初级药师(相关专业知识)模拟试卷及答案

初级药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.(75%，V/V)E.(70%，V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O／W乳剂型气雾剂C.W／O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品1、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.