基因在染色体上知识点

1第2节、基因在染色体上-----杜宇刚一、萨顿的假说--------类比推理法基因在染色体上二、摩尔根的果蝇杂交实验--------假说演绎法三、孟德尔遗传规律的现代解释1、分离定律的实质：等位基因因同源染色体的分离而分离2、自由组合定律实质：位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体的组合而自由组合。（注：位于同源染色体的非等位基因不能自由组合）第3节伴性遗传一、伴X隐性遗传病-----人类的红绿色盲1、基因型：正常（XBXB、XBXb、XBY）有病（XbXb、XbY）2、遗传特点①男性患者多于女性患者。②交叉遗传（隔代遗传）③母患儿必患,女患父必患【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？A.1号B.2号C.3号D.4号（二）伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：1、基因型：有病（XDXD、XDXd、XDY）正常（XdXd、XdY）2、遗传特点（伴X显性遗传病）：①男性患者多于女性患者②交叉遗传（世代遗传）③父患女必患，儿患母必患。1、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传：有病（DD、Dd）正常（dd）常染色体遗传常染色体隐性遗传:正常（AA、Aa）有病（aa）细胞核遗传伴X显性遗传：有病（XDXD、XDXd、XDY）正常（XdXd、XdY）性染色体遗传伴X隐性遗传:正常（XBXB、XBXb、XBY）有病（XbXb、XbY）伴Y遗传2、人类遗传病的判定和分析：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。第一步：先确定是否为伴Y遗传。第二步：确定致病基因的显隐性。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上例题：判断是何遗传病一定常隐一定常显父____XbXb子_____XDY女_____母____