处方管理办法考试题库2

题库1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。A、2B、3C、4D、53、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。A、1B、2C、3D、44、处方具有的意义是（B）A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性5、处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（D）A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文6、可获协同作用的药物组合是：（D）A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶7、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是：（A）A.头孢他定B.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛8、青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是：（A）A.阿莫西林B.阿洛西林C.美洛西林D.替卡西林E.哌拉西林9、属单环β-内酰胺类的药物是：（D）A.哌拉西林B.头孢曲松C.头孢地嗪D.氨曲南E.拉氧头孢10、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏者可选用（B）A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林11、医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名是（C）A.处方前记B.处方正文C.处方后记D、由各医疗机构独立印制12、包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制13、药士从事（D）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、处方调配工作14、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（C）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、从事处方调剂工作15、取得药学专业技术资格人员方可（D）A、开具处方B、处方签名C、负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导D、从事处方调剂工作16、药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时（D）A、应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查B、应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间C、药学专业技术人员应当按有关规定报告D、其处方调剂权即被取消17、药学专业技术人员签名式样（A）A、应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查B、应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间C、药学专业技术人员应当按有关规定报告D、其处方调剂权即被取消18、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（D）A、安全的原则B、有效的原则C、经济的原则D、安全、有效、经济的原则19、处方格式由（D）A、正文组成B、前记、正文两部分组成C、前记、后记两部分组成D、前记、正文、后记三部分组成20、制定《处方管理办法》的目的是（C）A、提高处方药品的质量B、保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全D、促进处方药的开具、调剂、使用21、处方是（C）A、由医师开的调配药品的凭证B、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书22、处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（B）A、1天B、3天C、5天D、7天23、处方管理办法适用于（D）A、开具、审核处方的相应机构B、开具、审核处方的人员C、调剂、保管处方的人员D、调剂、保管处方的相应机构24、儿科处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年25、普通处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年26、麻醉药品处方保留（C）A、1年B、2年C、3年D、4年27、医疗用毒性药品处方保留（B）A、1年B、2年C、3年D、4年28、第二类精神药品处方保留（B）A、1年B、2年C、3年D、4年29、急诊处方保留（A）A、1年B、2年C、3年D、4年30、药学专业技术人员调剂处方时必须做到（D）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、四查十对31、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应当拒绝（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改32、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，不得（D）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改33、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及（C）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改34、药学专业技术人员对于不规范的处方，不得（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改35、药学专业技术人员对于不能判定其合法性的处方，不得（A）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改36、处方书写时字迹应当清楚，不得（D）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改37、处方书写时每张处方不得超过（B）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改38、处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、涂改39、处方书写时西药、中成药、中药饮片要（D）A、自用B、五种药品C、君臣佐使D、分别开具处方40、经注册的执业助理医师开具的处方（B）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效41、在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师（C）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效42、试用期的医师开具处方（D）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效43、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（D）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、其处方权即被取消44、经注册的执业医师（A）A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效45、处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致46、处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明（A）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致自用”等字句47、处方书写必须符合的规则是，开具麻醉药品处方时，应有（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句48、处方书写必须符合的规则是，每张处方只限于一名（C）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、相一致49、处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句50、处方一般不得超过（D）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量51、急诊处方一般不得超过（D）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、3日用量52、处方为开具（A）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量53、处方开具后需要延长有效期，最长（B）A、当日有效B、不得超过3天C、2日极量D、7日用量54、儿科处方的印刷用纸应为（C）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色55、普通处方的印刷用纸应为（D）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色56、麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色57、急诊处方的印刷用纸应为（B）A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色58、查配伍禁忌，对（D）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型D、药品性状、用法用量59、查药品，对（D）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型60、查用药合理性，对（C）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型61、查处方，对（B）A、注意事项B、科别、姓名、年龄C、临床诊断D、药名、规格、数量、剂型62、处方中软膏及霜剂以（C）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位63、处方中片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以（A）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位64、处方中剂量应当使用公制单位，重量以（D）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位65、处方中容量以（D）A、片、丸、粒、袋为单位B、支、瓶为单位C、支、盒为单位D、升(L)、毫升(ml)为单位66、普通处方每张（A）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量67、一类精神药品注射剂处方每张（B）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量68、麻醉药品注射剂处方每张（B）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量69、急诊处方每张（C）A、一般不得超过7日用量B、为一次常用量C、一般不得超过3日用量D、不得超过3日常用量70、处方中溶液剂以（C）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、以支、瓶为单位，应注明含量71、处方中注射剂以（D）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、以支、瓶为单位，应注明含量72、处方中饮片以（D）A、升(L)、毫升(ml)为单位B、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位C、以支、瓶为单位D、剂或付为单位73、以Rp或R(拉丁文RDcipD“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量的是（B）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制74、处方由（D）A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、由各医疗机构独立印制75、新的《处方管理办法》于（C）A、2007年1月1日B、2007年4月1日C、2007年5月1日D、2007年10月1日75、医生开具处方应遵循（C）原则A、安全、有效B、安全、经济C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便76、经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院77、医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种A、1B