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化疗相关性呕吐防治一.恶心呕吐反应的发生机制恶心呕吐反应的发生机制异常复杂,目前一般认为CINV主要通过以下途径引起:其一、药物等刺激胃肠道,尤其是嗜铬细胞释放神经递质5-HT,5-HT与相应受体结合产生的神经冲动,由迷走神经和交感神经传入呕吐中枢而导致呕吐;其二、药物等及其代谢产物直接刺激延髓的化学感受器(CTZ),进而传递至呕吐中枢引发呕吐;其三、感觉、精神因子直接刺激大脑皮质通路导致呕吐,此类多见于先期性CINV。二、呕吐分类急性呕吐:用药后数分钟到数小时内出现,一般用药后5-6小时最高峰,24小时内缓解。迟发性呕吐:用药后24小时后出现,例如:DDP引起的迟发性呕吐常于给药后48-72小时达最高峰,可持续6-7天。预期性呕吐:属条件反射,在前一次化疗中出现恶心/呕吐的病人,在下一次化疗开始前就出现恶心/呕吐。发生率18%-57%,常以恶心为主,年轻人发生率高于老年人。突破性呕吐:指在给予预防性止吐治疗后仍出现的且需解救治疗的呕吐。难治性呕吐:指预防性和解救性止吐治疗均失败的呕吐。三、常用药物5-HT3受体拮抗剂:恩丹西酮,格拉司琼,帕洛诺司琼等肾上腺皮质激素:地塞米松多巴胺受体阻滞剂:甲氧氯普胺,多潘立酮、酚噻嗪类(异丙嗪、氯丙嗪、奋乃静)、苯丁酮类(氟哌啶醇)、奥氮平H1受体阻断药:苯海拉明皮质激素NK-1受体拮抗剂:阿瑞吡坦四.化疗药物致吐分级详见表1五、恶心呕吐治疗原则及方案原则:高度催吐药的催吐作用持续至化疗药后3天,中度致吐则持续2天,应保证全程止吐。止吐药物的选择取决于抗肿瘤治疗的催吐级别以及患者本身的因素。同时应去除其他催吐原因:部分或完全性肠梗阻及脑转移精神生理性因素(焦虑、紧张)。总结方案:(详细可见表3)高度致吐化疗方案D1:三联+辅助用药(阿瑞吡坦+5-HT3受体拮抗剂+DEX)±劳拉西泮D2-3:阿瑞吡坦+DEX中度致吐化疗方案D1:二联+辅助用药(5-HT3受体拮抗剂+DEX)±阿瑞吡坦±劳拉西泮D2-3:三选一(阿瑞吡坦/DEX/5-HT3受体拮抗剂)±劳拉西泮低度致吐化疗方案D1:单药:地塞米松、丙氯拉嗪、胃复安±苯海拉明±劳拉西泮轻微致吐化疗方案:不做常规预防性止吐
本文标题:化疗相关性呕吐防治
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