种15.关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是：A.等位基因位于同源染色体的相同位置上B.等位基因位于同一染色体的相同位置上C.等位基因位于非同源染色体上D.等位基因存在于生物体的所有细胞中16．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点17.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自：A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞18.某雄性动物，其基因型为AaBb（两对基因独立分配），若一次产生了1000个精子，其中既含2个显性基因，又含有Y染色体的精子约有：A.500B.250C.125D.10019.某男孩患有进行性肌营养不良（X染色体隐性遗传），其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是：A.50%B.25%C.12.5%D.020.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是：A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇321.果蝇体细胞中染色体组成可表示为：A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY22．萨顿和摩尔根在“基因在染色体上”的研究中，都做出了突出贡献。他们选择的研究材料分别是A．蝗虫和果蝇B．果蝇和蝗虫C．蝗虫和蝗虫D．果蝇和果蝇23．自由组合定律的实质是A．杂种后代中性状自由组合B．杂种后代性状比例为9:3:3:1C．杂种产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合D．杂种产生的配子自由组合24．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合症(XXY型）患者，与该孩子病因有关的是A．仅母亲B．仅父亲Ｃ．父亲和母亲D．无法判断25．现代分子生物学采用的测定基因在染色体上位置的方法是A．杂交法B．测交法C．荧光标记法D．X射线衍射法26．就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是A．2、4和4B．2、8和4C．4、4和4D．2、4和827．下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A．③一⑥一④一①一②一⑤B．⑥一③一②一④一①一⑤C．③一⑥一④一②一①一⑤D．③一⑥一②一④一①一⑤28．下列有关摩尔根所进行的关于果蝇实验的叙述中，正确的是Ａ．第一次把一个特定的基因与一条特定的染色体联系了起来Ｂ．第一次提出了常染色体和性染色体的概念Ｃ．发明了测定基因位于染色体上的位置的方法Ｄ．第一个完成了果蝇基因组的测序图29．果蝇的红眼（W）对白眼(W)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F１代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同、雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F１代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A．XWXw、XWY、XWXW、XwYB．XWXW、XwY、XWXW、XWYC．XWXw、XwY、XWXW、XWYD．XwXw、XWY、XWXw、XwY430.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩三、非选择题（30分）31．（8分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。32．（4分）下图所示为人类形成双胞胎的两种方式：现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。请回答：(1)如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为__________。(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是__________。若丁患血友病，则他的性别是_______。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者。则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是__________________。33．（6分）根据图２－７回答下面的问题5（1）此图为____________果蝇的染色体图解。此图中有____________对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的____________。（2）此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生____________种染色体组合的配子。（3）写出此果蝇的基因型____________。（4）果蝇的一个体细胞性染色体上的Ｗ基因在____________期形成两个Ｗ基因。34．（7分）果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因。H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：(1)写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇__________；黑身红眼雄果蝇__________。(2)F1雌果蝇的表现型为___________，且比例为___________。(3)从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F2。若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为_________，灰身红眼雄果蝇的基因型为_____________；若F1中出现了黑身白眼的类型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为_____________。35．（5分）果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，图中表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程。请据图回答：6(1)写出图中A、B、E的名称。________________________________________________________________________。(2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡染色体上有白眼基因的用w标记表示。(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为________，表现型为________。(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雌果蝇交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为________，出现雌性白眼果蝇的概率为________。72011级高一生物第三次周测试卷答案一、选择题（67分）12345678910DCDCDABBCB11121314151517181920BCBAABBCDB21222324252627282930DACACDDADB31323334353637383940ACCDACCDACCDABBDBD二、非选择题（33分）41（8分）（1）A，D。（2）1/4，aaXBY，Ⅱ－8。（3）2/3，1/8，7/24。42.（4分）(1)____血友病男性___。(2)____0___。__男性___。______1/8_____。43.（6分）（1）_____雄______。___16____。_XY___。（2）_____4_______。（3）___AaXWY_________。（４）____细胞分裂间期________。44.（7分）(1)____BbXHXh______；____bbXHY____。(2)灰身红眼，黑身红眼，___1:1___，。(3)___BbXHXH___,____BbXHY_________；____BbXHXh_________。45.（8分）(1)_____初级精母细胞精细胞次级卵母细胞___________。(2)(3)__XW